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식약처, 급성 간성 포르피린증 치료 희귀의약품 허가 2026-02-26 15:41:33
쌓여 심한 복통, 신경 손상 등을 초래하는 유전성 희귀질환이다. 기브라리주는 간에서 아미노레불린산 합성효소 1(ALAS1)에 대한 메신저 리보핵산(mRNA)을 분해해 신경독성 중간체인 아미노레불린산, 포르포빌리노겐의 생성을 억제해 급성 간성 포르피린증의 증상을 감소시킨다. 식약처는 "급성 간성 포르피린증 희귀질환...
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알지노믹스, 대한민국신약개발상 기술수출상 수상 2026-02-25 15:00:14
규모의 유전성 난청 치료제 개발을 위한 글로벌 라이선스 계약을 체결했다. 이를 통해 독자적인 RNA 치환효소 기술의 경쟁력과 상업화 가능성을 입증했으며, 글로벌 제약사들이 차세대 성장 동력으로 꼽는 ‘RNA 치료제’ 시장에서 성장 기반을 확보했다. 알지노믹스는 RNA 치환효소 기반 신약 후보물질의 개발 가속화와...
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'9번 수술' 유리몸 운동선수…"손대는 것마다 잭팟" 비결은 [김인엽의 퓨처 디스패치] 2026-02-24 08:09:14
유전성 구형적혈구증'이라는 혈액 질환을 앓고 있었습니다. 일반적인 적혈구가 도넛 모양이라면 제 적혈구는 완벽한 구형이었습니다. 이 변이로 인해 적혈구가 쉽게 파괴되지만, 우리 몸은 이를 보상하기 위해 더 많은 적혈구를 생산해 냅니다. 그 덕분에 저는 엄청난 거구임에도 불구하고 타고난 심혈관 지구력을 갖게...
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알지노믹스 "릴리와 난청 치료제 공동 개발 순항" 2026-02-23 16:49:02
없는 대표적인 ‘미개척지’로 꼽힌다. 일라이릴리가 유전성 난청 치료제 개발을 위해 외부와 맺은 계약은 알지노믹스 외 두 건이 더 있다. 2022년 미국 아쿠오스를 인수한 데 이어 2025년 알지노믹스와, 올해 1월 독일 심리스 테라퓨틱스와 각각 기술도입(LI) 계약을 체결했다. 일라이릴리가 복수의 기술을 동시에 확보한...
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교보생명, '자궁질환 초음파검사 특약' 배타적사용권 획득 2026-02-19 11:14:56
검사 지원을 통해 중증질환으로의 진행이나 난임 등을 사전에 예방하거나 완화할 수 있다는 점에서 긍정적인 평가를 받았다. 교보생명은 교보더블업여성건강보험을 출시하며 유전성 여성암의 진단·치료를 위해 필요한 급여 특정 유전성유전자검사와 NGS 유전성유전자패널검사 비용을 보장하는 특약을 선보여 지난해 11월...
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[바이오스냅] 케어젠, 코글루타이드 멕시코 보건당국 등록 2026-02-19 09:59:41
글로벌 제약사 일라이 릴리와 체결한 유전성 난청질환 치료제 라이선스 아웃 계약에 따른 연구개발비를 수령했다고 19일 밝혔다. 이번에 수령한 연구비는 지난 5월 체결한 총 계약 규모 13억 달러(약 2조원)에 포함되지 않고 계약금과는 별도로 지급된 연구개발 목적의 연구비이다. 구체적인 금액은 양사 간 합의에 따라...
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알지노믹스, 릴리로부터 유전성 난청질환 연구비 수령…난치질환 협업 확대 2026-02-19 08:35:09
알지노믹스가 글로벌 제약사 일라이 릴리와 체결한 유전성 난청질환 치료제 라이선스 아웃(License-out) 계약에 따른 연구개발비(Research Fund)를 수령했다고 19일 밝혔다. 알지노믹스는 지난 5월 일라이 릴리와 총 계약 규모 13억 달러 이상(약 2조원)에 달하는 유전성 난청질환 치료제 개발 및 상업화에 대한 글로벌...
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카카오 4Q '깜짝 실적'...코스닥 개혁안 곧 발표 - 와우넷 오늘장전략 2026-02-12 08:36:16
라이선스 계약을 체결. 유전성 난청 치료제 개발을 위한 추가적인 유전자 편집 기술 도입. - 특정 유전자를 환자 몸 필요 부위에 투여하는 유전자 치료제는 한 번 투여로 장기 효과를 내는 '원샷 치료제'로 개발되는 경우가 많아. 유전자 치료제는 '치료 유전자'를 '유전자 전달체'(벡터)에 삽입한...
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[한경에세이] 총알과 방아쇠 2026-02-05 17:58:40
어디까지가 유전이고, 어디서부터 환경일까. 유전성 암은 생각보다 드물다. 그보다는 암 가족력일 경우가 많다. 암 가족력의 대부분은 같은 공간에서 지내고, 같은 식탁에 마주 앉아 살아온 시간이 만들어낸 흔적이다. 가족력이라는 말 앞에서 사람들은 쉽게 위축된다. 부모나 형제자매가 암을 겪은 경험이 있다면, 내게도 ...
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질병 원인 뿌리 뽑는 RNA 치료제 줄 잇는다 2026-01-28 16:54:37
아이오니스와 아스트라제네카는 유전성 트랜스티레틴 매개성 아밀로이드증(hATTR-PN) 치료제인 ‘웨이누아’의 적응증 확장 임상을 하고 있다. 새 적응증은 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM)으로, 결과가 올 하반기 나올 것으로 보인다. 로슈의 lgA 신장병 파이프라인 ‘세파흑센’, 글락소스미스클라인(GSK)의...
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