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“유한양행 레이저티닙, 글로벌 블록버스터 기대…목표가↑” 2021-01-20 08:33:28
키움증권은 20일 렉라자정(성분명 레이저티닙메실산염)이 글로벌 블록버스터로 성장할 가능성이 높다며 유한양행을 제약·바이오 업종 최선호주로 추천했다. 목표주가는 9만9000원으로 높였다. 렉라자정은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 'T790M' 돌연변이 양성 환자를 대상으로 하는 비소세포폐암 치료제다. 지난...
[특징주] 유한양행, 폐암치료제 신약 허가 소식에 ‘강세’ 2021-01-19 09:06:28
‘렉라자정’이 국내 31번째 신약 허가를 획득했다는 소식에 강세다. 19일 오전9시4분 현재 유한양행은 전 거래일 대비 5.84%(3,900원) 오른 7만700원에 거래 중이다. 식품의약품안전처는 폐암 세포 성장에 관여하는 신호전달을 방해해 폐암 세포의 증식과 성장을 억제하는 표적항암제 렉라자정을 조건부 허가했다고 전일...
유한양행 폐암치료제, 31번째 국산신약 됐다 2021-01-18 17:20:52
허가를 받았다. 2018년 HK이노엔이 내놓은 케이캡정(위식도 역류질환 치료제) 이후 3년 만에 나온 국산 신약(31호)이다. 3년 전 글로벌 제약업체 얀센바이오테크에 1조4000억원을 받고 기술수출해 주목받은 바로 그 치료제다. 폐암 치료제 시장이 빠르게 성장하고 있는 데다 신약의 치료 효과가 우수한 것으로 알려진 만큼...
유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 허가…3년만에 국산신약 31호(종합) 2021-01-18 14:15:28
중앙약사심의위원회에서 렉라자정의 허가 완결성과 제도 부합성에 대한 자문을 거쳐 최종 허가했다. 렉라자정 임상 논문의 제1저자인 안명주 삼성서울병원 혈액종양내과 교수는 "렉라자정이 EGFR T790M 돌연변이 양성인 비소세포폐암 환자에게 적합한 치료 옵션이 될 것으로 기대된다"고 말했다. 유한양행은 2018년 11월...
식약처, 유한양행 비소세포폐암치료제 허가…31번째 국산신약 2021-01-18 13:07:05
국산신약 1·2세대 표적치료제 내성환자에 사용가능…정상세포 대상 독성 적어 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 식품의약품안전처는 유한양행[000100]의 비소세포폐암치료제 '렉라자정'(성분명 레이저티닙메실산염)을 국내 31번째 개발 신약으로 허가했다고 18일 밝혔다. 렉라자정은 특정 유전자(EGFR T790M)에...
유한양행 `렉라자` 31호 국산 신약으로 허가 2021-01-18 12:04:15
‘렉라자(정)(성분 레이저티닙 메실산염일수화물)’이 식품의약품안전처로부터 국내 31번째 개발 신약으로 허가됐다고 밝혔다. 지난 2018년 7월 HK이노엔의 위식도 역류질환치료제 케이캡정이 30호로 허가를 받은 후 3년 만의 국산 신약 허가이며, 유한양행 자체 혁신신약으로는 두 번째 허가이다. 렉라자는 지난 2018년...
유한양행, 레이저티닙 폐암신약으로 국내 허가 2021-01-18 11:49:58
"렉라자는 국내 개발 신약으로는 처음으로 국제저널인 란셋 온콜로지에 게재된 유효성 및 안전성을 인정받은 치료제"라며 "EGFR T790M 돌연변이 양성인 비소세포폐암환자에게 적합한 치료요법이 될 것으로 기대된다"고 말했다. 이번 허가로 렉라자는 31번째 국산개발 신약이 됐다. 유한양행은 국내에서 실시한 임상 2상...
금주(1월 17일~23일)의 신설법인 1231개 2020-01-23 17:31:37
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