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온코닉테라퓨틱스, ‘네수파립’ 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 16:59:55
셀트리온의 항혈관신생억제제 '베그젤마'와 병용 투여해 안전성과 내약성, 항종양 효과 등을 평가할 계획이다. 온코닉테라퓨틱스는 이번 난소암 재유지요법 임상 2상 진입을 시작으로 주요 암종에서 네수파립의 범용 항암제(Pan-tumor)로 확장할 계획이다. 업체 관계자는 "견조한 재무적 기반과 축적된 후기 임상...
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한국과 협업한 면역관문억제제 '임핀지'…담도암 표준치료 제시 2026-01-20 16:13:46
위암 환자에게 임핀지와 화학항암요법을 병용투여해 병리학적 반응률을 표준 화학항암요법보다 두 배 이상 개선했다. 사망 위험을 22% 줄여줬다. 전이되기 전에 치료제를 쓸 수 있도록 해 환자를 완치에 가까운 상태로 이끄는 게 목표다. 한국은 소화기암 조기 진단 비율이 높아 이런 전략을 적용하는 데 적합한 환경을...
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대원제약, 위식도역류질환 신약 임상 3상 본격 돌입 2026-01-16 09:59:29
대상자들은 4주간 투여를 통해 가슴쓰림 증상이 없는 날의 비율을 주요 평가변수로 확인하게 된다. 박무인 고신대복음병원 교수는 “이번 임상은 프로토콜에서 제시하는 적절한 NERD 환자를 선별하여 모집하는 것이 무엇보다 중요하다”며 “특히 환자가 느끼는 가슴쓰림 증상 평가에 집중하여 연구가 성공적으로 마무리될...
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앱클론 오버행 불확실성 해소…전환우선주 전량 보통주 전환 2026-01-15 13:51:19
1차 치료에서 ‘HLX22 병용 투여군’은 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)이 데이터 분석 시점까지 도달하지 않은(Not Reached) 반면, 대조군(표준요법)은 8.3개월에 그쳤다. 위험비(HR)는 0.20(95% 신뢰구간 0.09-0.54)을 기록했는데, 이는 대조군 대비 질병 진행 위험을 80% 낮춘다는 의미다. 또한 투여 24개월 시점의 무진행...
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홀르벡 교수 "HLB 리라푸그라티닙, 기존 담관암 치료제 한계 극복할 것" 2026-01-13 15:25:05
화학요법과 면역항암제 병용 치료 이후의 2차 치료제”라면서도 “이미 pan-FGFR 억제제를 투여받은 환자에서도 ORR 22%, 무진행생존기간(PFS) 약 6개월이 관찰돼 의미 있는 선택지가 될 수 있다”고 말했다. 1차 치료제에 대한 가능성도 전망했다. 그는 “1차 치료군은 환자 수가 11명으로 적었지만 ORR이 63%로 높았고,...
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J&J "곧 1000억불 매출 달성…리브리반트 가치 저평가" [JPMHC 2026] 2026-01-13 10:15:50
유한양행 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와의 병용요법이 폐암 치료에 있어 새로운 글로벌 표준이 될 것이라고 재차 강조한 것이다. 실제 리브리반트는 제형을 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 바꾸며 투여 시간을 대폭 단축해 미국을 중심으로 글로벌 시장 점유율을 끌어올리고 있다. J&J는 이날 올해 출시를 ...
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네오이뮨텍, JP모건 헬스케어서 NT-I7 기술이전 중심 파트너링 전략 추진 2026-01-12 08:33:58
미팅을 진행하며, NT-I7의 병용 가능 파이프라인 확장성을 적극적으로 설명할 계획이다. NT-I7은 현재 승인된 CD19 및 BCMA CAR-T 치료제 전반을 대상으로 미국 워싱턴대학교 의과대학 연구팀 주도의 연구자 주도 임상(IIT)을 통해 병용 임상시험을 진행할 예정이며, 올해 1분기 내 환자 투여를 개시할 예정이다. 회사는...
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휴메딕스, 신임 연구개발본부장에 최승인 상무 선임 2026-01-09 11:31:19
근무하며, 항암제·패혈증 병용투여제, 히알루론산 필러, 창상피복재, 유착방지제, 당뇨치료제 등 의약품·의료기기 신제품 연구 개발부터 임상을 담당했다. 최 본부장은 휴메딕스에서 의약품 및 의료기기 등 연구개발 전반을 총괄할 예정이다. 최승인 연구개발본부장은 “국내 대표 에스테틱 전문 기업 중 하나인...
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휴메딕스, 최승인 연구개발 본부장 영입…R&D 역량 강화 2026-01-09 09:15:25
근무하며 항암제·패혈증 병용투여제, 히알루론산 필러, 창상피복재, 유착방지제, 당뇨치료제 등의 연구 개발과 임상 등 전 주기 업무를 이끌었다. 최 본부장은 휴메딕스에서 의약품·의료기기 등 연구개발 전반을 총괄할 예정이다. 최승인 휴메딕스 연구개발본부장은 "국내 대표 에스테틱 전문 기업 중 하나인 휴메딕스에...
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에이비엘바이오-노바브릿지, ABL111 임상 1b상 용량 확장 코호트서 긍정적 데이터 확인 2026-01-07 08:34:37
중이다. ABL111(Givastomig) 병용요법의 임상 1b상은 클라우딘18.2 양성 위암 환자를 대상으로 하며, 용량 증량 코호트(Dose Escalation Cohort)와 용량 확장 코호트로 구성돼 있다. 이번에 발표된 데이터는 용량 증량 코호트와 용량 확장 코호트에서 ABL111(Givastomig) 8mg/kg 또는 12mg/kg 용량을 투여 받은 환자를 통합...
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