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"머리카락 한 올에 23조"…닻 올랐다 2026-02-15 13:03:46
혈관 확장에 의존하던 기존 치료제와 달리 발모 경로를 생리적으로 활성화하는 새로운 기전을 갖췄다. 이 약은 이달 식품의약품안전처로부터 임상 1상을 승인받았다. 미국 특허 등록도 완료했다. 올릭스는 탈모치료제 'OLX104C' 호주 1b/2a상 첫 환자 투여를 최근 마쳤다. 이 약은 안드로겐성 탈모 핵심 원인 중...
"머리털을 지켜라"…탈모치료제 경쟁 가속 2026-02-15 09:13:01
남성 호르몬 억제나 혈관 확장에 의존하던 기존 치료제와 달리 발모 경로를 생리적으로 활성화하는 새로운 기전을 갖췄다. 이 약은 이달 식품의약품안전처로부터 임상 1상을 승인받았다. 미국 특허 등록도 완료했다. 올릭스[226950]는 탈모치료제 'OLX104C' 호주 1b/2a상 첫 환자 투여를 최근 마쳤다. 이 약은...
부모님 선물로 인기 폭발하는데…'호갱 주의' 강력 경고한 곳 2026-02-14 20:48:01
해당한다. 또한 제품이 의약품 수준의 치료 효과가 있다고 소개하거나, 소비자 체험기를 통해 제품의 기능 및 효과를 과도하게 강조하는 경우는 허위·과대 광고다. 이에 일부 건기식 업체는 사전에 각계 전문가가 평가하는 표시·광고 심의를 거치기도 한다. 심의에 통과할 경우 심의필 마크를 제품과 광고물에 표기할 수...
안약 한 번 넣으면 노안이…'꿈의 약' 한국 온다 2026-02-13 15:35:09
계약을 맺었다. 2021년 미국 앨러간이 노안 치료제로 허가받은 뷰이티와 같은 필로카르핀 성분이다. 대우제약도 같은 성분의 녹내장 치료제 ‘필로스타’를 노안 치료제로 쓰기 위한 후속 임상에 나섰다. 업계에선 적응증 추가용 임상이 마무리되려면 2~3년가량 소요될 것으로 내다봤다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
"먹지 말고 반품하세요"…새우살에서 동물용의약품 초과 검출 2026-02-13 15:20:33
밝혔다. 문제가 된 제품에서는 세균 감염 치료에 사용되는 항균제 성분인 독시싸이클린이 기준치를 초과 검출됐다. 해당 제품의 소비기한은 2028년 12월 25일로 표시돼 있다. 식약처는 해당 제품을 판매 중단하고 회수한다며 소비자에게 이를 구입처에 반품하라고 당부했다. 진영기 한경닷컴 기자 young71@hankyung.com
대표 수입새우라더니…"먹지 말고 반품하세요" 2026-02-13 13:25:42
다이아몬드새우가 수입해 판매한 수입산 '냉동흰다리새우살'(자숙)에서 동물용 의약품이 기준치보다 초과 검출됐다고 13일 밝혔다. 문제가 된 제품에서는 세균 감염 치료에 사용되는 항균제 성분인 독시싸이클린이 기준치를 초과해 확인됐다. 해당 제품의 소비기한은 2028년 12월 25일로 표시돼 있다. 식약처는 해당...
광동제약 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, FDA 승인 획득 2026-02-13 10:33:10
광동제약은 노안 치료제 ‘유베지(YUVEZZI)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 13일 밝혔다. 광동제약은 유베지의 국내 독점 판권을 보유하고 있다. 유베지는 카바콜(carbachol, 2.75%)과 브리모니딘 주석산염(brimonidine tartrate, 0.1%) 복합제로, FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 이중 성분 노안 치료...
남양유업, '케토니아'로 뇌전증 환우 CSR 체계 고도화 2026-02-13 10:32:24
성분 강화와 장학금 지원까지 범위를 넓혀가며 환우 지원 체계를 구조화하고 있다. 뇌전증은 희귀 질환으로, 고지방 식단인 '케톤 생성 식이요법'이 증상 완화에 도움을 줄 수 있지만 가정에서 장기간 유지하기 쉽지 않다. 남양유업은 이러한 한계를 보완하기 위해 지난 2002년 세계 최초로 액상형 케톤 생성식...
광동제약, 판권 보유 노안 치료제 '유베지' 미국 승인 2026-02-13 09:22:56
광동제약, 판권 보유 노안 치료제 '유베지' 미국 승인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 광동제약[009290]은 국내 독점 판권을 보유한 노안 치료제 '유베지'가 미국 식품의약품청(FDA) 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 유베지는 글로벌 바이오기업 텐포인트 테라퓨틱스가 개발한 신약으로, 광동제약은 2024년...
광동제약 국내 판권 보유 노안 치료제 ‘유베지’, 美 FDA 승인 2026-02-13 09:17:09
치료제 ‘유베지’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 허가를 받았다. 국내 허가 속도도 높아질 것이란 전망이 나온다. 13일 업계에 따르면 바이오기업 텐포인트테라퓨틱스는 최근 FDA로부터 유베지의 시판 허가를 받았다. 광동제약은 2024년 1월 브리모콜로 알려진 유베지의 국내 독점 판권을 확보했다. 유베지는...