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'163조원' 시장 잡는다…천하의 엔비디아도 '눈독' 2026-03-06 17:44:23
유전자를 이해하는 수준으로 올라선 것”이라고 했다.◇신약개발 기간 절반으로 단축AI가 신약개발 연구에 본격적으로 도입된 것은 최근이다. 초기에는 유전자 분석이나 약물 후보군을 찾는 보조 도구로만 활용됐다. 수십억개의 DNA와 수만개의 단백질이 얽혀있는 생명체를 분석할 데이터와 컴퓨팅 기술이 충분치 않았다....
신약 테스트베드된 韓…글로벌 빅파마 임상시험 14% '쑥' 2026-03-06 17:43:24
유전자 치료제 개발 기술 발달에 힘입어 글로벌 의약품 시장에서 꾸준히 비중을 키우고 있다. 바이오의약품 임상시험은 2024년 253건에서 2025년 313건으로 약 24% 증가했다. 지난 3일 글로벌 제약사 로슈도 다빈도·난치성 질환 및 첨단 바이오의약품 분야의 글로벌 임상을 국내에서 수행하기로 했다. 항암제 임상시험은...
작년 승인 임상시험 783건…4.8% 늘어 2026-03-06 09:16:53
늘어 유전자재조합의약품·항암제 강세…다국가 임상시험 증가 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 식품의약품안전처는 작년 승인된 의약품 임상시험이 총 783건으로 2024년 대비 4.8% 늘었다고 6일 밝혔다. 제약사 주도 임상시험이 668건(85.3%), 연구자 임상시험이 115건(14.7%)이었고 연구자 임상시험은 전년 대비 38.6%...
[기고] "소나무재선충병 방제 패러다임을 전환할 때" 2026-03-05 15:45:56
체계를 구축하고 재선충병 유전자 진단키트를 확대 보급한다. 이와 더불어 기존의 물리·화학적 방제에서 벗어난 친환경 방제 기술 개발과 재선충병에 내병성이 있는 우수 개체를 증식·보급하기 위한 연구를 지속적으로 추진한다. 우리나라의 소나무림은 약 71조원의 공익적 가치를 창출하는, 미래 세대에게 물려줄 귀중한...
폐암 표적치료제 내성 지도 구축… 변이별 데이터 확보 2026-03-05 10:25:22
유전자의 타이로신 키나제 영역에서 발생 가능한 변이 대부분을 분석, 표적치료제 내성 지도를 구축했다고 5일 밝혔다. ALK 유전자 융합은 비소세포폐암 환자의 약 5%를 차지하는 주요 원인이다. 표적치료제 도입으로 치료 성적은 향상됐지만, 약물 사용 후 1~2년 내 약물 저항성이 발생해 암이 재발하는 문제가 있다. 약물...
알지노믹스, 내달 美AACR에서 간암 유전자치료제 효능 데이터 첫 발표 2026-03-05 10:02:45
유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스가 내달 열리는 국제 암 학회에서 처음으로 유효성 데이터를 공개한다. 포스터 발표 형태가 아닌 발표자가 직접 나서서 구두 발표하는 형태여서 업계의 관심도 커지고 있다. 알지노믹스는 내달 17~22일 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 간암 유전자치료제...
알지노믹스, 항암 유전자치료제 임상 데이터 AACR 2026 발표 2026-03-05 09:50:24
리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스가 오는 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 구두 발표에 나선다고 5일 밝혔다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽히며, 전 세계 연구기관 및 글로벌 빅파마를...
크로스포인트, 프리A 투자 유치 성공…ADC ‘오프타깃 부작용’ 해결 정조준 2026-03-04 15:41:36
최소화한 기술이다. 단백질, 화합물, 유전자-핵산 등을 다양한 종류의 페이로드를 결합시킬 수 있는 멀티모달 플랫폼으로 활용 가능하다. 크로스포인트테라퓨틱스는 ADC 분야의 최대 난제인 ‘오프타깃 부작용’ 해결을 최우선 과제로 삼았다. 특히 ADC 약물 투여 시 발생하는 중증 부작용이 면역세포 사멸에서 비롯된다는...
죽기 살기로 40kg 넘게 뺐는데…김신영·홍윤화도 '피눈물' [건강!톡] 2026-03-04 13:40:49
논문에 따르면 비만 상태에 노출된 지방 세포는 유전자의 스위치를 끄고 켜는 방식(메틸화)이 변하여 과거의 비만 상태를 '기억'한다. 이 유전적 기억은 체중을 감량하고 날씬해진 뒤에도 지방 세포 내에 수개월에서 수년 동안 지워지지 않고 남아 있다. 이 기억을 가진 세포는 다시 음식이 섭취되면 정상 세포보다...
HLB이노베이션 "베리스모, 첫 TCR-T 치료제 FDA 승인 이끈 규제전문 리더 영입" 2026-03-04 13:15:40
적응증으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 T세포 수용체(TCR) 유전자 변형 세포치료제(engineered cell therapy) ‘티세라(Tecelra)’의 후기 임상 개발과 허가 전략을 총괄하며 상업화 과정을 이끌었다. 티세라는 유전자 변형 세포치료제의 고형암 적응증 분야에서 세계 최초 FDA 승인을 받은 치료제로 임상적 유효...