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키움운용 '글로벌 빅파마·국내 의료AI ETF' 출시 2024-05-23 09:55:48
ETF로, 당뇨·비만 치료제 분야 대장주 노보노디스크(10.92%)와 일라이릴리(9.63%), 머크(10.24%), 사노피(9.37%), 존슨앤존슨(8.96%), 애브비(8.14%), 브리스톨마이어스스큅(BMS·5.96%), 암젠(5.82%) 등에 투자한다. 1년에 10억달러 이상의 매출을 내는 '블록버스터 의약품' 보유 기업 비중을 95%로 담고, 나머지...
키움투자자산운용 '글로벌 빅파마·국내 의료AI ETF' 2종 출시 2024-05-23 09:31:04
ETF로, 당뇨·비만 치료제 분야 대장주 노보노디스크(10.92%)와 일라이릴리(9.63%), 머크(10.24%), 사노피(9.37%), 존슨앤존슨(8.96%), 애브비(8.14%), 브리스톨마이어스스큅(BMS·5.96%), 암젠(5.82%) 등에 투자한다. 1년에 10억달러 이상의 매출을 내는 '블록버스터 의약품' 보유 기업 비중을 95%로 담고, 나머지...
팜클, 반려견 해충기피제 ‘와프와프’ 출시… 독일 머크社 IR3535로 개발 2024-05-21 10:02:06
머크社 천연유래 성분으로 미국, 프랑스, 독일 등 전세계에서 모기, 진드기의 인체용 해충 기피제로 널리 사용되고 있으며, 그 외에도 유아로션 및 화장품 원료로도 사용되는 성분으로 세계보건기구(WHO)에 독성이 가장 낮은 기피제 성분으로 등록돼 있다. 주성분 외에 부성분 역시 인체용 제품에 사용되는 안전한 성분으로...
유럽 채권 발행시장으로 몰리는 美기업…수익률 격차 확대 반영 2024-05-17 16:33:06
제약사 머크는 지난 15일 34억 유로(5조 원) 규모의 유로화 채권을 발행했다. 여기서 조달된 자금으로 기업 인수 및 만기 부채 상환에 쓸 예정이다. 지금과 같은 발행 추세가 지속된다면 유로화 표시 채권의 올해 공급량은 약 850억 유로(125조 원)에 달할 전망이다. 이는 사상 최고치인 2019년의 880억 유로(130조 원)에...
[오늘시장 특징주] 알테오젠(196170) 2024-05-17 10:48:47
올해 초 대비 거의 3배 가까이 상승한 주가는 머크와의 독점 계약 소식이 큰 영향을 미쳤습니다. 이 독점 계약은 알테오젠이 개발한 SC 제형 기술과 관련이 있으며, 이 기술은 정맥 주사를 피하 주사로 바꿔주는 혁신적인 방법입니다. 전 세계에서 이 기술을 보유한 회사는 단 두 곳뿐이며, 알테오젠이 그 중 하나라는 점은...
[데스크 칼럼] 한미약품 사태 '유감' 2024-05-15 17:58:00
다시 개발해 미국 머크(MSD)에 1조원 규모로 기술수출한 게 대표적이다. 공교롭게도 임 회장이 영면에 든 다음 날 계약이 성사됐다. 당시 한미약품 직원은 물론 제약업계 종사자들도 ‘포기하지 말고 끝까지 최선을 다하라’는 임 회장의 마지막 유훈을 받아들였다. 가족 분쟁에 선대 회장 유산 '흔들'안타깝게도...
엄민용 애널 "약물전달기술 특화된 '플랫폼 바이오'강국 기대" 2024-05-15 13:51:08
내줄 것으로 기대했다. 알테오젠의 경우 빅파마 머크(MSD)와 로열티가 포함된 1조 4000억원 규모의 독점 계약을 체결했다. 머크 전사 매출의 50%를 차지함과 동시에 글로벌 1등 매출액을 기록하고 있는 면역항암제 키트루다를 국내 기업 알테오젠이 독점 계약한 것이다. 피하주사(SC)로 전달하는 플랫폼 기술이전 계약이다....
면역항암제 뛰어든 LG화학 "연내 美 임상" 2024-05-13 18:16:18
예정된 다른 면역항암제는 항체신약으로 알려졌다. 미국 머크(MSD)의 ‘키트루다’, BMS의 ‘옵디보’ 등 글로벌 블록버스터 항체신약과 달리 LG화학이 준비 중인 물질은 ‘LILR’이라는 신규 표적을 노리는 것으로 알려졌다. 현재 미국 FDA에서 IND 승인을 받은 상태로 임상을 앞두고 있다. 업계 관계자는 “현재 임상 ...
[단독] LG화학, 항암제 본격 개발…연내 글로벌 임상 돌입 2024-05-13 17:15:02
머크(MSD)의 ‘키트루다’, BMS의 ‘옵디보’ 등 글로벌 블록버스터 항체신약은 대부분 면역관문물질 ‘PD-(L)1’을 표적으로 한다. 반면 LG화학이 준비 중인 물질은 ‘LILR’이라는 신규 표적을 노리는 것으로 알려졌다. 현재 미국 FDA에서 IND 승인을 받은 상태로 임상을 앞두고 있다. 업계 관계자는 “현재 임상 중인...
한미약품 “MASH 치료제 글로벌 임상 2상 순항 중” 2024-05-08 10:22:17
지표가 된다”면서 “미충족 수요가 높은 MASH 환자들을 위해 약물 개발을 완수할 수 있도록 연구에 더욱 매진하겠다”고 말했다. 한편 한미약품은 에포시페그트루타이드뿐 아니라 2020년 8월 미국 머크(MSD)에 1조원 규모로 기술이전한 에피노페그듀타이드 역시 MASH 치료 혁신신약으로 개발하고 있다. 지난해 6월 MSD...