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삼성바이오 "마스터세포은행·전이효소 플랫폼으로 CDO 강화" 2026-01-18 17:00:02
상태다. 벡터 설계 서비스는 치료용 단백질, 백신, 유전자 치료제 등 생산을 위해 필요한 발현 벡터를 고객 요구에 맞게 설계하고 제작하는 개발 서비스다. 세포주 생산성 강화를 위해서는 전이효소 관련 플랫폼을 출시한다. 이는 세포주 개발 과정에서 특정 DNA 염기서열을 인식하는 전이효소를 활용해 유전자를 삽입하는...
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삼성바이오 "비만약 공장 인수 검토" 2026-01-14 16:48:11
가능해 임상용·상업용 생산의 출발점이 된다. 벡터 설계 서비스는 치료용 단백질이나 백신, 유전자 치료제 생산에 필요한 설계도(발현 벡터)를 고객 요구에 맞게 제작하는 개발 단계 서비스다. 회사는 이를 통해 초기 신약 개발사의 ‘록인(lock-in)’ 효과를 기대하고 있다. 개발 초기에 세포주와 벡터를 확정하면 이후...
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삼성바이오로직스 "2월 마스터세포은행 서비스 론칭"[JPMHC2026] 2026-01-14 09:30:01
주요한 서비스다. 벡터 설계 서비스는 치료용 단백질이나 백신, 유전자 치료제 생산에 필요한 설계도(발현 벡터)를 고객 요구에 맞게 제작하는 개발 단계 서비스다. 삼성바이오로직스는 이를 통해 초기 신약개발사의 ‘록인(lock-in)’ 효과를 기대하고 있다. 개발 초기에 세포주와 벡터를 확정하면 이후 공정 개발과 생산...
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뉴라클제네틱스 "황반변성 치료 후보 NG101의 북미 임상 1·2a상 투약 완료" 2025-12-18 09:55:32
AAV 벡터 기반 유전자전달체에 황반변성 치료 성분인 애플리버셉트의 유전자를 탑재한 것이다. 항체, 단백질 치료제가 반복적인 유리체강 내 주사를 필요로 하는 반면, NG101은 단 한 번의 투여만으로도 망막세포에서 장기간 VEGF 억제 단백질을 발현하도록 설계돼 있다. 뉴라클제네틱스는 이번 임상시험에서 모든 용량군의...
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이엔셀, IRD 치료 플랫폼 기술 특허 등록 2025-12-09 08:17:41
수 있도록 최적화된 AAV 벡터 플랫폼이다. 안구 조직에서 유전자 전달 및 발현 효율을 높이는 이엔셀의 독자적 설계 기술이 적용됐다. 이 플랫폼은 개별 치료제에 국한되지 않고 다양한 망막 유전자치료제 개발에 폭넓게 적용할 수 있는 핵심 기반 기술로 평가받는다. 전 세계적으로 IRD는 인구 약 1300~2000명 중 1명꼴로...
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[K바이오 뉴프런티어 (26)] 진크래프트 "고형암 정밀타격하는 유전자 치료제 세계 최초 개발 도전…빅파마 러브콜 쏟아져" 2025-12-08 14:09:45
또다른 경쟁력은 바이러스벡터 기술이다. 낮은 생산성, 낮은 발현율 등의 문제를 안고 있는 기존 바이러스 벡터 기술에서 진일보했다. 배 대표는 "질환 치료에 딱맞는 유전자를 찾는 것과 이 유전자를 암세포에 전달하는 바이러스 벡터 기술이 유전자치료제의 핵심 경쟁력"이라며 "진크래프트는 두가지 모두에서 차별화된...
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툴젠, 크리스퍼 유전자 전달기술 美특허 등록…버텍스에 '선제공격'나서 2025-11-19 10:14:37
미국 특허 등록이 추가됐다. 기존의 유전자 교정 방식은 주로 DNA 벡터나 메신저 RNA(mRNA)로 Cas9을 도입했으나, 이는 세포 내 발현 시간이 필요하고 오프타깃(표적 이외의 위치를 교정하는 현상) 편집 등 안전성 우려가 있었다. 툴젠의 특허 기술은 가이드 RNA와 결합된 단백질 형태(RNP)로 Cas9을 직접 전달해 DNA/mRNA...
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네오리젠바이오텍, 중소기업기술혁신개발(R&D) 사업 최종 선정 2025-10-01 10:31:32
이하 circRNA) 치료제 전달체 개발도 본격화되고 있다. Circio는 DNA 벡터(circVec)를 활용해 세포 내에서 circRNA를 발현시키는 플랫폼을 보유하고 있으나, mRNA보다 크기가 몇 배 큰 circVec의 낮은 세포 발현 효율이 상용화의 한계로 지적돼 왔다. 네오리젠은 자체 개발한 세포 전달 기반 플랫폼(NICT)을 통해 이 문제를...
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[K바이오 뉴프런티어 (19)] 애스톤사이언스 "암백신, 2~3년 내 본격 개화…독보적 기술력으로 모더나 뛰어넘겠다" 2025-09-11 15:26:47
HER2 발현 위암 환자를 대상으로 임상 2상을 진행 중이다. 현재 임상 참여 환자 24명 가운데 75%인 18명이 등록을 완료했다. 정 대표는 "HER2 발현 위암 환자는 전체 위암 환자의 25%를 차지하지만 아직까지 수술 후 재발을 억제하는 HER2 타깃 표적치료제나 면역치료제는 없다"고 했다. 애스톤사이언스는 임상 1상에서...
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이엔셀, AAV 유전자치료제 플랫폼 특허 출원…치료 정확성 높이고 독성 줄여 2025-07-24 09:44:17
비표적 장기에서는 발현을 억제함으로써 독성 위험을 현저히 낮춰 AAV 기반 유전자치료제의 치명적 약점을 극복했다는 평가다. 플랫폼 기술은 근육세포 분화모델(in vitro)과 동물모델(in vivo)을 통해 검증을 진행한 결과 AAV 벡터를 전신 투여한 후 골격근과 심근에서 높은 발현 효율을 확인했고 간 및 생식기 등 비표적...
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