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비만약이 무엇이기에…비만약에 대한 5가지 사실[슬림노믹스가 온다③] 2026-03-04 08:35:28
기본 물질인 아미노산이 2개 이상 결합된 형태를 뜻한다. 열에 약한 이들 성분 특성상 더운 날씨 등으로 보관이 잘못되면 단백질 구조가 바뀌면서 효능이 떨어지거나 쉽게 상할 수 있다. 어떻게 얼마나 빼주나? 비만약이 전성기를 맞게 된 것은 효능이 획기적으로 뛰어나서다. 그동안 비만환자에게 비교적 접근성이 높은...
연준 위원, AI 영향 발언 이어가 [굿모닝 글로벌 이슈] 2026-02-25 08:04:47
AMD가 메타와 대규모 AI칩 계약을 체결했다는 소식도 나오자 기술주와 소프트웨어주를 중심으로 상승폭을 확대했습니다. AI 영향에 대한 연준 위원들의 발언도 이어졌습니다. 연준에서도 AI 영향에 대한 목소리가 나오고 있습니다. 먼저, 크리스토퍼 월러 연준 이사와 토마스 바킨 리치먼드 연은 총재는 AI가 생산성을 높일...
빅파마 백신 임상 27% 축소…초기과제 대거 정리 2026-02-18 06:33:02
후보물질의 선별적 진입이 뚜렷해졌다"며 "중·초기 단계 축소는 성공 가능성 및 시장성이 검증된 과제에 자원을 집중하려는 전략"이라고 해석했다. 기업별 파이프라인을 보면 사노피 백신이 15개(1상 6개·2상 5개·3상 4개)로 조사 대상 회사 중 가장 많았다. MSD의 경우 3상 과제 1개만 보유하며 임상 백신 포트폴리오를...
동아ST, 지난해 매출 7,451억 원…역대 최대 실적 2026-02-09 15:56:12
176억 원의 매출을 냈다. 동아에스티는 미국 관계사 메타비아를 통해 개발 중인 대사이상 지방간염(MASH) 및 제2형 당뇨병 치료제 DA-1241의 글로벌 임상 2a상을 완료했다. 비만 치료제 DA-1726은 글로벌 임상 1a상을 진행 중이며, 올해 1분기에는 단계적 증량 탐색 추가 임상 1a상을 실시할 예정이다. 동아에스티는 ADC...
동아쏘시오 작년 영업이익 978억원…19.1% 증가 2026-02-09 14:16:06
1천704억원을 기록했다. 연구개발(R&D) 부문에서는 미국 관계사 메타비아를 통해 개발 중인 대사이상 지방간염(MASH) 및 제2형 당뇨병 치료제 DA-1241 임상 2a상을 완료했으며 비만 치료제 DA-1726 임상 1a상도 진행 중이다. 치메 치료제, 면역항암제도 국내 임상 1상을 진행 중이며 항체·약물접합체(ADC) 전문기업 앱티스...
중국 마약사건 급감세…법원 "2015년 정점 대비 83% 줄어" 2026-02-02 18:30:13
중국 내에서 불법 제조된 물질뿐 아니라, 병원·약국·제약회사 등에서 유출된 의료용 마약류와 향정신성 의약품도 포함됐다. 류 판사는 "중국과 다른 국가 간 마약류 및 향정신성 물질 관리 범위와 강도의 차이가 범죄 조직에 의해 악용되고 있다"며 "일부 사건에서는 범죄자들이 해외 공범과 결탁해 인접 국가나 유럽에서...
비보존, 신약후보물질 VVZ-2471 미국 임상 승인 2026-01-29 09:21:25
비보존, 신약후보물질 VVZ-2471 미국 임상 승인 "오피오이드 사용 장애 치료제 가능성 평가" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 비보존제약 관계사 비보존은 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 신약후보물질 'VVZ-2471'의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다. VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과...
동아에스티, 메타비아 이중작용 비만약 8주차 9.1% 감량 2026-01-06 09:42:58
후보물질이다. ?메타비아는 이번 추가 임상 1상을 통해 확인된 체중감량 효과와 내약성을 토대로 1단계는 DA-1726 48㎎까지, 2단계는 64㎎를 투약하는 16주간의 용량조절 임상 1상을 추가로 진행할 계획이다. 김형헌 메타비아 대표는 "DA-1726은 이번 추가 임상 1상을 통해 우수한 체중 감량 효과를 재확인하고 혈당 강하,...
식약처, 새 다발골수종 치료제 '브렌랩주' 허가 2025-12-22 18:44:58
접합체(ADC)로, 암세포 내에서 세포독성 물질을 방출해 세포 사멸을 유도한다. 이 의약품은 재발 또는 불응성 다발골수종 성인 환자에서 2차 치료제보르테조밉·덱사메타손 병용요법, 포말리도마이드·덱사메타손 병용요법)로 사용하도록 허가됐다. 식약처는 지난 1월 31일 이 의약품을 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(...
에이치이엠파마, 인실리콕스와 전략 MOU 체결 “마이크로바이옴 기술에 AI 결합” 2025-12-09 11:00:29
물질 발굴 및 분석기술 고도화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 협약은 에이치이엠파마의 PMAS(개인맞춤형 의약품 메타분석 스크리닝) 기반 분석기술에 인실리콕스의 AI 신약개발 역량이 결합하며 차세대 마이크로바이옴 신약개발의 경쟁력을 크게 높일 것으로 기대된다. 에이치이엠파마는 독자 기술인...