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발효된 美 생물보안법 득실 따져보니…韓·日·유럽 등 경쟁 치열 예상 2025-12-19 15:53:54
미국 법인 소마젠을 통해 미국국립보건연구원(NIH) 등에 유전체 분석 서비스를 제공하고 있다. AI기반 희소질환 진단기업 쓰리빌리언도 지난 10월 미국 텍사스에 '쓰리빌리언US' 법인을 설립했다. 회사는 미국 내 직접 클리아(CLIA) 랩을 설립하고 내년부터 본격적인 유전체 분석서비스를 진행할 예정이다. 쓰리빌...
"탈모, 미용 아닌 생존의 문제"…또 논란 터진 대통령 업무보고 2025-12-16 17:00:27
등은 치료를 지원하지만, 유전적 요인으로 생기는 탈모는 의학적 치료와 연관성이 떨어지기에 건보 급여 적용을 하지 않는다"고 말했다. 이 대통령은 "유전병도 유전에 의한 것 아니냐"며 "이걸 병이라고 할 것이냐 아니냐의 개념 정리 문제 아니냐. 논리적 문제는 아닌 것 같다"고 재차 물었다. 정 장관은 "증상이 있거나...
'1000만 탈모인' 환호...대통령이 직접 문제 제기 2025-12-16 16:03:11
치료를 지원하지만, 유전적 요인으로 생기는 탈모는 의학적 치료와 연관성이 떨어지기에 건보 급여 적용을 하지 않는다"는 정은경 보건복지부 장관의 답변에 "유전병도 유전에 의한 것 아니냐. 이걸 병이라고 할 것이냐 아니냐의 개념 정리 문제 아니냐. 논리적 문제는 아닌 것 같다"고 지적했다. 이에 대해...
李대통령 "탈모는 생존의 문제…건보 적용 검토하라" 2025-12-16 15:08:56
치료를 지원하지만, 유전적 요인으로 생기는 탈모는 의학적 치료와 연관성이 떨어지기에 건보 급여 적용을 하지 않는다"는 정은경 보건복지부 장관의 답변에 "유전병도 유전에 의한 것 아니냐. 이걸 병이라고 할 것이냐 아니냐의 개념 정리 문제 아니냐. 논리적 문제는 아닌 것 같다"고 했다. 정 장관은 "증상이 있거나...
[바이오스냅] GC녹십자, 알라질증후군 치료제 '리브말리액' 출시 2025-12-15 16:16:50
희귀 유전질환이다. ▲ 동국제약[086450]은 간편하게 단백질을 챙길 수 있는 액상제형 '로얄 알부민 골드'를 출시했다고 15일 밝혔다. 벨기에산 난백 알부민과 국내산 실크 펩타이드 등을 사용한 알부민혼합액DK를 담았으며, 비타민 B1·B2·B6, 아연, L-아르기닌, L-아스파트산 등을 더했다고 회사는 설명했다. ▲...
"구글 이겼다"…쓰리빌리언, 美 유전체 해석 AI 국제대회서 최우수팀 선정 2025-12-15 15:46:52
기능 예측 챌린지는 FGFR1~4 유전자에서 발생할 수 있는 모든 아미노산 치환(missense) 변이가 단백질 기능에 어떤 변화를 일으키는지를 예측하는 고난도 과제다. FGFR는 암을 포함한 다양한 질환과 연관된 유전자로 알려져 있지만, 이번 챌린지의 핵심은 특정 질환 자체가 아니라 개별 유전변이가 단백질 기능을 어떻게...
희귀암 유전자 있는데 정자기증…태어난 197명 어쩌나 2025-12-13 08:11:59
10명은 이미 암 진단을 받은 상태였다. 유전자를 물려받은 아이 중 일부는 이미 사망한 것으로 알려졌다는 안타까운 소식도 전해졌다. 클레어 턴불 런던 암연구소 교수는 "극히 드문 유전 질환 돌연변이를 가진 기증자의 정자가 비정상적으로 많은 임신에 사용된 이례적이고 불운한 상황"이라며 리-프라우메니 증후군 진단...
'암 확률 90%' 희귀 유전자 남성 정자 기증…197명 출산 어쩌나 2025-12-12 18:12:19
가운데 얼마나 많은 아이가 해당 돌연변이를 유전 받았는지는 아직 확인되지 않았다. 문제는 돌연변이를 유전 받은 사람 중 평생 암을 피해 갈 수 있는 비율은 극히 적은 것으로 알려진 데 있다. 미국 클리블랜드 클리닉에 따르면, 이 질환을 가진 사람은 60세까지 암 발병 확률이 90%, 40세 이전 암 발병 비율은 약 50%에...
[바이오스냅] 유바이오로직스, 무역의 날 '1억불 수출의 탑' 수상 2025-12-04 17:04:37
AI 기반 희귀질환 진단기업 쓰리빌리언은 한국무역협회가 주관하는 '제62회 무역의 날'에서 '300만불 수출의 탑'을 수상했다고 4일 밝혔다. 쓰리빌리언은 자체 개발한 AI 유전변이 해석 모델과 전장유전체(WGS)·전장엑솜(WES) 기반 희귀질환 진단 서비스를 바탕으로 전 세계 75개국 이상에서 수출 실적을...
[분석+]안트로젠 "줄기세포치료제 日 허가 9부 능선 넘었다"…생산시설 실사 남아 2025-12-03 17:24:57
희소유전질환인 수포성 표피박리증 환자들의 의료적 미충족수요가 크다는 판단에서 이 약을 희소의약품으로 지정했다. 이에 따라 PMDA는 통상 9개월 안에 승인 가부를 발표해야 한다. 이신제약이 지난 7월에 신약허가를 신청했기 때문에 PMDA는 늦어도 내년 3월께엔 결과를 공지해야 한다. 업계는 이르면 내년 1~2월 중에도...