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12년 공방 '533억 담배소송'…건보공단 또 졌다 2026-01-15 17:34:37
패소했다. 법원은 “흡연과 폐암 사이의 개별적 인과관계를 인정하기 어렵다”는 1심 판결의 법리를 재차 확인했다. 건보공단은 “시대착오적 판단”이라며 즉각 상고하겠다고 밝혔다. ◇法, 담배회사 손 들어줘 서울고등법원 제6민사부(부장판사 박해빈 권순민 이경훈)는 15일 건보공단이 KT&G와 한국필립모리스,...
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"폐암 발생 82% 흡연 때문"...담배소송 결과는 2026-01-12 14:58:27
30∼80세 남성 폐암 환자 2천116명을 분석했다. 그 결과 전체 폐암 발생 위험 중 흡연 요인이 차지하는 정도가 81.8%로 나타났다. 연구진은 특히 담배소송 대상 암종인 소세포폐암과 편평세포폐암의 경우 흡연의 영향력이 이보다 더 높은 부분을 차지할 것으로 예상한다고 밝혔다. 건보공단은 이번 분석 결과가 오는 15일...
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12년 동안 진행된 500억원대 담배소송 '공방'…이달 중순 결판 2026-01-01 13:32:58
것 자체에 비애를 느낀다"면서 담배회사에 폐암 발병 등의 직접 책임이 있다고 주장했다. 공단은 최종 변론을 앞두고는 흡연과 폐암 발생의 인과 관계를 증명할 연구 결과도 내놨다. 공단에 따르면 공단 건강보험연구원과 연세대 보건대학원이 건강검진 수검자 13만6965명을 추적 관찰한 결과, 30년·20갑년 이상 흡연자의...
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'12년 공방' 500억원대 담배소송 항소심 이달 중순 결론 나온다 2026-01-01 06:01:01
자체에 비애를 느낀다"면서 담배회사에 폐암 발병 등의 직접 책임이 있다고 주장했다. 공단은 최종 변론을 앞두고는 흡연과 폐암 발생의 인과 관계를 증명할 연구 결과도 내놨다. 공단에 따르면 공단 건강보험연구원과 연세대 보건대학원이 건강검진 수검자 13만6천965명을 추적 관찰한 결과, 30년·20갑년 이상 흡연자의...
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제이인츠바이오, 난치성 폐암 내성 극복 위한 서울시 R&D 핵심 과제 선정 2025-11-24 16:44:54
24일 밝혔다. JIN-A02 병용치료의 개발 필요성과 연구의 방향비소세포폐암(NSCLC)은 전체 폐암의 85%를 차지하는 대표적 난치암이다. EGFR-TKI 치료 후 약 18개월 내에 내성이 발생하는 경우가 많아 장기 치료에 한계가 있는 것이 현실이다. 특히 C797S 삼중변이처럼 기존 승인 약제로는 대응이 어려운 내성 변이가 확인되...
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에이비온 “넥스트 ADC 플랫폼 본격 가동…후속 기술이전 가속화” 2025-11-07 15:41:29
이 항체는 소세포폐암(SCLC), 난소암, 방광암 등 고형암에서 발현률이 높은 타깃을 정밀하게 겨냥한다. ABN501은 현재까지 공개된 개발 현황 기준으로, 세계 최초로 신약 개발에 진입한 CLDN3 단일항체 기반 파이프라인이다. 신 대표는 “CLDN3는 유사 단백질들과의 구조적 상동성이 높아, 비특이적 결합을 피하기 어려운...
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한미약품, 미국서 첫 표적단백질분해 물질 공개 2025-10-25 09:19:42
세포 증식에 기여하지만 돌연변이가 발생하면 소세포폐암(SCLC), 혈액암 등 발생에 영향을 미치는 것으로 알려졌다. 전체 폐암 환자의 약 13%를 차지하는 소세포 폐암은 진단을 받으면 5년 생존율이 7%에 불과해 매우 위험한 암으로 꼽힌다. 한미약품은 자사 EP300 분해제가 합성치사(synthetic lethality) 방식을 통해...
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휴온스, 테라펙스서 폐암 표적항암제 도입…파이프라인 확장 2025-09-23 09:25:19
신약개발 시너지를 창출해 나가겠다”고 전했다. 폐암은 암세포 크기와 형태 등 병리조직학적 기준에 의해 소세포폐암과 비소세포폐암으로 나뉜다. 지난해 보건복지부에서 발표한 국가암등록통계에 따르면 2022년 기준 국내 폐암 환자 발생자 수는 3만 2313명으로 전체 암 발생의 11.5%에 달하는 것으로 나타났다. 전체 ...
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박셀바이오, '인체세포 등 관리업' 식약처 허가 취득 2025-06-20 10:52:36
화순전남대병원이 진행 중인 소세포폐암 대상 첨단재생의료 임상연구에 공급하고 있으며, 최근 정부 승인을 받은 췌장암 임상연구에도 제공할 예정이다. 자가골수유래세포와 CAR 치료제의 생산과 공급도 계획 중이다. 박셀바이오는 이번 인허가로 첨단바이오의약품 연구개발 및 생산을 위한 3대 핵심 인허가 요건인 ▲...
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암젠 소세포폐암 신약 '임델트라' 국내 시판 허가 2025-05-30 15:25:26
암젠의 소세포폐암 치료제 '임델트라'가 국내 시판 허가를 받았다. 소세포폐암 3차 치료제가 허가 받은 것은 이번이 처음이다. 식품의약품안전처는 임델트라주1mg·10mg(탈라타맙)을 시판허가 했다고 30일 밝혔다. 임델트라는 과거 시스플라틴, 카보플라틴 등 백금 기반 화학 함암제를 포함해 2차 이상 치료를 받은...
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