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이엔셀 '샤르코-마리-투스병 치료제', 유럽서 희귀의약품 지정 신청 2026-01-27 14:22:48
감각 장애, 보행 이상 등이 점진적으로 악화되는 희귀 신경질환으로 현재까지 근본적인 치료 옵션은 제한적인 상황이다. 이에 따라 글로벌 시장에서도 미충족 의료 수요가 높은 희귀질환으로 평가된다. EN001은 동종 탯줄유래 중간엽줄기세포(MSC) 기반 치료제로 이엔셀은 초기계대(early-passage) 세포 운용과 독자 개발한...
이엔셀 줄기세포치료제 EN001, 샤르코-마리-투스병(CMT) 치료제 가능성 '확인' 2026-01-16 11:32:19
중대한 이상반응이 관찰되지 않았으며, CMTNSv2(신경병척도) 및 FDS(기능 장애 척도)에서 치료 효과를 보였다. EN001은 이엔셀의 자체 플랫폼 ENCT(ENCell Technology)를 기반으로 분리·배양한 동종 세계최초 초기계대 중간엽줄기세포(MSC) 치료제다. 손상된 말초신경으로 이동해 다양한 치료성 단백질을 분비, 신경 재생...
추워질수록 짧아지는 걸음, 척추 건강에 적신호 2026-01-12 09:00:25
미세 도구와 레이저 등을 이용해 신경 압박 원인을 제거하는 치료법이다. 부분 마취로 진행되며 시술 시간이 비교적 짧고, 정상 조직 손상이 거의 없어 회복이 빠른 것이 특징이다. 또, 미세현미경 척추수술은 특수 현미경을 활용해 1.5~3cm 정도 최소 절개 후 현미경으로 병변을 직접 확인하며 디스크 조각을 제거하거나...
이엔셀, 희귀질환 치료후보 반복투여한 임상 결과 공개에 강세 2026-01-09 09:27:31
내약성을 나타났고, 중대한 이상반응도 나타나지 않았다고 전일 장마감 이후 밝혔다. 앞선 단회 투여 임상 대비 임상 평가 지표가 통계적으로 유의미한 개선을 보였다고도 덧붙였다. EN001은 동종탯줄유래 중간엽 줄기세포 기반의 치료제다. 손상된 말초신경의 재생 및 기능 개선을 목표로 개발되고 있다. 한경우 한경닷컴...
티앤알바이오팹, 바이오 3D프린팅으로 신경재생에서 성과 보여 2026-01-05 09:46:14
바이오프린팅 기술과 복합 생체재료를 결합해 신경재생을 유도한 연구결과가 국제 학술지에 실렸다. 티앤알바이오팹은 말초신경재생유도관 개발 연구 및 전임상 성과가 SCIE(과학기술논문색인 확장판)급 국제 학술지 ‘폴리머스(Polymers)’에 실렸다고 5일 밝혔다. 티앤알바이오팹은 교통사고나 산업재해로 빈번하게 발생...
디앤디파마텍, 美서 퇴행성 뇌질환 치료제 임상2상 펀딩 확보 2025-12-19 09:41:42
동물 모델에서도 신경 염증을 억제함으로써 수초 손상을 감소시키고 신경세포를 보호해 질환의 진행과 재발을 현저히 완화하는 효과를 확인했기 때문이다. 특히 연구팀은 NLY01이 중추신경계로 침투해 신경 손상을 유발하는 활성화된 면역세포의 뇌혈관장벽(BBB) 통과를 억제하는 새로운 기전도 규명했는데, 이를 통해 말초...
조영상 교수, 세계안면신경학회 ‘최우수 연제상’ 받아 2025-11-20 17:38:22
열리는 안면신경 분야 권위 있는 국제 학회다. 조 교수는 “이번 연구는 안면신경뿐 아니라 팔·다리와 같은 말초신경 손상 치료 전반으로 확장하는, 차세대 신경 재생 치료 플랫폼의 토대”라며 “임상 연구를 거쳐 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다. 박종필 기자 jp@hankyung.com
삼성서울병원, 생분해성 유도관 이식하는 새 신경 재생법 개발 2025-11-20 09:18:40
4년마다 열리는 안면신경 분야 국제 학회다. 조 교수는 "이번 연구는 안면신경뿐 아니라 팔·다리와 같은 말초신경 손상 치료 전반으로 확장하는 차세대 신경 재생 치료 플랫폼의 토대"라며 "임상 연구를 거쳐 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
이엔셀, 샤르코마리투스병 임상 2a상 승인 2025-11-17 14:59:46
해당 기술은 세포의 노화를 억제하고, 신경 재생 및 염증 조절에 관여하는 치료 인자의 분비를 강화해 손상된 말초신경의 기능 회복을 돕는다. 특히 이엔셀은 임상 2a상 종료 후 ‘신속심사제도’ 지정을 신청해 조건부 품목 허가를 추진, 희소질환 치료제의 조기 상용화를 목표로 하고 있다. 신속심사제도는 희소·난치...
코오롱생명과학 "당뇨병성 신경병증 유전자치료제 효과 장기 지속" 2025-11-12 10:03:50
미국 샌디에이고에서 개막하는 ‘미국 신경과학학회’(SfN 2025)에서 유전자치료제 후보물질 KLS-2031의 최신 전임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 12일 밝혔다. 이번 연구는 당뇨병성 말초신경병증(PDPN) 모델을 대상으로 KLS-2031의 통증 완화 효과와 작용 기전을 평가한 것으로, 연구 결과 기존 치료제 대비 장기간...