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이정배의 ‘생활’은 아내를 향한 연서(戀書) 2026-03-04 09:00:53
집요함은 가구의 보이지 않는 하부 접합부까지 미친다. 모든 제작 과정을 혼자 수행하며 정교한 목구조 방식으로 끼워 맞춘 가구들은 어느 방향에서 보아도 성립하는 하나의 독립된 조각으로 존재한다. "가구는 앞면이다"라고 말한 이정배 작가의 의도가 이해되는 순간이다. 여기에 인견을 활용해 건물 사이의 초승달을...
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[바이오 포럼] 애니머스큐어 "위고비 부작용 근육 감소…세계 최초 근감소증 치료제로 해결" 2026-02-25 17:16:43
접합부에서 발생하는 단백질 ‘CDO’를 표적으로 한 치료 기전을 차별화 지점으로 내세웠다. 이같은 기전을 적용하면 △근육량 증대(근육 단백질 합성 증대) △근력 증진(에너지 대사 효율 증진) △근육 기능(운동신경·근육 접합부 기능 활성화)을 동시에 구현할 수 있다는 설명이다. 특히 GLP-1 기반 비만치료제의 단점을...
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건설에 제조업 입힌 엔지니어 CEO…"혁신의 답은 현장" 2026-01-28 18:05:59
대만, 미국 서부 등 강진 지역에 진출하기 위해 ‘내진 접합부 연구’에 매진하고 있다”며 “설계 단계부터 안전을 고민하는 DFS(설계 안전성 검토)를 고도화하고 국내 주택건설 시장이 직면한 ‘제조업·모듈러 활용’을 대중화하는데 적극 앞장설 것”이라고 강조했다. 이유정 기자/사진= 최혁 기자 yjlee@hankyung.com
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OLED 패널이 피부처럼 주욱…韓, 세계 최고 신축성 OLED 개발 2026-01-15 10:35:32
따라가지 못하면 깨짐이나 접합부 불량이 발생하기 쉽다. 이를 해결하기 위해 신축성 발광 소자가 개발되고 있지만 소자 자체의 신축성과 발광 효율을 함께 끌어올리는 데 한계가 있었다. 이태우 서울대 재료공학부 교수 연구팀은 세계 최고 효율의 ‘완전 신축성 OLED 발광 소자’를 구현했다고 15일 밝혔다. 연구팀은...
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손동규 삼성SDI 그룹장 "ESS, 전력망 인프라로 활용…글로벌 경쟁 핵심은 안전성" 2026-01-03 06:00:01
수 있고, 셀 접합부에는 초음파 용접을 적용해 외부 충격과 압력에 높은 내구성을 확보했다. 여기에 셀 간 열 확산을 원천적으로 차단하는 No TP(No Thermal Propagation) 설계를 적용함으로써 안전성을 지속적으로 보완하고 있다.” - 삼성SDI가 자신하는 핵심 기술 영역은. “삼성SDI는 삼원계 배터리를 기반으로 한...
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앱클론 中파트너사 헨리우스, 췌장암 임상 2상도 개시 [분석+] 2025-12-19 14:07:45
양성 위식도 접합부(GEJ) 환자를 대상으로 표준요법에 HLX22를 추가하는 임상 3상이다. 중국과 미국, 일본 등 다국가에서 진행 중이다. 1차 치료에서 HLX22를 병용했을 때 표준요법 대비 경쟁력을 평가한다. 임상 3상은 내년 종료된다. 이외에도 △HER2 양성 유방암 1차 치료제 △HER2 양성 유방암 수술전 보조요법 △HER2...
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지씨셀 CAR-NK 기반 첨생법 임상, 국가 지원사업 선정 2025-12-18 16:29:37
및 위식도접합부암 환자를 대상으로 안전성과 초기 항종양 활성을 평가한다. 활성화 지원 사업 협약기간은 총 21개월(오는 2027년 7월까지)로 약 14억 원 규모의 연구비를 지원받는다. 국내에서 개발·생산된 지씨셀의 HER2 CAR-NK 세포(AB201/GCC2003)가 임상용 의약품으로 사용되며, 국내에서 CAR-NK 기반 첨단재상의료...
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지씨셀 HER2 CAR-NK 기반 임상연구, 활성화 지원사업 선정 2025-12-18 14:41:35
및 위식도접합부암 환자를 대상으로 안전성과 초기 항종양 활성을 평가한다. 이 임상 연구에는 지씨셀의 HER2 CAR-NK 세포(AB201/GCC2003)가 임상용 의약품으로 사용된다. 국내에서 CAR-NK 기반 첨단재생의료 임상연구가 본격적으로 추진되는 건 이번이 처음이다. 정부는 앞서 규제 샌드박스 제도를 통해 해외에서 생산된...
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온코닉테라퓨틱스, 전이성 위암 공략 본격화…'네수파립' 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 09:43:13
위식도접합부암 적응증에 대해서도 희귀의약품지정을 추가로 획득했다. 미국의 희귀의약품지정은 해당 물질의 과학적 자료에 대한 FDA의 검토를 거쳐 이뤄지며, 승인 시 약 65억원에 달하는 신약허가심사(NDA) 수수료 면제, 승인 이후 7년간의 시장 독점권 등 다양한 경제적 인센티브가 제공된다. 지난 2022년 FDA 허가를...
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온코닉테라퓨틱스 '네수파립' 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 08:51:36
위식도접합부암 적응증에 대해서도 희귀의약품지정을 추가로 획득했다. 현재 췌장암 임상 2상에서 환자 투약을 개시했으며, 면역항암제 키트루다와 병용하는 자궁내막암 연구자 주도 임상 2상도 진행 중이다. 이번 위암 적응증을 새로운 2상 단계 파이프라인으로 추가함으로써, 온코닉테라퓨틱스는 총 3개의 임상 2상 항암...
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