한국과 협업한 면역관문억제제 '임핀지'…담도암 표준치료 제시 2026-01-20 16:13:46

▷소화기암 환자는 아시아에 많다. 라마 부사장= 아스트라제네카는 간암, 담도암, 위암을 중심으로 지속적인 투자를 이어오고 있다. 아시아엔 세계 소화기암 환자의 70%가 집중됐다. 신약 개발 과정에서 아시아의 역할은 필수적이다. 그 중에서도 한국은 혁신 연구 수행 능력과 높은 임상 역량을 바탕으로 글로벌 임상...

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앱클론 오버행 불확실성 해소…전환우선주 전량 보통주 전환 2026-01-15 13:51:19

'AC101(HLX22)'의 임상 2상 장기 추적 결과를 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 발표했다. 해당 추적 결과에 따르면 HER2 양성 위암 환자 1차 치료에서 ‘HLX22 병용 투여군’은 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)이 데이터 분석 시점까지 도달하지 않은(Not Reached) 반면, 대조군(표준요법)은...

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HLB '리라푸그라티닙', ASCO GI서 임상 결과 발표…이달 FDA 허가 신청 2026-01-11 10:17:17

엘레바테라퓨틱스는 9일(현지시간) 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)에서 FGFR2 융합·재배열 환자 대상 리라푸그라티닙의 효능과 안전성을 평가한 임상2상 결과를 공개했다. 이번 임상 시험에서 리라푸그라티닙은 암이 줄거나 사라진 환자 비율을 뜻하는 객관적반응률(ORR) 46.5%, 암이 더이상 자라지 않는...

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• #HLB 리라푸그라티닙 #임상 #허가 #환자 #치료제 #결과 #담관암 #억제제 #융합

리가켐바이오, HER2 ADC 식도암 환자 대상 임상 1상서 80% 임상적 이점 확인 2026-01-07 08:42:32

개최되는 ‘2026 ASCO 소화기암 심포지엄(ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium)’에서 HER2 표적 ADC 후보물질인 ‘IKS014(LCB14)’의 임상 1상 예비 분석 결과를 발표한다고 밝혔다. 이번 발표는 진행성 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 IKS014의 효능과 안전성을 평가한 임상 1상(NCT05872295)의 데이터 중 식도암...

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서울아산병원, 10년 간 중동 중증환자 3.5만명 방문·의료진 600명 연수 2025-11-20 14:03:38

7월 착공한 UAE아산소화기병원(가칭)은 소화기암, 간이식 관리, 고도비만 수술 등을 책임질 계획이다. 박승일 서울아산병원장은 "서울아산병원은 현지에서 치료가 어려운 해외 중증환자를 치료하고 의료진 연수를 통해 노하우를 전수하는 등 세계 의료 수준 향상을 위해 힘을 쏟고 있다"며 "앞으로도 중동 지역을 비롯한...

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엔피케이, 단쇄지방산(SCFA) 국제 심포지엄 11월 개최 2025-11-18 14:03:42

ECCO 회장), 임윤정 동국대학교 의과대학 교수(대한소화기암연구학회 영양연구회 위원장), 한성정 엔피케이 연구소 수석연구원(박사)가 참여한다. Fernando Magro 교수는 SCFA의 염증 조절 메커니즘에 대한 최신 연구 결과를 발표할 예정이며, 임윤정 교수는 대장암과 SCFA의 임상적 연관성을 주제로 발표한다. 한성정...

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에이비엘바이오, ABL111 병용 1b상 용량 확장 환자 조기 모집 2025-08-12 09:57:20

있었기 때문”이라며 “지난달 유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI)에서 발표된 임상 1b상 용량 증량 파트 데이터는 매우 고무적”이라고 말했다. 앞으로 에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 그랩바디를 기반으로 한 임상 및 비임상 파이프라인 개발에 박차를 가한다는 계획이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “AB...

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HLB "리라푸그라티닙 유효성 지표 확보…신약 승인 노릴것" 2025-07-28 10:21:01

임상 데이터 수치는 내년 초 열리는 '미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)'에서 공개될 예정이다. 엘레바는 이번에 확보된 데이터를 근거로 곧 FDA에 신약허가 절차를 진행할 예정이다. 현재는 원료의약품 및 완제의약품 생산 공장에 대한 GMP 적격성 검토와 함께 FDA NDA 제출에 필요한 핵심 자료...

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HLB, 담관암 치료제 리라푸그라티닙 IRC 기준 유효성 지표 도출 2025-07-28 09:27:13

열리는 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 공개될 예정이다. 엘레바는 이번에 확보된 데이터를 근거로 조만간 미국식품의약국(FDA)에 신약허가 절차를 진행할 예정이다. 현재 원료의약품 및 완제의약품 생산 공장에 대한 제조 및 품질관리 기준(GMP) 적격성 검토와 함께 FDA 승인 심사 제출에 필요한...

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