셀트리온 "아시아 주요국서 램시마 등 점유율 1위" 2026-03-09 11:18:20

마케팅 전략으로 처방 확대를 이어갈 방침이다. 태국 법인은 기존 5개 제품에 더해 올해 '스테키마'(성분명 우스테키누맙), '베그젤마'(성분명 베바시주맙), '옴리클로'(성분명 오말리주맙) 등 신규 제품 3종을 출시해 판매 시너지를 강화할 방침이다. 셀트리온 관계자는 "입찰 중심의 아시아...

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셀트리온, 아시아 주요국서 주요 제품군 점유율 1위…압도적 점유율 2026-03-09 09:03:02

영업·마케팅 역량을 바탕으로 시장 영향력 강화에 성공했다는 평가다. 기존 제품군의 성과를 기반으로 셀트리온은 아시아 시장에서 신규 제품 출시를 이어가며 제품 포트폴리오를 확대하고 있다. 싱가포르에서는 현재 8개의 자가면역질환 치료제 및 항암제가 판매 중인 가운데, 연내 ‘스토보클로-오센벨트’(성분명:...

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30조 시장 스테키마, 52주 투약 결과 '이상 무' 2026-03-06 16:39:50

관찰 중이다. 이번 임상은 초기 단계에서 스테키마 투여군과 오리지널 의약품 투여군을 분리했다. 이어 16주차에 오리지널 의약품 투여군을 기존 투여 유지군과 스테키마로 전환한 교체 투여군으로 무작위 배정해 52주까지 관찰했다. 셀트리온 측은 "임상 결과 스테키마 투여군과 오리지널 의약품 투여군 간 유효성은 유사...

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셀트리온 스테키마, 피부과 국제 학술지에 임상 3상 게재 2026-03-06 16:02:38

임상 데이터로, 오리지널 의약품 대비 스테키마의 유효성, 안전성, 면역원성 및 약동학 데이터 등을 평가했다. 임상 결과 스테키마 투여군과 오리지널 의약품 투여군 간 유효성은 유사한 수준으로 나타났고, 오리지널 의약품에서 스테키마로 전환한 교체 투여군에서도 투여 유지군 대비 유효성이 안정적으로 유지됐다. 안...

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셀트리온 ‘스테키마’ 52주 임상 결과 국제 피부과 학술지 게재 2026-03-06 14:20:29

바탕으로, 오리지널 의약품 대비 스테키마의 유효성, 안전성, 면역원성 및 약동학 데이터 등을 종합적으로 평가했다. 임상 초기 단계에서는 스테키마 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 나눠 진행됐다. 16주차부터는 오리지널 의약품 투여군을 기존 투여 유지군과 스테키마로 전환한 교체 투여군으로 무작위 배정해...

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바이오주 실적 전망치 떨어지는데…셀트리온·한미약품은 개선, 왜? 2026-02-20 17:29:02

실적이 컨센서스를 상회하면서 마직 개선의 신호가 강하게 나타난 게 긍정적 전망을 이끌었다. 셀트리온의 지난해 4분기 영업이익(잠정치)은 4752억원으로 컨센서스를 10.5% 웃돌았다. 이지수 다올투자증권 연구원은 "셀트리온은 전체 매출에서 스테키마 등 신제품이 차지하는 비중이 2024년 4분기 46%에서 지난해 4분기...

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셀트리온 "램시마SC, 치료 공백 있는 IBD 환자군서 효과 확인" 2026-02-19 08:52:15

비롯해 유플라이마, 스테키마까지 총 4종의 IBD 치료제를 앞세워 의료 현장에 맞는 자가면역질환 치료 옵션을 제공해 의료진의 처방 선호도를 높여 실질적인 판매 성장으로 이어간다는 전략이다. 셀트리온은 앞으로도 의료 현장의 니즈를 반영한 데이터 기반의 연구를 지속하는 한편 자가면역질환 치료제 경쟁력을 높이고...

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셀트리온, ECCO서 램시마SC 신규 데이터 공개…IBD 포트폴리오 경쟁력 부각 2026-02-19 08:47:45

램시마 처방 확대에 기여할 전망이다. 아울러 회사는 램시마와 램시마SC를 비롯해 유플라이마, 스테키마까지 총 4종의 IBD 치료제를 앞세워, 의료 현장에 맞는 자가면역질환 치료 옵션을 제공해 의료진의 처방 선호도를 높여 실질적인 판매 성장으로 이어간다는 전략이다. 셀트리온 관계자는 “셀트리온은 매년 ECCO를 통해...

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바이오시밀러 임상 3상 간소화 본격화....셀트리온, CT-P55 임상 3상 IND 변경 유럽서 승인 2026-02-11 09:03:31

램시마, 유플라이마, 짐펜트라(램시마SC), 스테키마, 앱토즈마 등 종양괴사인자 알파(TNF-α) 억제제부터 인터루킨 억제제에 이르는 다양한 자가면역질환 치료제를 출시하며 시장 내 독보적 입지를 구축하고 있다. 셀트리온 관계자는 “이번 임상 3상 변경신청 승인은 자사의 독보적인 바이오시밀러 개발 역량과 규제기관의...

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