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올릭스, 벡트-호러스와 CNS 표적 연구 협력 체결 2026-02-04 09:43:19
올릭스의 siRNA 결합체에 대한 CNS 전달 효능, 표적 유전자 발현 억제 효과 및 주요 장기에서의 체내 분포 등을 종합적으로 평가할 예정이다. 본 연구는 단순한 기술 적합성 검증을 넘어, siRNA 기반 CNS 치료제 개발의 실질적 가능성을 조기에 확인하고, 향후 확대된 협력 및 전략적 논의를 위한 기반을 구축하는 데 목적...
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에이비엘 "다중항체로 글로벌 신약 개발" 2025-12-24 16:44:09
타깃 유전자에 대해 80% 이상의 높은 억제율을 기록했다고 밝혔다. 그는 “이번 연구는 그랩바디-B가 뇌를 넘어 근육, 지방 조직, 심장 등으로 약물을 전달할 수 있다는 확장성을 입증할 것으로 보인다”며 “내부적으로 신규 타깃을 선정해 근육 질환 등으로 프로젝트를 본격화할 계획”이라고 강조했다. ◇삼중항체·독자...
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일라이릴리가 픽한 ‘올릭스 vs 알지노믹스’…RNA 플랫폼 차별점은 [분석+] 2025-12-24 11:19:13
RNA 편집·유전자편집은 다양한 돌연변이를 동시에 겨냥할 수 있는 구조를 바탕으로 희귀난치성 질환을 주요 적응증으로 개발이 진행되고 있다. 국내에서는 올릭스가 RNAi 기반 기술을, 알지노믹스가 RNA 편집 플랫폼을 앞세워 각각 다른 영역에서 RNA 치료제 개발을 이어가고 있다. RNAi, 다수의 허가 사례로 상업화 단계...
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삼양바이오팜, ‘SENS 기반 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발’ 국가신약개발사업 과제 선정 2025-12-22 08:43:22
이를 것으로 예상되고 있다. 현재 승인된 치료제들은 폐섬유증 병리기전(TGF-β)을 억제하는 경구 치료제로, 질병의 진행을 지연시키지만 하루 3회 복용해야 하고 장기 복용 시 소화기계 불편감이나 간 기능 이상 등의 부작용이 발생할 수 있다는 한계점이 있다. 삼양바이오팜은 기존 치료제의 한계점을 극복하기 위해 자체...
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올릭스 탈모치료제 후보물질 호주에서 임상 2a상 첫 환자 투약 완료 2025-12-19 09:15:11
리보핵산(RNA) 간섭 기술 기반 유전자치료제 개발사 올릭스가 호주에서 탈모치료제 임상 1b/2a상 첫 투약을 마쳤다. 안전성에 이어 유효성을 본격적으로 확인하기 위한 임상시험이 본격적으로 닻이 올랐음을 의미한다. 올릭스는 탈모치료제 후보물질 ‘OLX104C’(물질명 OLX72021)의 호주 1b/2a상 임상시험에서 첫 환자...
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나이벡, 혈뇌장벽 넘는 siRNA 전달…알츠하이머 전임상서 개선 확인 2025-12-10 08:34:27
나이벡(대표 정종평)은 혈뇌장벽을 넘어 짧은 간섭 리보핵산(siRNA) 치료제를 뇌 내부에 장기간 전달하고, 행동지표 개선으로 이어지는 전임상 결과를 10일 공개했다. 연구팀은 이번 실험을 통해 뇌질환 치료제 개발의 핵심 장애물을 넘어설 기반을 마련했다고 밝혔다. 이번 연구는 나이벡이 자체 개발한 NIPEP-TPP 기반의...
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파미셀, RNA간섭 치료제 핵심 원료물질 특허 취득 2025-11-26 16:26:41
원료의 핵심 중간물질에 대한 특허를 취득했다. 파미셀은 유전자 치료제 원료의 핵심 중간체인 ‘2’-디옥시-2’-플루오로우리딘'을 대용량·고순도로 제조할 수 있는 기술을 개발하고 이에 대한 특허를 취득했다고 26일 밝혔다. 2'-F-dU(2'-fluoro-2'-deoxyuridine)은 2'-fluoro-RNA 유도체의 하나로,...
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에이비엘바이오, 하반기 및 2026년 최선호주 추천 [베스트 애널리스트 추천 종목] 2025-11-24 08:53:16
치료제 파이프라인들을 살펴보면 도나네맙(키순라), 렘터네터그와 같은 뇌투과 셔틀이 적용되지 않은 항체 2개 및 siRNA(작은간섭 RNA), ASO 유전자치료제 3개 물질의 적용 가능성이 높다. 저분자 화합물은 분자의 크기가 작아 뇌투과 셔틀이 불필요하고 AAV 기반 바이러스 치료제들은 캡시드라는 전달 플랫폼을 통해 뇌로...
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올릭스, 황반변성 치료제 ‘OLX301A’ 임상 1상 평가지표 충족 2025-11-10 17:18:43
황반변성 치료제 시장은 2023년 약 108억 달러(약 14조 9천억 원) 규모에서 2030년 약 179억 달러(약 24조 7천억 원)로 성장할 것으로 전망된다. 최근 미국 대형제약사 일라이 릴리(Eli Lilly)는 습성 황반변성 유전자치료제 후보물질을 확보하기 위해 애드베럼(Adverum Biotechnologies)을 인수하는 계약을 체결하는 등...
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'인적분할' 삼양바이오팜 공식 출범…24일 코스피 재상장, 김경진 대표 선임 2025-11-02 10:43:40
개발한 유전자전달체 ‘SENS’을 활용한 차세대 신약 개발에도 속도를 내고 있다. SENS는 siRNA(짧은 간섭 리보핵산), mRNA(메신저 리보핵산)와 같은 핵산 기반 치료제 및 유전자 교정약물을 간, 폐, 비장 등 다양한 조직의 특정 세포에 선택적으로 전달하게 하는 약물 전달 기술(DDS) 플랫폼이다. 원하는 조직으로 약물을...
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