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대웅제약, `당뇨병 치료제` 임상3상 당화혈색소 감소 유의성 확보 2022-01-14 15:00:01
직접적 연관이 있다. 이나보글리플로진과 메트포르민 병용요법 3상 결과도 이번에 함께 도출됐다. 메트포르민 병용 임상시험은 총 책임연구자인 윤건호 서울성모병원 교수 외 23개 기관 연구진이 참여해 메트포르민으로 혈당 조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자 200여명을 대상으로 진행됐다. 당화혈색소 변화량을 기...
대웅제약, 당뇨병치료제 단독 및 병용 3상 성공…내년 출시 2022-01-14 14:36:49
연관이 있다. 이나보글리플로진과 메트포르민의 병용요법 3상 결과도 공개됐다. 메트포르민 병용 임상은 총 책임연구자인 윤건호 교수 등 23개 기관 연구진이 참여해, 메트포르민으로 혈당 조절이 불충분한 제2형 당뇨병 환자 200여명을 대상으로 진행됐다. 당화혈색소 변화량을 기준으로 다파글리플로진과 메트포르민을...
대웅제약 '당뇨약 복합제' 임상 1상 승인 2022-01-10 17:21:38
당뇨약인 ‘메트포르민’을 더한 복합제의 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 10일 밝혔다. 이번 임상은 두 약을 각각 복용할 때와 복합제로 투여했을 때의 효능을 비교하는 시험이다. 대웅제약은 이른 시일 내에 이나보글리플로진 단일제와 메트포르민을 추가한 복합제를 동시에 출시할 계획이다....
대웅제약, 'SGLT-2' 저해제·메트포르민 복합제 임상 1상 승인 2022-01-10 09:27:47
메트포르민’ 복합제의 임상 1상을 승인받았다고 10일 밝혔다. 이나보글리플로진과 메트포르민 복합제는 환자의 복약 편의성을 높이기 위해 개발하고 있다. 이번 임상은 각 성분을 병용 투여했을 때와 복합제로 투여했을 때의 효능을 비교하기 위한 생물학적 동등성 입증 시험이다. 이나보글리플로진은 대웅제약이 국내...
대웅제약 당뇨약 복합제 후보물질 임상 1상 계획 승인 2022-01-10 09:18:55
'메트포르민'을 더한 복합제 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 10일 밝혔다. 이번 임상시험은 각 성분을 병용 투여했을 때와 복합제로 투여했을 때 효능을 비교하기 위한 생물학적 동등성 입증 시험이다. 대웅제약은 임상시험을 신속하게 완료하고 이나보글리플로진 단일제와 메트포르민을...
LG화학 "제미글로·SGLT2 억제제 병용, 강력한 혈당 감소" 2021-12-07 11:23:30
약제인 메트포르민과 최신 당뇨약인 'SGLT-2' 억제제 다파글리플로진을 함께 복용하던 315명의 당뇨병 환자들에게 제미글로 또는 위약을 24주간 투약한 후 당화혈색소(HbA1c) 등을 비교했다. 기저(Baseline) 대비 24주째 당화혈색소 변화는 제미글로 투여군 -0.86%, 위약군 -0.20%로 제미글로 투여군의 혈당 감소...
비아그라의 놀라운 반전…"치매 발병률 69% 낮췄다" 2021-12-07 10:48:47
딜티아젬, 당뇨약 메트포르민, 글리메리피드의 사용자와 비사용자의 치매 발생률도 비교 분석했지만 비아그라 실데나필만큼 효과를 보이지 않을 것으로 봤다. 연구팀은 줄기세포 배양으로 만든 치매 환자의 뇌세포를 통해 실험한 결과 뇌세포 성장이 촉진되고 치매와 관련된 뇌 신경세포의 비정상 단백질 타우가 줄어드는...
발기부전 치료제의 반전…"비아그라, 치매 발병 줄인다" 2021-12-07 10:10:18
것으로 알려진 혈압약 로사르탄, 딜티아젬, 당뇨약 메트포르민, 글리메피리드의 사용자와 비사용자의 치매 발생률도 비교 분석했다. 그 결과 비아그라 사용자의 치매 위험은 로사르탄 사용자보다 55%, 메트포르민보다 63%, 딜티아젬보다 65%, 글리메피리드보다 64% 낮은 것으로 분석됐다. 연구팀은 줄기세포 배양으로 만든 ...
"비아그라, 치매 예방에 도움 될 수도" 2021-12-07 09:48:50
되는 것으로 알려진 혈압약 로사르탄, 딜티아젬, 당뇨약 메트포르민, 글리메피리드의 사용자와 비사용자의 치매 발생률도 비교 분석했다. 그 결과 비아그라 사용자의 치매 위험은 로사르탄 사용자보다 55%, 메트포르민보다 63%, 딜티아젬보다 65%, 글리메피리드보다 64% 낮은 것으로 분석됐다. 연구팀은 줄기세포 배...
암세포 굶겨 죽이는 대사항암제…하임바이오 "내년 美 임상 2상" 2021-08-22 17:05:10
펜포르민을 각각 투여했을 때 독성이 없다는 점과 최대 투여 용량을 확인했다고 밝혔다. 하임바이오는 임상 2상을 국내뿐 아니라 미국·호주에서도 진행할 계획이다. 악성 뇌종양인 교모세포종과 췌장암·난소암 등 희귀 고형암이 대상이다. 스타베닙을 MSD의 면역항암제 ‘키트루다’와 병용 투여하는 임상도 준비 중이다....