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동아ST, 지난해 매출 7,451억 원…역대 최대 실적 2026-02-09 15:56:12
기반 위암·췌장암 타깃 ADC 후보물질 DA-3501(AT-211)은 올해 상반기에 임상1상을 진행할 예정이다. 동아에스티 관계자는 “중장기 성장을 위해 그로트로핀, 모티리톤 등 주요제품을 Best-in-class 제품으로 육성하고 도입 제품 확대, 제품 포트폴리오 재구성을 통해 전문의약품 부문의 지속성장의 기반을 마련해 나갈...
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동아쏘시오 작년 영업이익 978억원…19.1% 증가 2026-02-09 14:16:06
제2형 당뇨병 치료제 DA-1241 임상 2a상을 완료했으며 비만 치료제 DA-1726 임상 1a상도 진행 중이다. 치메 치료제, 면역항암제도 국내 임상 1상을 진행 중이며 항체·약물접합체(ADC) 전문기업 앱티스 인수를 통해 위암·췌장암 목표 ADC 후보물질 임상 1상을 상반기 진행한다. 또다른 관계사인 위탁개발생산(CDMO) 기업...
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온코닉테라퓨틱스, 작년 영업익 흑자 전환 2026-02-02 16:38:17
국내 37호 신약인 위식도역류질환 치료제 '자큐보' 매출 성장이 견인했다. 이와 함께 중국 임상3상 성공 및 허가신청에 따라 중국 파트너사인 리브존으로부터 수취한 기술이전 마일스톤 수익도 반영됐다. 온코닉테라퓨틱스는 자큐보 상업화를 통해 확보한 수익을 다시 후속 신약 연구개발에 재투자하는 사업 구조를...
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신약으로 벌어 R&D 재투자…온코닉테라퓨틱스, 지난해 흑자전환 2026-02-02 13:31:45
전환했다. 국산 37호 신약인 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’ 판매가 가파르게 증가하는 데다 자큐보의 중국 임상 3상 성공 등으로 파트너사 리브존으로부터 기술이전 마일스톤을 수령한 게 실적 상승에 영향을 줬다. 자큐보는 2024년 10월 출시한 뒤 처방이 빠르게 늘고 있다. 유비스트에 따르면 출시 첫달 5억원이었던...
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"5대암 아닌 암 환자는 소외"… 대한종양내과학회 정책제안서 전달 2026-01-28 17:54:14
정책이 위암·폐암·간암 등 환자 수가 많은 이른바 '5대암' 중심으로 설계돼, 예후가 불량함에도 상대적으로 환자 수가 적은 암종들이 신약 접근과 급여화 과정에서 구조적으로 불리한 위치에 놓여 있다는 게 학회 의견이다. 또 임상적 유용성이 확인된 치료제가 허가 이후에도 급여 단계로 이어지지 못하면서,...
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[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03
뛰어났다. 2011년 허가 받은 림프종 치료제 '애드세트리스', 2013년 허가 받은 전이성 유방암 치료제 '캐사일라'가 나오면서 ADC 시장이 열리기 시작했다. ADC 붐이 본격적으로 달아오른 건 2019년이다. 연매출 4조원의 블록버스터가 된 '엔허투'가 촉매 역할을 했다. 2019년부터 지난해까지 FDA...
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온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 17:36:22
치료제의 구조적 한계를 정면으로 겨냥한 혁신 기전을 보유하고 있다. 네수파립은 지난 2021년과 2025년 췌장암과 위암 적응증에 대해 미국 FDA 희귀의약품(ODD) 지정을 승인 받았다. 관련해 FDA로부터 신속심사(Fast Track) 및 임상 2상 결과 기반 조건부허가(Accelerated Approval) 경로 적용 가능성, 신약허가심사비...
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한국과 협업한 면역관문억제제 '임핀지'…담도암 표준치료 제시 2026-01-20 16:13:46
연구에선 절제 가능한 위암 환자에게 임핀지와 화학항암요법을 병용투여해 병리학적 반응률을 표준 화학항암요법보다 두 배 이상 개선했다. 사망 위험을 22% 줄여줬다. 전이되기 전에 치료제를 쓸 수 있도록 해 환자를 완치에 가까운 상태로 이끄는 게 목표다. 한국은 소화기암 조기 진단 비율이 높아 이런 전략을 적용하는...
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박셀바이오, '항PD-L1 CAR-T' 치료제 일본 특허 등록 2026-01-19 08:46:01
표적으로 하는 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 VCB-1203에 대해 일본 특허 등록을 완료했다고 19일 밝혔다. 이번 일본 특허는 박셀바이오가 보유한 항PD-L1 CAR-T 치료제 원천기술의 비임상 효능·안전성·안정성 우수성을 국제적으로 인정받은 성과로, 기존 국내 특허에 이어 해외 주요 시장에서의 지식재산권...
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앱클론 오버행 불확실성 해소…전환우선주 전량 보통주 전환 2026-01-15 13:51:19
앱클론 기술이 적용된 위암 치료제 'AC101(HLX22)'의 임상 2상 장기 추적 결과를 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 발표했다. 해당 추적 결과에 따르면 HER2 양성 위암 환자 1차 치료에서 ‘HLX22 병용 투여군’은 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)이 데이터 분석 시점까지 도달하지 않은(Not...
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