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SK증권 "유한양행, 레이저티닙 美매출 본격화 기대…목표가↑" 2025-12-22 09:00:23
'레이저티닙'(한국 제품명 '렉라자')의 미국 점유율 확대에 따른 라이선스 매출 본격화가 기대된다"며 목표주가를 상향 조정했다. 이선경 연구원은 이날 보고서에서 "비소세포폐암 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 1차 요법에서 레이저티닙과 아미반타맙(제품명 리브리반트) 병용요법이 미국 암 임상...
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오스코텍, 제2렉라자로 알츠하이머병 신약 ADEL-Y01 꼽는 배경은 [분석+] 2025-12-19 15:07:28
렉라자 원툴(one-trick pony)’ 기업이라는 인식을 벗어나는 전환점을 만들었다고 보고 있다. ADEL-Y01은 단순한 한 건의 기술이전이 아니라 ‘선구적 가설 선택 →과감한 투자→축적된 개발 역량’의 결합이 글로벌 제약사의 평가로 이어진 사례라는 점에서 의미가 있다는 설명이다. 향후 오스코텍은 ADEL-Y01이 계약금에...
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유한양행 '렉라자' 병용요법…피하주사제도 美 FDA 승인 2025-12-18 18:01:13
5분으로 줄여줄 것으로 회사는 내다봤다. 리브리반트는 렉라자와 병용 투여하는 방식으로 폐암 1차 치료에 쓰인다. 렉라자는 2015년 유한양행이 오스코텍으로부터 도입해 2018년 J&J에 1조4000억원 규모로 기술수출한 신약이다. 렉라자 글로벌 판권을 보유한 J&J는 이들 두 치료제 시장을 확대하기 위한 전략으로 SC 승인에...
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유한 렉라자 병용요법 '리브리반트' 피하주사, 미국 FDA 승인 2025-12-18 10:37:42
유한 렉라자 병용요법 '리브리반트' 피하주사, 미국 FDA 승인 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙) 병용요법인 리브리반트의 피하주사 제형이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 18일 제약바이오업계에 따르면 존슨앤드존슨은 미국...
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J&J, 리브리반트 SC 美 승인…유한양행 '렉라자' 병용 활용 늘어난다 2025-12-18 10:29:52
허가를 받았다. 유한양행 렉라자와의 병용 요법 활용이 크게 늘어날 것이란 전망이 나온다. 존슨앤드존슨은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리브리반트 파스프로를 시판 허가 받았다고 17일(현지시간) 밝혔다. 리브리반트는 렉라자와 함께 쓰이는 폐암 치료제다. 피하주사제는 기존 정맥 주사보다 투여 시간에 적게 걸리는...
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“발등에 불 떨어져”…약가 개편에 분주한 제약업계 ‘사다리 걷어차기’ 우려[비즈니스 포커스] 2025-12-16 17:41:30
혁신신약 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)를 기술수출한 업계 1위 유한양행조차 마찬가지다. 전자공시에 따르면 유한양행 올해 3분기 처방약 비중은 연결매출의 52.4%로 대부분 제네릭이거나 글로벌 제약사의 오리지널을 도입한 제품이다. 로수바미브, 트윈스타, 비리어드 등 일부 오리지널조차 특허만료가 된...
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'렉라자 신화' 오스코텍, 알츠하이머 신약 1.5조 기술수출 2025-12-16 17:27:52
‘렉라자’의 원개발사 오스코텍과 아델이 알츠하이머병 신약 개발에서도 성과를 냈다. 오스코텍은 항체치료제 ‘ADEL-Y01’을 프랑스 사노피에 기술수출했다고 16일 밝혔다. 계약 총규모는 선급금 8000만달러를 포함해 최대 마일스톤(단계별 기술료) 10억4000만달러(약 1조5300억원)다. 향후 상업화 여부에 따라 최대 10%...
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렉라자 원개발사 오스코텍, 알츠하이머 치료제 ADEL -Y01 사노피에 기술이전 2025-12-16 10:10:06
있기를 기대한다”고 밝혔다. 한편, 오스코텍은 1998년 설립한 국내 1세대 바이오텍 기업으로 혁신 신약 연구개발 사업을 영위하고 있는 기업이다. 국산 항암 신약으로는 최초로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 유한양행의 비소세포성폐암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)의 원개발사로 업계의 많은 주목을 받고 있다....
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유한양행, '오픈 이노베이션' 10년…혁신신약 파이프라인 30개로 늘려 2025-12-09 08:01:15
렉라자(성분명: 레이저티닙)’가 새 장을 열었다. 지난해 8월 유한양행의 폐암 치료제 ‘렉라자’는 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’와의 병용요법으로 미국 FDA의 승인을 받으며 국산 항암제 최초의 글로벌 1차 치료제로 등극했다. 렉라자가 FDA 승인을 받은 지 1년이 지났지만 국내에서 항암제로...
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유한양행 '제2 렉라자' 후보는 지방간 신약 2025-12-01 17:33:15
‘포스트 렉라자’로 정하고 개발 속도를 높이고 있다. 올해 3월 독일 베링거인겔하임이 기술 반환한 이 약을 차세대 ‘블록버스터’로 키우겠다는 것이다. 해외에선 YH25724와 동일 계열 약물에 올해에만 15조원 규모 거래가 쏟아지는 등 글로벌 빅파마들의 기술사냥이 재개됐다. ◇지방간서 ‘포스트 렉라자’ 발굴1일...
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