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'큐로셀' 52주 신고가 경신, 외국인 3일 연속 순매수(13.9만주) 2026-01-08 13:17:10
2026년 1분기내에 결론이 날 가능성이 크다. 임상 2상에서 림카토의 유효성과 안정성이 경쟁약물대비 우수한 것으로 발표된 바 있어, 2026년 1분기내에는 승인 가능성이 높을 것으로 추정된다. 만약 1분기 중에 식약처로부터 품목 승인이 난다면 2~3개월이내 보험약가를 받아서 빠르면 2분기내에 출시할 수 있을 것이다."...
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비만치료제 중단 시 체중 증가 속도, 약 없이 뺀 경우의 4배 2026-01-08 11:28:56
것이 중요해졌다고 지적했다. 이들은 각종 임상시험 데이터와 의학 학술 데이터에서 비만치료제 효과를 비약물적 치료 또는 위약과 비교한 임상시험과 관찰연구 37편을 선별해 체계적 문헌 고찰과 메타분석을 했다. 연구 참여자는 과체중·비만 성인 9341명이었다. 약물 치료 기간은 평균 39주, 치료 중단 후 추적 관찰...
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지놈앤컴퍼니, 美JP모간헬스케어 참가…"기술이전 확장할 것" 2026-01-08 09:34:30
전했다. 지놈앤컴퍼니는 신규타깃 파이프라인 분야에서 이미 두 건의 기술이전계약을 체결하며 글로벌 시장에서 R&D 역량을 입증했다. 특히 지난해 엘립시스 파마에 기술이전한 EP0089의 글로벌 임상 1상이 조만간 환자 등록 진입을 앞두고 있어, 신약 후보물질이 상업화 단계로 순조롭게 이행되고 있음을 보여주는 중요한...
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[건강포커스] 비만치료제 중단하면…"체중 늘고 심혈관 건강 지표는 역전" 2026-01-08 08:59:42
지적했다. 이들은 이를 밝히기 위해 각종 임상시험 데이터와 의학 학술 데이터에서 비만치료제 효과를 비약물적 치료 또는 위약과 비교한 임상시험과 관찰연구 37편을 선별해 체계적 문헌 고찰과 메타분석을 했다. 연구 참여자는 과체중·비만 성인 9천341명이며, 약물 치료 기간은 평균 39주, 치료 중단 후 추적 관찰...
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아리바이오, JPMHC에서 AR1001 투자 유치 본격 나선다 2026-01-08 08:49:31
대상 탐색 임상에서 안전성과 인지 기능 개선 가능성이 확인됐다. 향후 AR1001과의 병용 치료 및 통합 솔루션 전략 측면에서 글로벌 파트너들의 관심이 높다. 아리바이오는 이를 바탕으로 글로벌 헬스케어 기업과의 공동 연구와 전략적 투자 유치를 적극 타진할 계획이다. 프레드 킴 미국지사장은 “아리바이오 미국지사는...
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[AI픽] 루닛, 한중 벤처스타트업 서밋 참석…한국 대표 유니콘 2026-01-08 08:37:32
중국 시장에 처음 진출했다. 이후 병리분석 장비 제조업체인 애질런트(Agilent), 임상시험수탁(CRO) 및 진단기업인 랩콥(Labcorp), 셀카르타(CellCarta), 진단 소프트웨어 플랫폼 기업인 로슈진단(Roche Diagnostics), 인디카랩스(Indica Labs) 등 중국 내 지사를 둔 글로벌 파트너사를 통해 연구 및 실험실 환경에 루닛 AI...
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루닛, 李 대통령 참석 ‘한·중 벤처스타트업 서밋’ 동행…中 진출계획 발표 2026-01-08 08:28:50
중국 시장에 처음 진출했다. 이후 병리분석 장비 제조업체인 애질런트(Agilent), 임상시험수탁(CRO) 및 진단기업인 랩콥(Labcorp), 셀카르타(CellCarta), 진단 소프트웨어 플랫폼 기업인 로슈진단(Roche Diagnostics), 인디카랩스(Indica Labs) 등 중국 내 지사를 둔 글로벌 파트너사를 통해 연구 및 실험실 환경에 루닛 AI...
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온코닉테라퓨틱스 · 일동제약 [8일 공략주] 2026-01-08 08:28:01
기록함. - 또한, 이중 표적 항암제 '네수파립' 임상이 본격화되며 모멘텀이 강화됨. - JP모간 헬스케어 콘퍼런스 참여를 계기로 해당 기업의 주가는 23,000원을 목표로 하며, 손절가는 17,500원으로 설정됨. - 일동제약은 경구용 비만치료제 개발로 주목받고 있으며, 국내 출시 시 가격 경쟁력이 클 것으로 예상됨....
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새 정부 들어 의약품 허가 급증…3년만에 증가 반전 2026-01-08 06:33:00
3개 창출, 임상시험 3위 달성을 목표로 규제 혁신과 산업 성장을 지원하기로 했다. 바이오신약·시밀러 허가 기간을 종전 406일에서 올해부터 295일로 단축한 데 이어 4분기에는 심사인력 확충 및 허가 프로세스 개편을 통해 240일로 추가로 줄일 계획이다. 서미화 의원은 "식약처는 적극 행정을 통해 국민 건강과 직결된...
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올 JPMHC의 韓 바이오 관전포인트는…"구체적 성과 없으면 주가 내려앉을 수도" 2026-01-08 06:24:02
피하주사제로 개발 중이다. 이들 파트너와 함께 적응증이나 임상시험 범위를 확대하는지를 눈여겨 봐야 한다. 이밖에 머크(MSD)와 함께 이미 개발을 마친 면역항암제 '키트루다SC'의 판매 지역 확대도 관심거리다. 디앤디파마텍은 미국에서 임상 2상을 하고 있는 지방간염(MASH) 파이프라인 'DD01'의 12주...
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