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디앤디파마텍, 美서 퇴행성 뇌질환 치료제 임상2상 펀딩 확보 2025-12-19 09:41:42
디앤디파마텍이 미국에서 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질의 임상 2상 자금을 지원받는다. 이번 임상은 다발성경화증 환자를 대상으로 진행된다. 디앤디파마텍은 자사 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘NLY01’로 진행하는 다발성경화증 임상 2상이 국제 진행성 다발성경화증 연합(IPMSA)의 연구비 지원 과제에 최종 선정됐다고 19일...
아이엔테라퓨틱스, 7500억원 규모 비마약성 진통제 기술수출 계약 체결 2025-12-18 08:49:59
하고 있는 IPO에도 탄력이 붙을 예정이다. 박종덕 아이엔테라퓨틱스 대표는 "이번 계약은 당사 이온채널 플랫폼 기술의 글로벌 상업화 가능성을 인정받은 쾌거"라며 "확보된 자금은 난청·뇌질환 치료제 등 후속 파이프라인에 적극적으로 재투자하고 2027년 IPO를 목표로 자체 상업화 역량을 단계적으로 강화해 글로벌...
대웅 아이엔테라퓨틱스, 7천500억원 비마약성 진통제 기술 수출 2025-12-18 08:06:54
가능성을 인정받은 쾌거"라며 "확보된 자금은 난청·뇌질환 치료제 등 후속 파이프라인에 적극적으로 재투자하고 2027년 IPO를 목표로 자체 상업화 역량을 단계적으로 강화해 글로벌 바이오텍으로 도약하는 청사진을 제시하겠다"고 포부를 밝혔다. harrison@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
바이오, 계속 간다…원픽은 '에이비엘바이오' 2025-12-17 14:19:50
항암제 부분이나 일라이 릴리가 집중하는 뇌질환 치료제(CNS), 비만, 근육 부분에서 추가 기술수출이 가능할 것으로 점쳐지고 있습니다. 디앤디파마텍과 에이프릴바이오, 올릭스 등도 2표씩 복수로 언급된 종목입니다. 이들 종목은 글로벌 제약사에 기술을 수출하며 경쟁력을 입증했는데요. 이 가운데 디앤디파마텍은 내년...
한국인 전두측두엽치매, 서양과 증상 달라…한국형 기준 필요 2025-12-16 13:29:49
‘뇌질환 연구기반 조성 연구사업’을 통해 구축한 한국인 조발성 치매 환자 자료를 분석한 결과 이런 사실을 처음 확인했다고 16일 밝혔다. 치매는 대표적인 노인질환이지만 65세 이하에서 발생하는 경우도 많은데 이런 경우를 조발성 치매라고 한다. 전두측두엽치매는 주로 50∼65세 비교적 젊은 연령층에서 발병하는...
아델, 사노피에 1.5조 규모 알츠하이머 치료제 기술수출 2025-12-16 13:00:48
알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기업 아델(ADEL, Inc.)은 글로벌 헬스케어 기업 사노피(Sanofi)와 알츠하이머병 치료제 후보물질 'ADEL-Y01'에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 계약의 총규모는 최대 10억4,000만달러(약...
아델, 사노피에 1조5000억원 알츠하이머 치료제 기술수출 2025-12-16 09:26:03
퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기업 아델이 글로벌 빅파마 사노피에 알츠하이머병 치료제 후보물질을 기술수출했다. 계약 규모는 1조5000억원에 달한다. 아델은 사노피에 자사 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘ADEL-Y01’에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다....
바이오산업 새 블루오션…뇌질환치료제 ETF 주목 2025-12-15 17:36:49
뇌질환치료제액티브’ ETF는 지난 3개월간 43.3% 급등했다. 이 기간 국내에 상장된 전체 ETF 중 수익률 8위를 차지했다. 이 ETF는 알츠하이머병, 파킨슨병, 조현병 등 미국 뇌질환 치료업체에 분산 투자하는 상품이다. 바이오젠(투자 비중 13.5%), 버텍스파마슈티컬(10.3%), 브라이트마인즈바이오사이언시스(5.2%),...
코로나 앓고 나니 자꾸 깜빡?…뇌 손상 원인 첫 규명 2025-12-10 10:20:04
함께 퇴행성 뇌질환에서 나타나는 병리 단백질 축적이 확인돼, 장기적인 뇌손상 가능성이 제기됐다. 연구팀은 S1 단백질이 뇌에 도달해 신경세포 간 연결(시냅스) 기능을 방해하고, 기억 형성에 중요한 역할을 하는 NMDA 수용체 유전자 발현을 감소시키기 때문으로 분석했다. 또한 S1 단백질이 치매와 파킨슨병 관련 독성...
나이벡, 혈뇌장벽 넘는 siRNA 전달…알츠하이머 전임상서 개선 확인 2025-12-10 08:34:27
전임상 결과를 10일 공개했다. 연구팀은 이번 실험을 통해 뇌질환 치료제 개발의 핵심 장애물을 넘어설 기반을 마련했다고 밝혔다. 이번 연구는 나이벡이 자체 개발한 NIPEP-TPP 기반의 뇌 표적 약물전달 플랫폼(PEPTARDEL-TB3)을 활용해 중추신경계 치료제의 실제 작동 가능성을 검증하는 데 초점을 맞췄다. 단순히 약물이...