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복합제 개발 경쟁 불붙었다…"한 알로 여러 질환" 2025-10-16 06:33:00
비스타틴 계열 고지혈증 치료제 '에제티미브'를 결합했다. 한미약품[128940]은 전립선비대증 및 발기부전 치료 복합제 '구구탐스'를 멕시코에 수출했다. 구구탐스는 전립선비대증 치료제 '탐스로신'과 발기부전 치료제 '타다라필'을 결합한 세계 최초의 비뇨기 질환 복합제다. 한 제약업계...
한미약품, 중남미 공략 가속…멕시코에 당뇨약 공급 2025-09-15 13:12:52
보유하고 있다. 당뇨병 치료제 분야에서는 현지 기업 중 시장 점유율 1위를 차지한다. 실라네스는 환자의 복약 순응도와 편의성을 높이는 한미약품의 복합제 기술에 큰 관심을 보여왔으며, 2023년부터 ▲아모잘탄큐(고혈압·고지혈증 복합제) ▲아모잘탄플러스(고혈압 치료제) ▲구구탐스(전립선비대증·발기부전 복합제)...
네덜란드 연구진 "'이 알약' 때문에 중년 부부 이혼 증가했다" 2025-09-10 16:48:11
노년기 건강상 제약에서 벗어나 활동 가능한 기간이 연장되고, 발기부전 치료법 접근성이 향상된 것과 연관성이 있다"고 봤다. 발기부전은 40대 남성 10명 중 1명꼴로 발생하며 나이가 들수록 발병률이 커졌다. 전 세계 발기부전 치료제 시장 규모는 2023년 기준 약 47억 달러로 추산된다. 2025년부터 2030년까지 연평균 9...
근육 강화한다더니 유해성분…어린이제품엔 1급 발암물질 2025-09-10 10:45:49
설명했다. '타다라필'은 발기부전치료제 성분으로서 심근경색·협심증 등의 부작용이 발생할 수 있다고 알려졌다. 110종의 어린이 제품 중 34종에서는 국내 안전 기준치를 초과하는 유해 성분이 나왔다. 어린이 신발에서 기준치를 최대 405배 초과하는 프탈레이트계 가소제가 확인됐다. 프탈레이트계 가소제는...
'해외직구' 어린이 제품서 1급 발암물질 기준치 5천배 초과 2025-09-10 10:34:37
관세청은 설명했다. '타다라필'은 발기부전치료제 성분으로서 심근경색·협심증 등의 부작용이 발생할 수 있다고 알려졌다. 110종의 어린이 제품 중 34종에서는 국내 안전 기준치를 초과하는 유해 성분이 나왔다. 어린이 신발에서 기준치를 최대 405배 초과하는 프탈레이트계 가소제가 확인됐다. 프탈레이트계 가...
한미약품, 사우디 타북과 호중구감소증 치료제 공급계약 2025-09-08 11:39:17
한미약품, 사우디 타북과 호중구감소증 치료제 공급계약 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 한미약품[128940]은 사우디아라비아 제약사 타북과 호중구감소증 치료제 '롤론티스' 공급 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 호중구감소증은 체내 호중구(백혈구의 한 종류) 수치가 감소해 면역력이 떨어지는 혈액학적...
[K바이오 뉴프런티어 (13)] 제이투에이치바이오텍 "중소·중견 제약사 신약개발 파트너…세계 최고 간 질환 신약 개발할 것" 2025-07-15 10:15:23
1호 천연물 신약이면서 골관절염 치료제인 조인스정의 국내 시판허가를 이끈 주역이다. 이주영 신약연구 소장은 김 대표와 함께 발기부전치료제인 엠빅스를 개발했다. 이런 과정에서 쌓은 경험과 노하우는 제이투에이치바이오텍이 독자적인 사업모델을 구축하는데 밑거름이 됐다. 이 회사는 합성·약리·분자설계·약동학(...
1년새 중국에 무슨 일이…재고, 50% '껑충' 2025-06-13 11:18:59
겪고 있는 중국에서 성생활도 함께 감소하면서 발기부전 치료제 판매가 급감했다고 홍콩 봉황망이 13일 보도했다. 보도에 따르면 중국 인터넷상에는 최근 몇 년간 '성 쇠퇴'(性蕭條·성소조)라는 용어가 빈번하게 등장하고 있다. 이는 결혼율과 출산율 감소하는 가운데 중국인들이 감정, 성관계, 친밀한 관계에...
"中, 출산율뿐 아니라 성생활도 감소…발기부전약 매출 급감" 2025-06-13 10:52:54
성생활도 감소하면서 발기부전 치료제 판매도 급감했다고 홍콩 봉황망이 13일 보도했다. 보도에 따르면 중국 인터넷상에는 최근 몇 년간 '성 쇠퇴'(性蕭條·성소조)라는 용어가 빈번하게 등장하고 있다. 이는 결혼율과 출산율 감소하는 가운데 중국인들이 감정, 성관계, 친밀한 관계에 대해서도 냉담해지고 있음을...
메지온, 전환사채 발행으로 유데나필 임상시험 자금 조달 2025-06-11 07:34:44
- 유데나필, 발기부전치료제로 개발 후 폰탄병 치료 효과 발견되어 임상 3상 진행 중 - 1차 평가지표 미충족으로 FDA 승인 불발, 현재 임상 3b상 진행 중 - FDA, 피밸류 조건 완화 (0.05% → 0.1%) - 폰탄병은 희귀병으로 환자 모집 어려움 있어 평가 지표 유연한 조건 제시 - 유데나필, 효과 있을 시 빠르게 승인 및 시장...