엔젠바이오, LG AI연구원과 라이선스 계약 소식에 상한가 2026-01-20 10:00:07

AI연구원의 정밀 의료 AI '엑사원 패스 2.0' 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 엑사원 패스 2.0은 질병 진단 시간을 2주에서 1분 이내로 단축하는 정밀 의료 AI 모델이다. 엔젠바이오는 이번 계약을 통해 자사 플랫폼에 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 탐지 모델을 본격 도입할 계획이다. 고정삼 한경닷컴...

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• #엔젠바이오 LG #엔젠바이오 #계약

[특징주] 엔젠바이오, LG AI연구원과 라이선스 계약에 상한가 2026-01-20 09:53:03

이번 계약을 통해 엔젠바이오는 자사 플랫폼에 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 탐지 모델을 본격 도입할 예정이다. 엔젠바이오는 "임상 유전체 데이터에 병리 이미지 AI 분석을 결합한 멀티모달 정밀진단 시스템으로 진화할 것"이라고 기대했다. eun@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습...

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• #특징주 엔젠바이오 #엔젠바이오 #계약 #LG

[AI픽] 엔젠바이오, LG AI연구원 '엑사원 패스 2.0' 도입 2026-01-20 08:57:18

이번 계약을 통해 엔젠바이오는 자사 플랫폼에 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 탐지 모델을 본격 도입한다. 병리 이미지를 분석해 비소세포폐암의 핵심 바이오마커인 EGFR 변이 여부를 신속하게 예측할 수 있어 기존 검사 대비 진단 효율성과 접근성이 크게 개선된다. 엔젠바이오는 "임상 유전체 데이터에 병리 이미지...

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• #AI픽 엔젠바이오 #엔젠바이오 #엑사원

셀트리온, 다중항체 신약 'CT-P72' 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 10:12:40

관여하는 'HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 단백질'을 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포(T-cell)를 연결해 암세포를 제거하는 'T세포 인게이저(T-cell engager, TCE)' 방식으로 설계됐다. 셀트리온은 이번 IND 승인에 앞서 CT-P72/ABP-102의 전임상 연구 결과를 지난달 미국 메릴랜드에서 열린...

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• #셀트리온 다중항체 #신약 #승인 #셀트리온 #발현 #다중항체 #임상

셀트리온, 다중항체 항암 신약 미국 임상 1상 승인 2025-12-29 09:53:58

관여하는 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 단백질을 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 'T세포 인게이저' 방식으로 설계됐다. 셀트리온은 이번 임상에서 CT-P72/ABP-102의 안전성, 내약성 및 초기 유효성을 평가할 예정이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...

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• #셀트리온 다중항체 #세포 #셀트리온

셀트리온, 다중항체 면역항암제 ‘CT-P72’ 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 09:46:29

세포 성장 등에 관여하는 ‘HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2) 단백질’을 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포(T-cell)를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저(TCE)’ 방식으로 설계됐다. 셀트리온은 이번 IND 승인에 앞서, CT-P72/ABP-102의 전임상 연구 결과를 지난달 미국 메릴랜드에서 열린 ‘SITC...

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• #셀트리온 다중항체 #신약 #승인 #셀트리온 #다중항체 #세포 #발현 #임상 #전임

"위암 커지기 전에 막는다"…조기 표적 치료 단서 나와 2025-12-24 10:22:02

상피세포에서 WNT 신호 분자의 발현을 유도했다. 암 발생 초기에는 암세포가 이 신호를 스스로 만들어내면서 더 이상 암세포를 둘러싼 신호 환경인 ‘미세환경(niche)’에 의존하지 않아도 증식할 수 있는 상태가 만들어지는 것이다. 연구진은 이어 이 메커니즘이 실제 환자에서도 적용되는지를 확인하기 위해 위암 환자...

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• #위암 커지기 #위암 #신호 #세포 #성장 #암세포 #단계 #초기

SK증권 "유한양행, 레이저티닙 美매출 본격화 기대…목표가↑" 2025-12-22 09:00:23

보고서에서 "비소세포폐암 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 1차 요법에서 레이저티닙과 아미반타맙(제품명 리브리반트) 병용요법이 미국 암 임상 진료 지침인 NCCN 가이드라인 선호의약품으로 등재된 가운데 아미반타맙 피하주사(SC) 제형에 대한 미 식품의약국(FDA) 시판허가가 완료됨에 따라 내년부터 레이저티닙의...

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• #SK증권 유한양행 #유한양행 #미국 #임상 #본격화