앱클론 "헨리우스, JPMHC서 AC101 가치 강조" 2026-01-16 09:52:22

파이프라인으로 소개한 ‘HLX49(HER2 이중항체 ADC)’가 앱클론의 AC101(HLX22)을 기반으로 개발됐다고 밝혔다. HLX49는 AC101과 허셉틴 바이오시밀러(HLX02)를 결합한 이중항체 ADC로, AC101의 특수한 결합 부위가 암세포의 내재화(Endocytosis)를 촉진해 약물 침투력을 극대화한다고 헨리우스는 설명헀다. 한경우 한경닷컴...

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베리스모 "차세대 면역항암제로 난공불락 고형암 정조준" 2026-01-14 16:44:21

않았을 때는 T세포가 자동으로 휴식 상태로 전환되고, 암세포가 있을 때만 활성화하도록 설계한 것이 특징이다. 김 대표는 “KIR-CAR은 T세포가 필요할 때만 켜지고(ON), 암세포가 없을 때는 꺼지는(OFF) 구조로 CAR-T를 재설계한 것”이라며 “이를 통해 불필요한 활성화를 줄이고 T세포 기능을 오래 유지할 수 있다”고...

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• #베리스모 차세대 #세포 #베리스모 #치료 #고형암 #재발 #문제

삼성바이오는 CDMO, 셀트리온은 신약…성장 전략 갈렸다 2026-01-14 14:23:10

전체가 아닌, 암세포를 주로 타깃해 독성을 보이는 차세대 약물입니다. 성장성이 꽤 크다는 걸(2028년 글로벌 시장 약 40조원 규모 전망) 감안하면 승부수를 띄울만한 선택인거죠. 우리나라를 대표하는 두 바이오 기업의 전략은 달랐지만, 모두 성장성은 충분하다는 평가입니다. <앵커> 사실 메인트랙에서 발표를...

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'빅파마 빅딜' 휩쓴 中…항암제 등 기술수출 잭팟 2026-01-13 17:40:03

새로운 기전의 항암제 후보물질이다. PD-1은 암세포가 면역세포를 무력화할 때 표적으로 삼는 단백질이며, VEGF는 종양에서 혈관 신생을 유발하는 핵심 병인 인자다. 연구 결과 면역 억제를 조절하는 동시에 항체약물접합체(ADC) 활성에 유리한 종양 미세환경을 조성할 잠재력이 있다고 평가받아 ADC와 병용하는 요법으로...

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식약처, 새 신경교종 치료 희귀약 '보라니고정' 허가 2026-01-13 14:42:48

대사물질(2-HG)을 생성해 암세포 성장과 생존을 촉진한다. 이 약은 변이된 IDH 1 및 IDH 2를 억제해 발암성 물질(2-HG) 생성을 감소시킴으로써 종양세포의 증식을 억제하는 IDH 표적치료제이다. IDH 1 변이 혹은 IDH 2 변이 양성 뇌종양 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 식약처는 기대했다. harrison@yna.co.kr...

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• #식약처 새 #변이

“AI 다음은 방사성의약품”…'라디오파마' 기업, JPMHC 달군다[JPMHC 2026] 2026-01-13 14:31:40

소량 포함하고 있다가 특정 암세포에 도달해 그 자리에서 방사선을 방출하는 약물을 말한다. 몸속에서 정밀하게 암세포만 타격한다는 점에서 대표적인 차세대 혁신 기술로 꼽힌다. RPT에 대한 뜨거운 관심의 신호탄은 올해 들어 미국 바이오 기업 중 처음 상장한 액티스온콜로지가 쏘아 올렸다. 액티스온콜로지는 지난 9일...

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• #AI 다음은 #기업 #임상 #방사성의약품 #미국 #발표 #상장

한미약품, 면역항암 신약 'BH3120' 키트루다 병용 1상서 안전성 확인 2026-01-13 10:16:46

플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 항암신약이다. 암세포만 공격하는 표적 항암치료와 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료를 동시에 할 수 있도록 설계됐다. BH3120은 암세포 표면에 위치한 PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시에 타깃해 면역세포가 종양세포를 쉽게 인식하고 세포 사멸을 유도할 수 있는 ‘브릿지...

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• #한미약품 면역항암 #한미약품 #임상 #병용 #면역항암제 #연구 #글로벌 #기술

SK바이오팜, 방사성의약품 항암제 미국 임상 1상 승인(종합) 2026-01-12 10:28:14

악티늄-225에서 방출되는 고에너지 알파선을 암세포에 선택적으로 전달하도록 설계됐다. 또 SK바이오팜은 SKL35502를 활용해 NTSR1 발현 환자를 선별한 후 치료제 SKL35501을 투여하는 테라노스틱스(치료와 진단의 합성어) 임상 전략을 적용한다. SK바이오팜은 2024년 7월 두 신약을 풀라이프 테크놀로지스로부터 도입해...

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• #SK바이오팜 방사성의약품 #SK바이오팜 #임상 #승인 #미국 #회사 #환자 #용량

SK바이오팜, RPT 후보물질 FDA서 임상 1상 IND 승인 2026-01-12 10:17:47

밝혔다. 이번 승인은 알파핵종(짧은 거리에서 높은 에너지를 방출해 암세포 DNA를 직접 손상시키는 방사성 동위원소) 기반 RPT 분야에서 국내 기업이 FDA로부터 임상 1상 IND 승인을 획득한 첫 사례다. 해당 파이프라인은 풀라이프 테크놀로지스(Full-Life Technologies)로부터 2024년 7월 도입했다. SK바이오팜은 이번 FDA...

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