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유한양행 '제2 렉라자' 후보는 지방간 신약 2025-12-01 17:33:15
레시게르셉트’에 이을 후속 주력 신약 후보물질로 YH25724를 정하고 임상시험 계획 등을 수립 중이다. 기술수출과 자체 개발 등을 포함해 개발 방향을 정하고 있다. YH25724는 2019년 베링거인겔하임에 1조원 규모로 기술수출했다가 올해 3월 개발권이 유한양행으로 반환됐다. 개발 중단까지 포함해 다양한 옵션을 검토한...
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유한양행 알레르기 신약 '레시게르셉트' 임상 2상 승인 2025-10-15 08:59:56
유한양행 알레르기 신약 '레시게르셉트' 임상 2상 승인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 유한양행[000100]은 식품의약품안전처로부터 알레르기 신약 '레시게르셉트'에 대한 임상2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 15일 밝혔다. 레시게르셉트는 항(anti) 면역글로불린 E(IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약이다....
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유한양행 알레르기 신약 '레시게르셉트', 임상 2상 식약처 IND 승인 2025-10-15 08:55:24
유한양행은 레시게르셉트(개발 코드명 YH35324)의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 15일 밝혔다. 레시게르셉트는 항 면역글로불린 E(IgE) 계열의 Fc 융합단백질 신약이다. 혈중 유리 IgE 및 IgE 수용체 알파 단백질(FcεRIα) 자가항체에 결합하여 제거하는 이중 작용기전을 통해 알레르기...
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유한양행, '렉라자' FDA 승인…국산 항암약 첫 글로벌 1차 치료제로 등극 2025-09-25 16:01:44
질환 치료제로 임상 1b상 결과를 연달아 발표한 레시게르셉트(YH35324)가 대표적이다. 지난 2월 미국 샌디에이고에서 열린 AAAAI에서 발표한 레시게르셉트 임상 1b상 결과 레시게르셉트는 만성 자발성 두드러기 환자에게서 안전성을 나타냈으며 오말리주맙보다 강력하면서 지속적인 혈중 유리 IgE 억제 활성을 보여줬다....
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지아이이노베이션, 레시게르셉트 미국 물질특허 등록 2025-07-28 10:10:40
차세대 알레르기 치료제로 개발중인 'GI-301(레시게르셉트, 개발코드명 YH35324)'의 물질특허가 미국에서 등록 결정됐다고 28일 밝혔다. 이번 특허는 GI-301의 단백질 구조 조합을 기반으로 한 주요 성분에 대한 권리를 확보한 것이다. 지난 5월 미국에서 등록결정된 '시알산 고함량 기반 특허'와 함께...
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지아이이노 항암제, 임상서 경쟁약 능가 2025-06-30 17:39:55
공동 개발 중인 알레르기 치료제 ‘레시게르셉트’의 임상 결과도 공유했다. 이 약물은 만성 특발성 두드러기(CSU) 환자를 대상으로 한 임상에서 경쟁 약물보다 우수한 약효를 증명했다. 장 대표는 “아토피 피부염 등으로 대상 질환을 확장한다면 블록버스터 의약품이 될 것”이라고 했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
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유한양행 "알레르기 신약, 졸레어 불응 환자에서도 효과 우수" 2025-06-13 22:14:02
H1 항히스타민제에 대한 추가 요법으로 레시게르셉트 6 ㎎/㎏의 단회 피하 주사 시 시험약의 특성을 대조약과 비교해 8주간 평가했다. 임상시험 결과 레시게르셉트는 만성 자발성 두드러기 환자에서의 안전성과 대조약 대비 더 강력하면서 지속적인 혈중 유리 IgE 억제 활성을 보여줬다. 이는 기존에 국제 학회, 전문...
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