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신약개발 전문기업 이엔셀, 코스닥 상장 공모 절차 돌입 2024-05-23 17:22:42
장종욱 교수가 교원 창업한 기업으로, 세포·유전자치료제 CDMO 사업을 영위하고 샤르코-마리-투스 병(CMT) 등 희귀·난치 근육질환을 대상으로 한 차세대 중간엽 줄기세포치료제(EN001) 신약을 개발하고 있다. CDMO 사업의 주요 고객사로는 얀센과 노바티스 등 글로벌 대형 제약사와 국내외 제약사, 바이오벤처, 국공립...
제이엘케이-세브란스 박은향 교수, 네이처 논문서 '난소암(HGSOC) 치료 예측 AI' 효과 발표 2024-05-22 17:31:37
것으로 기대된다"라고 말했다. 또 "인공지능이 판단한 치료제 반응 예후가 좋은 그룹과 나쁜 그룹간 병리조직학적 특징이 발견됐고 두 그룹은 RNA 유전자 등에서도 상당한 차이가 나타났다"며 "인공지능의 예측 결과를 분자 생체표지자(Molecular biomarker)와 조합해 분석할 경우 환자의 반응성을 더 정확히 예측했으며...
제이엘케이 "난소암 바이오마커 연구, 국제 학술지 게재" 2024-05-22 11:09:10
찾은 디지털 바이오마커(생체표지자)를 통해 치료제의 예후를 분석했다. 그 결과, 예후가 좋거나 나쁠 것으로 AI가 분석한 그룹 간 병리조직학적 특징이 발견됐으며, 리보핵산(RNA) 유전자 측면에서도 차이를 보였다고 회사는 설명했다. 김동민 제이엘케이 대표는 "면역항암제, 표적치료제 등 다양한 약물 치료 반응성 예측...
올릭스, 바이오 USA 참가 …기술이전 파트너사 물색 나서 2024-05-22 10:35:32
유전자치료제 개발기업 올릭스는 다음 달 3~6일에 열리는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션 2024(바이오 USA)’에 참가한다고 22일 밝혔다. 이동기 올릭스 대표와 미국지사 연구소임원, 사업개발 실무진이 참가해 글로벌 기술이전을 논의하겠다는 계획이다. 바이오 USA는 전 세계 2만 명 이상 제약·바이오 업계 관계자들이...
참깃털말의 대발견…"암세포 억제 효과" 2024-05-22 10:31:07
등 유전자 정보에 기반한 암 치료제를 발굴해 왔다. 그 결과 정상 폐 세포보다 폐암 세포에서 성장과 전이 억제를 보이는 특정 펩타이드를 찾아낸 것이다. 암세포는 에너지와 산소를 공급받고 다른 곳으로 전이하기 위해 새로운 혈관을 형성하려 한다. 이번에 발견한 펩타이드가 이를 억제하는 효능도 우수한 것으로...
차병원·바이오그룹, R&D분야 임원·박사급 공개 채용 2024-05-22 09:42:10
세포·유전자치료제와 백신을 비롯한 첨단바이오의약품을 개발·생산하고 있으며, 3세대 세포·유전자치료제 CDMO와 글로벌 헬스케어 사업 확대를 진행중이다. 차병원·바이오그룹은 담당 직무별 연구분야에 최적화된 맞춤형 인재육성을 위한 '연구원 박사과정', MBA와 바이오·헬스케어 교과를 접목한 경영학석사...
차바이오그룹, 2024 바이오 USA 참가…CGT 기술력 소개 2024-05-21 09:57:48
전시부스를 2개로 확대했다. 차바이오텍 미국 자회사 CGT(세포·유전자치료제) CDMO 기업 마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology) 부스와 차바이오그룹 부스를 운영한다. 마티카 바이오 부스는 국내외 CDMO 기업들이 자리잡은 전시장에 마련된다. 마티카 바이오는 2022년 국내 기업 최초로 미국 텍사스에 CGT CDMO...
인천성모병원 "중증 알코올성 간염에 스테로이드 효과 원리 규명" 2024-05-21 09:56:42
리보핵산(RNA) 시퀀싱을 거쳐 유전자 발현 변화도 비교했다. 그 결과 스테로이드 치료군은 스테로이드 치료를 하지 않은 환자보다 치료 후 활성 조절 T 세포가 증가했다. 스테로이드 치료에 반응을 보인 환자는 증가세가 더 두드러졌다. 조절 T 세포가 증가하면 간 기능이 회복하는 데에도 영향을 줬다. 연구팀은 단일세포...
GC녹십자 희귀질환약, 美 FDA 임상 승인 2024-05-20 18:07:07
노벨파마와 공동 개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제 GC1130A의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 두 회사는 연내 미국 한국 일본 등에서 글로벌 임상에 들어가 이 물질의 안전성 및 내약성 등을 평가할 예정이다. 산필리포증후군 A형은 유전자 결함으로 체내에 뇌...
GC녹십자, 美FDA서 ICV 방식 희귀질환 치료 후보 임상 진입 승인받아 2024-05-20 15:29:02
시작할 예정이다. 산피릴포증후군은 유전자 결함으로 체내에 헤파란황산염이 축적돼 점진적인 뇌손상이 유발되는 열성 유전질환이다. 대부분 환자가 15세 전후 사망에 이르게 되며, 아직 허가된 치료제가 없다고 GC녹십자는 설명했다. GC1130A는 환자의 뇌실에 직접 투여(ICV) 방식의 효소대체요법 치료제로 개발되고 있다....