코스피 이전 추진 앞두고 터진 악재…알테오젠 '급락' 2025-12-05 10:40:27

유통하지 못하도록 해달라며 제기한 가처분 신청을 승인했다. 머크는 알테오젠의 파트너사다. 알테오젠은 2020년 머크와 라이선스 계약을 체결하며 '베라히알루로니다제 알파'(ALT-B4)에 대한 사용권을 부여했다. ALT-B4는 알테오젠이 개발·제조한 인간 히알루로니다아제로, 기존 정맥주사 제형의 의약품을...

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트럼프 성탄절 데드라인으로 '가자 평화구상 2단계' 발표 목표 2025-12-05 10:14:46

승인했다. 당국자들에 따르면 새로운 가자지구 통치 구조의 최상단에는 평화위원회가 자리하며, 중동 및 서방 국가 지도자 약 10명이 참여할 예정이다. 평화위원회 아래에 설치되는 국제 집행위원회에는 토니 블레어 전 영국 총리, 트럼프 대통령 맏사위 재러드 쿠슈너, 스티브 윗코프 미국 특사, 평화위원회 참여국 고위...

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[특징주] 알테오젠, 獨 '키트루다SC' 판매 금지 가처분 소식에 급락 2025-12-05 10:12:17

해달라며 제기한 가처분 신청을 승인한 것으로 전해지며 투자심리가 냉각된 것으로 풀이된다. 머크는 알테오젠의 파트너사다. 알테오젠은 2020년 머크와 라이선스 계약을 체결하며 '베라히알루로니다제 알파'(ALT-B4)에 대한 사용권을 부여했다. ALT-B4는 알테오젠이 개발·제조한 인간 히알루로니다아제로, 기존...

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EU기업 '희토류 수출통제' 불만에 中 "민간용은 신속 승인" 2025-12-05 10:09:36

수출 신청은 신속히 승인하고 있다"고 밝혔다. 5일 관영 신화통신에 따르면 허야둥 중국 상무부 대변인은 전날 브리핑에서 "중국 정부는 법규에 따라 희토류 관련 품목의 수출 통제를 수행하고 있다"라며 "민간 용도로 사용되고 규정에 맞는 수출 신청은 정부가 모두 신속하게 승인하고 있다"고 말했다. 그는 이어 "중국...

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두피에 바르는 '탈모약' 대박 효과에 들썩…주가 '불기둥' [종목+] 2025-12-05 09:42:31

처음이 아니다. 코스모파마슈티컬스는 앞서 자회사 카시오페아를 통해 클라스코테론의 농도를 1%로 한 연고형 여드름 치료제 '윈레비'를 개발했다. 2020년 미국 식품의약국(FDA)의 승인받아 출시를 시작했고, 한국에서도 국내 판권을 획득한 현대약품이 지난 9월 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받은 뒤 정식...

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• #두피에 바르는 #주가 #현대약품 #신약 #탈모

원텍, 튀르키예·태국서 의료기기 인증 획득 2025-12-05 09:40:24

안전성을 입증했다고 평가하며 사용을 승인했다. 이번 승인으로 태국 내 제품 라인업이 강화됐다. 동남아 의료 관광 허브인 태국에서 브이 레이저가 추가되면서 혈관·색소 병변부터 제모, 주름 개선까지 다양한 피부 치료 수요에 종합적으로 대응할 수 있게 됐다. 원텍 관계자는 “튀르키예와 태국 인허가 확보는 글로벌...

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• #원텍 튀르키예태국서 #시장 #원텍 #태국 #레이저 #기반 #인증

비트코인 내년 분수령…"법안 통과시 분위기 반전" 2025-12-05 09:28:21

현물 상장지수펀드(ETF) 승인 등 미국 제도권 편입 이벤트 때마다 가격이 반응한 사례가 있다. 홍성욱 NH투자증권 연구원은 “내년 초 시장구조를 규정하는 클래리티 법안이 최종 통과될 가능성이 존재하며, 이는 비트코인과 전체 시장 분위기 반전의 계기가 될 수 있다”고 강조했다. 이 법안은 디지털자산을 둘러싼 규제...

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• #비트코인 내년 #비트코인 #법안 #시장 #디지털자산 #미국 #통과 #분위기

"반도체공장 건설에 1만8천개 규제"…NYT, 美제조업 난제 지적 2025-12-05 09:24:50

관련해 "모든 단계마다 허가가 필요하며, 허가가 승인된 후에도 대만보다 최소 2배 이상 시간이 걸린다"고 말했다. 게다가 해당 산업에 대한 규정이 지방 차원에서 존재하지 않아 TSMC가 자체적으로 규정을 새로 마련하고 승인을 얻기 위해 전문가팀을 구성해야 했다고 한다. 웨이 회장은 "결국 1만8천개의 규정을 수립하는...

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바이오니아 자회사 써나젠테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 후보물질 임상 1b상 승인 2025-12-05 08:32:15

계획이 식품의약품안전처의 승인을 받았다. 써나젠테라퓨틱스는 식약처가 IPF 후보물질 ‘SRN-001’의 임상 1b상 시험계획(IND)을 승인했다고 5일 밝혔다. SRN-001은 바이오니아가 개발한 독자적 SAMiRNA 플랫폼을 기반으로 개발된 siRNA 신약이다. 섬유화 유발의 핵심 인자인 엠피레귤린(AREG) 발현을 표적 억제해 다양한...

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• #바이오니아 자회사 #임상 #치료제 #치료 #개발 #글로벌