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셀트리온 '신약 개발사' 변신…첫 다중항체 항암제 임상 진입 2025-12-29 17:14:23
항암 효과를 높이는 치료제로 개발되고 있다. 셀트리온은 한국 바이오기업 에이비프로바이오의 미국 관계사 에이비프로와 CT-P72/ABP-102를 공동 개발하고 있다. 암세포 성장에 관여하는 ‘인간 상피세포 성장인자 수용체 단백질’(HER2)과 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 ‘T세포 인게이저’(TCE) 방식으로...
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한독, 사노피 핵심 항암제 국내 유통 및 판매 계약 체결 2025-12-22 14:43:39
전이성 대장암, 위암, 췌장암 치료에 있어 표준 치료제로 꼽히는 항암제다. 엘록사틴과 잘트랩을 양대 축으로 항암제 사업을 대폭 강화하겠다는 계획이다. 한독은 올해 150억원 정도로 예상되는 항암제 사업 매출을 내년 690억원까지 끌어올리겠다는 목표를 세웠다. 두 항암제가 타깃으로 하는 대장암, 위암, 췌장암이 각각...
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한독, 사노피 핵심 항암제 국내 유통·판매 계약 2025-12-22 11:37:56
및 전이성 대장암, 위암, 췌장암 치료에 있어 표준 치료제로 자리 잡고 있다고 회사가 전했다. 대장암, 위암, 췌장암은 국내 암 발생률 상위권(각각 2위, 5위, 8위)에 해당하는 주요 암종이다. 한독은 이번 계약을 통해 국내 항암 시장에서 입지를 확대해 내년 항암제 사업 매출을 약 690억 원 규모로 성장시킬 계획이다....
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앱클론 中파트너사 헨리우스, 췌장암 임상 2상도 개시 [분석+] 2025-12-19 14:07:45
치료제로써 유효성을 중점적으로 평가할 예정이다. 현재 가장 진도가 빠른 임상은 HER2 양성 위식도 접합부(GEJ) 환자를 대상으로 표준요법에 HLX22를 추가하는 임상 3상이다. 중국과 미국, 일본 등 다국가에서 진행 중이다. 1차 치료에서 HLX22를 병용했을 때 표준요법 대비 경쟁력을 평가한다. 임상 3상은 내년 종료된다....
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지씨셀 CAR-NK 기반 첨생법 임상, 국가 지원사업 선정 2025-12-18 16:29:37
HER2 양성 위암 및 위식도접합부암 환자를 대상으로 안전성과 초기 항종양 활성을 평가한다. 활성화 지원 사업 협약기간은 총 21개월(오는 2027년 7월까지)로 약 14억 원 규모의 연구비를 지원받는다. 국내에서 개발·생산된 지씨셀의 HER2 CAR-NK 세포(AB201/GCC2003)가 임상용 의약품으로 사용되며, 국내에서 CAR-NK 기반...
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지씨셀 HER2 CAR-NK 기반 임상연구, 활성화 지원사업 선정 2025-12-18 14:41:35
이번 과제를 통해 고형암 CAR-NK 치료제의 안전성과 항종양 활성에 대한 초기 임상 근거를 확보한다는 계획이다. 더 나아가 임상 현장에서 축적되는 환자 치료 경험을 바탕으로 향후 개발 전략을 단계적으로 구체화해 나간다는 계획이다. 이번 임상연구는 안전성 평가와 함께 항종양 활성 분석을 포함하고 있어 연구가...
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온코닉테라퓨틱스, 전이성 위암 공략 본격화…'네수파립' 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 09:43:13
신규 적응증인 재발·전이성 위암을 대상으로 한 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 17일 밝혔다. 이번 임상은 네수파립과 기존 화학항암제인 이리노테칸 병용요법을 통해 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 국내 주요 상급병원을 중심으로 치료제가 부족한 3차 이상...
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온코닉테라퓨틱스 '네수파립' 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 08:51:36
신규 적응증인 재발·전이성 위암을 대상으로 한 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 17일 밝혔다. 이번 임상은 네수파립과 기존 화학항암제인 이리노테칸 병용요법을 통해 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 국내 주요 상급병원을 중심으로 치료제가 부족한 3차 이상...
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온코닉테라퓨틱스 전이성 위암 공략 본격화…’네수파립’ 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 08:46:21
재발·전이성 위암을 대상으로 한 임상 1b/2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 밝혔다. 온코닉테라퓨틱스는 이번 임상은 네수파립과 기존 화학항암제인 이리노테칸 병용요법을 통해 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다고 17일 밝혔다. 국내 주요 상급병원을 중심으로 치료제가...
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앱클론 "꿈의 항암제로 해외 추가 기술 이전" 2025-12-10 16:58:39
헨리우스에 기술이전한 항체치료제 ‘AC101’의 임상 3상 성적표도 내년에 나온다. 헨리우스는 AC101을 HLX22라는 코드명으로 HER2 양성 진행성 위암 및 위식도접합부(G·GEJ) 암의 1차 치료제로 개발 중이다. 지난 9일에는 중국에서 HLX22와 HER2 항체약물접합체(ADC)를 병용하는 새로운 임상 2·3상을 승인받았다. 이...
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