서울아산병원, 10년 간 중동 중증환자 3.5만명 방문·의료진 600명 연수 2025-11-20 14:03:38

7월 착공한 UAE아산소화기병원(가칭)은 소화기암, 간이식 관리, 고도비만 수술 등을 책임질 계획이다. 박승일 서울아산병원장은 "서울아산병원은 현지에서 치료가 어려운 해외 중증환자를 치료하고 의료진 연수를 통해 노하우를 전수하는 등 세계 의료 수준 향상을 위해 힘을 쏟고 있다"며 "앞으로도 중동 지역을 비롯한...

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• #서울아산병원 10년 #치료 #서울아산병원 #중동 #간이식 #환자

엔피케이, 단쇄지방산(SCFA) 국제 심포지엄 11월 개최 2025-11-18 14:03:42

ECCO 회장), 임윤정 동국대학교 의과대학 교수(대한소화기암연구학회 영양연구회 위원장), 한성정 엔피케이 연구소 수석연구원(박사)가 참여한다. Fernando Magro 교수는 SCFA의 염증 조절 메커니즘에 대한 최신 연구 결과를 발표할 예정이며, 임윤정 교수는 대장암과 SCFA의 임상적 연관성을 주제로 발표한다. 한성정...

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에이비엘바이오, ABL111 병용 1b상 용량 확장 환자 조기 모집 2025-08-12 09:57:20

있었기 때문”이라며 “지난달 유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI)에서 발표된 임상 1b상 용량 증량 파트 데이터는 매우 고무적”이라고 말했다. 앞으로 에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 그랩바디를 기반으로 한 임상 및 비임상 파이프라인 개발에 박차를 가한다는 계획이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “AB...

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• #에이비엘바이오 ABL111 #에이비엘바이오 #환자 #용량 #임상

HLB "리라푸그라티닙 유효성 지표 확보…신약 승인 노릴것" 2025-07-28 10:21:01

임상 데이터 수치는 내년 초 열리는 '미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)'에서 공개될 예정이다. 엘레바는 이번에 확보된 데이터를 근거로 곧 FDA에 신약허가 절차를 진행할 예정이다. 현재는 원료의약품 및 완제의약품 생산 공장에 대한 GMP 적격성 검토와 함께 FDA NDA 제출에 필요한 핵심 자료...

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• #HLB 리라푸그라티닙 #담관암 #신약 #허가 #간암 #데이터

HLB, 담관암 치료제 리라푸그라티닙 IRC 기준 유효성 지표 도출 2025-07-28 09:27:13

열리는 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 공개될 예정이다. 엘레바는 이번에 확보된 데이터를 근거로 조만간 미국식품의약국(FDA)에 신약허가 절차를 진행할 예정이다. 현재 원료의약품 및 완제의약품 생산 공장에 대한 제조 및 품질관리 기준(GMP) 적격성 검토와 함께 FDA 승인 심사 제출에 필요한...

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• #HLB 담관암 #담관암 #허가 #신약 #기준 #치료제 #간암 #심사

에이비엘바이오 "이중항체 병용요법, 1상서 반응률 71%" 2025-07-07 10:25:15

2일(현지시간) 유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI 2025)에서 'ABL111'(지바스토믹) 병용요법에 대한 미니 구두 발표를 마무리했다고 7일 밝혔다. ABL111은 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발한 이중항체로, 위암 및 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적한다. 현재 ABL111은...

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• #에이비엘바이오 이중항체 #에이비엘바이오 #병용요법 #용량 #이중항체

아이넥스 ENAD CADx, 식약처 공식 인증…대장내시경 AI 진단 시대 본격화 2025-05-15 10:27:02

높은 평가를 받은 결과다. 특히 소화기암의 조기 발견과 예방에 있어 AI 기반 진단보조 솔루션의 활용 가치가 점점 더 커지고 있는 상황에서, 더 정밀하고 안전한 내시경 검사 환경을 조성하여 대장암의 조기 진단 및 치료에도 도움을 줄 수 있을 것으로 기대된다. 아이넥스는 이번 혁신의료기기 지정을 통해 내시경 AI...

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• #아이넥스 ENAD #내시경 #검사 #대장암 #진단 #아이넥스

HLB 진양곤 "항암제 삼총사로 글로벌 공략…다각화로 리스크 분산" 2025-03-16 17:15:23

담도암은 모두 소화기암 분야로, 약을 처방하는 의사가 같기 때문에 리라푸그라티닙과 리보세라닙의 판매, 마케팅 시너지가 클 것”이라고 했다. HLB에 최악의 상황은 FDA에서 승인 보류를 한 번 더 받는 경우다. 그는 “보류가 한 번 더 나오면 최장 2개월 정도 지연될 것”이라며 “2개월이 아니라 20개월도 버틸 준비가...

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• #HLB 진양곤 #간암 #승인 #임상 #글로벌 #치료제 #허가 #회장 #신약 #보류 #중국

HLB “리보세라닙 경미한 지적 보완 완료, 간암 시장 50% 점유율 유효” 2025-03-11 11:22:54

소화기암 분야로 이를 처방하는 의사가 같기 때문에 리라푸그라티닙과 리보세라닙의 판매, 마케팅 시너지가 클 것”이라며 “올해 간암신약 판매를 통해 확보된 영업라인을 내년 담도암 신약 판매에도 그대로 활용할 수 있어 공동 마케팅 효과는 물론 막대한 비용 절감도 가능하다”고 설명했다. 리라푸그라티닙은 임상...

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