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[이지 사이언스] 곰팡이가 비를 만든다?…물 얼리는 곰팡이 단백질 규명 2026-03-21 08:00:05
곰팡이 단백질이 규명됐다. 이 곰팡이 단백질은 인공강우에서 구름 씨앗으로 사용되는 독성이 강한 요오드화은(silver iodide)을 대체하는 등 다양하게 활용될 것으로 기대된다. 미국 버지니아공대(Virginia Tech) 왕샤오펑·보리스 A. 비나처 박사가 이끄는 국제 연구팀은 21일 과학 저널 사이언스 어드밴시스(Science...
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앱클론, AACR서 차세대 난치성 항암 후보물질 공개 2026-03-18 14:53:41
같은 독성 문제로 한계가 있었다. zCART 플랫폼은 이러한 한계 극복을 위해 독자적으로 설계된 기술이다. 특정 암 항원과 결합하는 ‘스위치(Switch)’ 물질의 투여량과 주기를 조절함으로써, 체내 T세포의 활성을 정밀하게 온·오프(On-Off) 제어할 수 있다는 특징이 있다. AM109는 독자 이중항체 플랫폼 어피맵(AffiMab)...
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앱클론, AACR 2026서 차세대 난치성 항암 파이프라인 공개 2026-03-18 14:39:51
공개한다. AM109는 전립선암 세포 표면에 특이적으로 과발현되는 단백질인 PSMA(전립선 특이 항원)와 T세포 면역자극인자인 4-1BB(CD137)에 동시에 결합하는 차세대 면역세포 인게이저다. 특히 전립선암은 초기 치료 이후 발생하는 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자의 내성 문제가 매우 심각한 질환으로 꼽힌다. AM109는 기...
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오름테라퓨틱 "美AACR에서 급성골수성백혈병 전임상 결과 발표" 2026-03-18 08:21:51
“AACR에서의 발표를 통해 ORM-1153 및 오름의 이중정밀 표적 단백질 분해 접근법(Dual-Precision TPD² approach)의 지속적인 개발 과정을 소개할 것”이라며 “비인간 영장류 반복 투여 연구를 포함한 전임상 데이터는 향후 임상 개발 단계로의 진입 가능성을 뒷받침하며, 기존 세포독성 항체-약물 접합체(ADC)를 넘어...
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아이엠바이오로직스 “단일항체부터 ADC까지…항체로 구현 가능한 모든 애셋 설계” 2026-03-12 17:55:18
하 대표는 “질병 단백질의 기능을 차단하는 억제제가 아닌 면역세포 활성화를 유도하는 작용제(Agonist)의 경우 타깃 결합 부위가 2개인 기존 IgG 구조로는 시그널 전달 강도에 한계가 있다”고 설명했다. 아이엠바이오로직스가 세계 최초로 신약 개발 도전에 나선 IgM 항체는 문어처럼 10개의 팔을 가지고 있다. 10개의...
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친환경 기능성 소재로 다제내성균 잡는다 2026-03-12 10:10:14
세포막 지질, 단백질, 핵산 등에 산화적 손상을 일으켜 세균 기능을 비가역적으로 저해하는 것으로 나타났다. 이러한 이온 독성과 산화 손상의 복합 작용은 기존 항생제에 내성을 보이는 다제내성균에 대해서도 높은 억제 효과를 보였다. 연구팀은 다양한 정밀 분석기술을 활용해 이러한 항균 작용을 실험적으로 검증했다....
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"AI로 설계한 신약 효능 확인…연내 기술이전 성사 목표" 2026-03-08 17:21:36
관련해 “인공지능(AI) 설계를 통해 기존 약물의 독성 한계를 극복하고 재발 환자에서도 완전관해(CR)를 확인했다”며 이같이 말했다. 라스모티닙은 파로스아이바이오의 AI 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse)’를 통해 도출한 차세대 표적항암제다. 급성골수성백혈병(AML)에서는 암세포 증식을 촉진하는 유전자 변...
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퍼스트바이오·디앤디파마텍, 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘NLY02’ 유럽 특허 확보 2026-03-06 09:40:16
2) 단백질을 선택적으로 저해하여 뇌신경세포를 보호하는 기전의 혈뇌장벽(BBB) 투과형 경구용 저분자 화합물이다. 파킨슨병 및 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환을 타깃으로 개발 중이며, 현재 전임상 단계(IND-enabling study)에 있다. 양사는 지난 2018년 공동개발 협약 체결 이후 각사의 전문 역량을 결합하여 유기적인...
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[바이오스냅] 파마리서치, 나노 항암제 'PRD-101' 조성물 국내 특허 등록 2026-03-06 09:39:20
온 독성 및 이상 반응 부담을 완화하고, 약물의 체내 전달 효율과 안전성을 개선할 가능성을 제시했다고 설명했다. ▲ 퍼스트바이오테라퓨틱스와 디앤디파마텍[347850]은 공동 개발 중인 신경퇴행성 질환 치료제 'NLY02'에 대해 유럽 특허청(EPO)으로부터 물질특허 등록 결정을 받았다고 6일 밝혔다. NLY02는...
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크로스포인트, 프리A 투자 유치 성공…ADC ‘오프타깃 부작용’ 해결 정조준 2026-03-04 15:41:36
아닌 정상 세포나 조직에 결합해 독성을 일으키는 현상이다. 스텔스바디는 항체가 가지는 고유한 장점은 그대로 유지하면서 오프타깃 부작용 발생가능성을 최소화한 기술이다. 단백질, 화합물, 유전자-핵산 등을 다양한 종류의 페이로드를 결합시킬 수 있는 멀티모달 플랫폼으로 활용 가능하다. 크로스포인트테라퓨틱스는...
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