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2만2500원→11만7000원 '잭팟…'따따블' 후 상한가 직행 [종목+] 2025-12-19 09:19:41
특화한 곳으로, 항암제와 희귀난치성 질환 약물을 주로 개발한다. 간암과 교모세포종(뇌종양의 일종)에 작용하는 유전자치료제 후보약물 'RZ-001'과 알츠하이머병과 망막색소변성증 치료를 각각 목표로 하는 'RZ-003' 및 'RZ-004' 등을 파이프라인(개발 제품)으로 보유하고 있다. 알지노믹스는 지...
[특징주] 알지노믹스, 코스닥 입성 첫날 '따따블' 달성(종합) 2025-12-18 15:40:10
주로 개발한다. 간암과 교모세포종(뇌종양의 일종)에 작용하는 유전자치료제 후보약물 'RZ-001'과 알츠하이머병과 망막색소변성증 치료를 각각 목표로 하는 'RZ-003' 및 'RZ-004' 등을 파이프라인(개발 제품)으로 보유하고 있다. 알지노믹스는 지난 11월 27일∼12월 3일 이뤄진 수요예측에서 총...
알지노믹스, 상장 첫날 300% 직행…"4년 뒤 매출 7배" [마켓딥다이브] 2025-12-18 15:38:30
RNA를 교정해, 리스크를 낮출 수 있습니다. 핵심 파이프라인은 간세포암·교모세포종인 'RZ-001'과 알츠하이머(RZ-003), 망막색소변성증(RZ-004) 입니다. 상장 전부터 일라이릴리에 1조 9천억 원 규모의 물질이전계약(MTA)을 체결해, 기술력을 검증한 바 있는데요. 릴리는 전 임상 개발과 상업화를 담당하고,...
[마켓딥다이브] 알지노믹스, 상장 첫날 '따따블' 달성 2025-12-18 14:51:09
간세포암, 교모세포종(RZ-001) 등이 있으며, 알츠하이머와 망막색소변성증 치료제도 있음. - 상장 전 일라이 릴리와의 1조 9천억 원 규모 물질 이전 계약 체결로 기술력 입증했으며, 이를 통해 71억 원의 매출 발생 예상. - 증권가는 RZ-001 임상이 긍정적 결과를 보일 가능성이 높아 추가 기술 수출 기회 있을 것으로...
뉴라클제네틱스 "황반변성 치료 후보 NG101의 북미 임상 1·2a상 투약 완료" 2025-12-18 09:55:32
투여만으로도 망막세포에서 장기간 VEGF 억제 단백질을 발현하도록 설계돼 있다. 뉴라클제네틱스는 이번 임상시험에서 모든 용량군의 투약을 차질 없이 마무리하였으며, 고용량군 마지막 환자를 6개월간 추적 관찰한 후 임상 1/2a상 시험의 중간 보고서가 발간될 예정이다. 이후에도 모든 피험자들은 각각 최대 5년간 추적...
[특징주] 알지노믹스, 코스닥 입성 첫날 개장 직후 '따따블' 2025-12-18 09:14:50
약물을 주로 개발한다. 간암과 교모세포종(뇌종양의 일종)에 작용하는 유전자치료제 후보약물 'RZ-001'과 알츠하이머병과 망막색소변성증 치료를 각각 목표로 하는 'RZ-003' 및 'RZ-004' 등을 파이프라인(개발 제품)으로 보유하고 있다. 알지노믹스는 11월 27일∼12월 3일 이뤄진 수요예측에서 총...
국내 황반변성 환자 새로운 특징 나와…"신약 적용 대상 고려를" 2025-12-16 14:04:31
수 있다는 뜻이다. 황반변성은 망막 중심부 신경 조직인 황반에 노폐물이 쌓여 점차 시력이 저하되는 안질환으로 노화가 주원인으로 꼽히며 건성과 습성 두 형태로 나뉜다. 건성 황반변성은 주로 시세포에서 발생한 대사 노폐물이 축적되고 드루젠이 형성되면서 망막색소상피(RPE)가 손상되어 위축이 발생하는 질환으로...
[IPO챗] 티엠씨, 올해 마지막으로 코스피 상장…코스닥도 3곳 노크 2025-12-13 09:00:01
교모세포종(뇌종양의 일종)에 작용하는 유전자치료제 후보약물 'RZ-001'과 알츠하이머병과 망막색소변성증 치료를 각각 목표로 하는 'RZ-003' 및 'RZ-004' 등을 파이프라인(개발 제품)으로 보유하고 있다. 아울러 다음 주에는 상하좌우 90도 회전이 가능한 다관절 기술을 기반으로 최소침습수술...
이엔셀, IRD 치료 플랫폼 기술 특허 등록 2025-12-09 08:17:41
세포·유전자 치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업인 이엔셀의 유전성 망막색변성(IRD) 치료 플랫폼 기술이 특허를 획득했다. 이엔셀은 IRD 치료를 위한 아데노연관바이러스(AAV) 기반 플랫폼 기술이 국내 특허청에 정식 등록됐다고 9일 밝혔다. 이번에 등록된 기술은 광수용체 세포에 선택적으로 유전자를 전달할 수 있도록...
[K바이오 뉴프런티어 (26)] 진크래프트 "고형암 정밀타격하는 유전자 치료제 세계 최초 개발 도전…빅파마 러브콜 쏟아져" 2025-12-08 14:09:45
꿈꾸고 있다. 2017년 로슈의 유전성 망막변성 치료제 럭스터나를 시작으로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 유전자치료제는 모두 8개다. 다만 항암제 분야에서는 조혈모세포 유전자 치료제 등이 상용화됐지만 고형암을 적응증으로 한 유전자치료제는 아직 없다. 배 대표는 "효능은 뛰어나면서 생산원가를 크게 낮춘...