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국산 비만약, 내년 출시 목표...해외 '먹는 비만약', '고용량 위고비' 출시 기대 2025-12-05 15:28:17
허가를 FDA에 신청했다. 이는 GLP-1 비만 치료제에 해당하는 것으로, 기존 제2형 당뇨병 치료제로 쓰이던 것에서 용량을 높인 제품이다. 세계보건기구(WHO)가 이달 처음으로 비만 치료제로서 GLP-1 사용 지침을 제시하고 장기 치료의 일부로 이를 조건부 권장했다. 비만을 만성 질환으로 인정했고, GLP-1 의약품이 글로벌...
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내년 당뇨환자 '마운자로' 보험 혜택 청신호…약평위 통과 2025-12-04 21:18:41
약을 당뇨병 환자 보조제로 건강보험 급여 혜택을 줄 만한 가치가 있다고 인정하면서다. 4일 건강보험심사평가원에 따르면 이날 약제급여평가위원회(약평위)에서 마운자로가 성인 2형 당뇨병 환자의 병용 투여 보조제로 급여 적정성을 인정받았다. 약평위는 항암제가 아닌 일반 신약에는 건강보험 진입을 위해 거쳐야 하는...
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[건강포커스] "당뇨병 환자, 급성심장사 위험 일반인구보다 3.7~6.5배 높아" 2025-12-04 09:05:01
있다며 당뇨병이 허혈성 심장질환 위험을 높이고 저혈당·심장 자율신경병증 등 요인이 심장 리듬 이상과 급성심장사 가능성을 높일 수 있다고 설명했다. 연구팀은 이 연구의 한계로 당뇨·비만 치료제 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 작용제가 널리 사용되기 전인 2010년 사망을 기반으로 해 이후 급증한 이들 약물 치료가...
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"여보, 먹는 비만약도 나온대"...내년 국내 상륙 전망 2025-12-04 09:03:47
치료제를 개발 중이며 내년 FDA 승인을 거쳐 시판하는 것을 목표로 한다. 회사는 GLP-1 비만치료제인 경구형 '세마글루타이드 25㎎'에 대해 FDA에 허가를 신청했다. 기존 제2형 당뇨병 치료제로 쓰이던 7㎎, 14㎎에서 용량을 높인 제품이다. 노보 노디스크는 위고비의 7.2㎎ 고용량 제형에 대해서도 지난달 FDA에...
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먹는 마운자로·고용량 위고비 국내 상륙 초읽기 2025-12-04 06:45:00
비만치료제를 개발 중이다. 회사는 FDA에 경구형 '세마글루타이드 25㎎' 허가를 신청했다. 이 약 또한 GLP-1 비만치료제로 기존 제2형 당뇨병 치료제로 쓰이던 7㎎, 14㎎에서 용량을 높인 제품이다. 노보 노디스크는 위고비의 7.2㎎ 고용량 제형에 대해서도 지난달 FDA에 허가를 신청했다. 현재 체중 관리용으로...
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KB 민동욱 수익률 42% 선두…2위 한투 사필귀정, 바짝 추격 2025-12-01 17:26:10
원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업이다. 펩트론은 비만·당뇨병 치료제를 개발 중이다. 2위는 한국투자증권 사필귀정 팀(이광희 목동PB센터·홍경민 양재점 대리)이다. 누적 수익률 36.92%로 1위를 바짝 쫓고 있다. 특히 로킷헬스케어에서 97.43%에 달하는 평가이익을 기록했다. 코오롱티슈진(21.42%) 투자도 수익률 개...
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[스타워즈] 치열한 선두 다툼…KB 민동욱, 누적 수익률 41%로 1위 2025-12-01 08:01:46
아이티켐과 비만·당뇨병 치료제를 개발 중인 펩트론으로 각각 124만원과 76만원의 이익을 거뒀다. 2위인 사필귀정팀이 누적 수익률 36.92%로 민 주임의 뒤를 바짝 쫓고 있다. 사필귀정팀 계좌는 △로킷헬스케어(97.43%·250주) △코오롱티슈진(21.42%·90주) △큐리옥스바이오시스템(8.8%·55주) △TIGER 반도체TOP10...
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차세대 비만치료제들 성큼…알약 복용이나 월1회 주사 2025-11-28 16:37:53
치료제뿐만 아니라 당뇨병 치료제로도 쓰일 수 있다. 위고비의 주성분은 '세마글루타이드'라는 약물로, 노보 노디스크는 성분이 동일한 '오젬픽'이라는 상품명의 약을 제2형 당뇨병 치료제로 개발해 별도로 시판중이다. 마운자로의 주성분은 '티르제파타이드'로, GLP-1과 GIP라는 2가지 호르몬...
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셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가 2025-11-28 11:40:28
셀트리온은 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' 바이오시밀러 '아이덴젤트(EYDENZELT, 개발명 CT-P42)'의 품목 허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 캐나다에서 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른...
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셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가 2025-11-28 09:05:07
관련 황반변성(wAMD), 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME), 근시성 맥락막 신생혈관(myopic CNV) 등 성인 대상 오리지널 의약품이 보유한 적응증에 대해 허가를 획득했다. 승인 제형은 아이덴젤트주사(Vial), 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS) 두 종류다. 셀트리온은 캐나다에서 자가면역질환, 항...
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