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종근당, 제2형 당뇨병 치료제 '듀비엠폴서방정' 허가 2026-03-11 13:32:32
제2형 당뇨병 치료제 '듀비엠폴서방정'이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 11일 공시했다. 이 약은 로베글리타존과 엠파글리플로진 및 메트포르민 병용투여가 적합한 성인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한다. 허가에 따라 종근당은 이 약을 연내 국내 시장에 출시할 계획이다. hanju@yna.co.kr (끝)...
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"대웅 간장약·당뇨병약, 만성 코로나 증후군 치료엔 효과 없어" 2026-03-09 11:10:00
과학 도서관'에는 메트포르민염산염도 코로나19 감염 환자가 중증으로 악화할 위험을 줄이는 데 도움이 된다는 연구가 게재됐다. 이에 이들 약물이 롱 코비드에도 효과가 있을지 주목받아왔다. 그러나 서울아산병원과 한림대강남성심병원 연구진이 연구한 결과 대웅제약 약물을 투여한 그룹이 위약 투여 그룹보다 더...
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대웅제약, 우루사 주 성분 '코로나19 후유증' 초기 환자군서 개선 신호 확인 2026-03-09 08:58:08
후유증으로 진단받은 환자를 대상으로 메트포르민과 UDCA의 치료 가능성을 무작위 대조 임상시험으로 평가했다. 무작위 대조 임상시험은 환자를 무작위로 나누어 약물을 투여한 그룹과 그렇지 않은 그룹의 결과를 비교함으로써, 치료 효과를 객관적으로 평가하는 연구 방법이다. 연구책임자인 김성한 서울아산병원 감염내과...
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처방 문턱 높은 '위고비 쌍둥이' 당뇨약 2026-02-22 16:41:05
기존 당뇨약(메트포르민+설폰요소제)을 2~4개월 투여해도 당화혈색소 수치(HbA1C)가 7%를 넘을 때만 쓸 수 있다. 이때도 메트포르민, 설폰요소제와 함께 3제 요법으로 투여해야 한다. 인슐린 투여 환자가 오젬픽을 쓸 때도 마찬가지다. 앞서 2016년 진입한 트루리시티와 조건이 같다. 하지만 오젬픽엔 추가 규제가 생겼다....
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한미약품, 멕시코 신규 파트너십…비만 치료제 유통 계약 2026-01-28 14:16:39
민 건강 증진에 기여할 수 있어 뜻깊게 생각한다”고 말했다. 한편, 한미약품은 작년 12월 17일 식품의약품안전처에 에페글레나타이드에 대한 허가 신청을 완료했으며, 작년 9월에는 SGLT-2 저해제 및 메트포르민과의 병용요법에 대한 3상 임상시험계획(IND)을 제출해 지난 21일 승인받은 바 있다. 한미약품은 당뇨병 치료...
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당뇨병 치료제로 멜라닌세포 노화 억제 가능성 발견 2025-12-30 17:08:00
위한 전략으로 기존 당뇨병 치료제인 메트포르민에 주목했으며, 메트포르민이 자가포식 기능을 회복시키고 산화스트레스를 감소시켜 멜라닌세포 노화를 효과적으로 지연시킬 수 있음을 확인했다. 연구팀은 “이번 연구는 멜라닌세포 노화의 초기 기전을 최초로 규명하고 ATG7을 표적으로 한 조기 개입의 중요성을 제시했다...
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대웅제약 "엔블로, 중국 3상서 '대사기능' 입증" 2025-12-18 11:07:40
환자를 대상으로 진행됐다. 기존 치료제인 메트포르민으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 환자들에게 24주 동안 엔블로정(0.3㎎) 또는 다파글리플로진(10㎎)을 병용 투여해 두 약물의 치료 효과를 비교했다. 그 결과 엔블로정 투여군(-1.57)은 인슐린 저항성(HOMA-IR) 수치가 더 많이 감소해, 다파글리플로진(-1.21) 대비 약...
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대웅제약 "엔블로, 中 3상서 대사기능까지 입증" 2025-12-18 09:39:23
환자를 대상으로 진행됐다. 기존 치료제인 메트포르민으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 환자들에게 24주 동안 엔블로정(0.3mg) 또는 다파글리플로진(10mg)을 병용 투여해 두 약물의 치료 효과를 비교했다. 그 결과 엔블로정 투여군(-1.57)은 인슐린 저항성(HOMA-IR) 수치가 더 크게 감소해 다파글리플로진(-1.21) 대비 약...
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대웅제약 엔블로, 중국 3상서 '대사기능' 입증…인슐린 저항성·지방 축적 낮춰 2025-12-18 08:35:06
환자를 대상으로 진행됐다. 기존 치료제인 메트포르민으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 환자들에게 24주 동안 엔블로정(0.3mg) 또는 다파글리플로진(10mg)을 병용 투여해 두 약물의 치료 효과를 비교했다. 그 결과 엔블로정 투여군(-1.57)은 인슐린 저항성(HOMA-IR) 수치가 더 크게 감소해, 다파글리플로진(-1.21) 대비 약...
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한미약품, 첫 국산 GLP-1 에페글레나타이드 자동주사로 허가 신청 2025-12-17 17:08:42
활용해 SGLT-2 저해제와 메트포르민 병용 3상 임상을 시행하고 있다. 당뇨병 치료제로의 적응증 확대하기 위해서다. 2028년 허가받는 게 목표다. 특히 병용 3상은 에페글레나타이드의 혈당 조절 능력을 명확히 입증함과 동시에, 비만·심혈관·신장질환까지 포괄하는 통합 대사질환 치료제로 도약할 수 있는지를 규명하는...
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