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압타바이오, 조영제 유발 급성신손상 치료제 ‘아이수지낙시브’ 임상 2상 계획변경 승인 2026-03-16 10:25:01
Clinical Trial(LBCT)'로 선정된 센티널 코호트(Sentinel Cohort) 데이터를 통해 약물의 우수성을 대외적으로 인정받은 바 있다. 회사는 이번 식약처 변경 승인에 앞서 미국 식품의약국(FDA)에도 동일한 내용의 변경신청서를 제출한 상태로, 글로벌 임상 가속화에 본격 나서고 있다. 압타바이오 관계자는 "이번...
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압타바이오 “조영제 유발 급성신손상 치료제 2상 변경 승인…투약 95% 진행” 2026-03-16 09:33:55
Trial)'으로 선정된 센티널 코호트(Sentinel Cohort) 데이터를 통해 약물의 우수성을 대외적으로 인정받은 바 있다괴 회사 측은 설명했다. 회사는 이번 식약처 변경 승인에 앞서 미국 식품의약국(FDA)에도 동일한 내용의 변경신청서를 제출한 상태로, 글로벌 임상 가속화에 본격 나서고 있다. 압타바이오 관계자는...
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[건강포커스] "혈액 검사로 치매 발병 최대 25년 전 위험 예측할 수 있다" 2026-03-11 05:00:01
기능이 정상인 사람들로 구성된 지역사회 코호트에서 20년 이상 장기간 추적하면서 p-tau217과 경도인지장애(MCI) 및 치매 간 연관성을 조사한 연구가 거의 없다며 이를 치매 위험 진단에 활용하기에는 여전히 지식 공백이 남아 있다고 지적했다. 이들은 이 연구에서 1990년대 후반부터 호르몬 치료가 인지 기능과 치매...
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연초에서 '전담'으로 갈아탔더니…허리디스크 위험 11% 줄었다 2026-03-10 15:42:27
전국 단위 최초 코호트 연구로, 향후 전자담배 규제 정책과 금연 전략 수립은 물론, 임상 현장에서 환자 교육에 중요한 근거가 될 것으로 기대한다"며 "전자담배가 장기적으로 근골격계에 미치는 영향에 대해서는 추가적인 추적 연구가 필요하다"고 말했다. 한편, 논문은 미국척추학회 공식 학술지(The Spine Journal )...
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"흡연이 허리 통증도 악화…디스크 발생 위험 최대 1.42배" 2026-03-10 08:30:56
대안'이라는 통념을 척추 질환 분야에서 재평가한 전국 단위 최초 코호트 연구"라며 "향후 전자담배 규제 정책과 금연 전략 수립, 임상 현장에서의 환자 교육에 중요한 근거가 될 것"이라고 강조했다. 연구 결과는 미국척추학회 공식 학술지(The Spine Journal) 최신호에 게재됐다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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[바이오 포럼] 아이엠비디엑스 “조기진단부터 정밀치료까지…액체생검으로 암 정복 미래 선도” 2026-02-27 13:17:10
1~2기 조기암에서도 89.3%의 높은 민감도를 유지하며 임상적 유효성을 입증했다. 김 이사는 “2030세대의 조기암 민감도 역시 84%에 달해, 기존 정기 검진으로 발견하기 어려운 사각지대를 해소하고 청년층 암 검진의 새로운 대안이 될 수 있다”고 말했다. 글로벌 시장 진출을 위한 경쟁력도 갖췄다. 캔서파인드는 글로벌...
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[건강포커스] "당뇨환자 GLP-1약·건강 생활습관 병행하면 심혈관 위험 감소" 2026-02-26 09:00:15
건강에 대한 복합 효과에 관한 첫 대규모 코호트 연구라며 두 전략은 서로를 대체하는 게 아니라 상호 보완적으로 작용해 당뇨병 환자의 심혈관 건강을 개선한다고 설명했다. 후 교수는 "공중보건 관점에서 이 결과는 현대 약물 시대에도 건강한 식단, 신체활동, 수면, 스트레스 관리, 사회적 연결 촉진 등을 위한 투자와...
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바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 2026-02-25 16:43:52
치료제인 ‘VT-Tri(1)-A’의 임상1상 코호트3를 진행했다. ‘VT-Tri(1)-A’는 AML 특이 항원인 WT1, Survivin, TERT를 인식하여 암세포의 사멸을 유도하는 CTL치료제로, 본 임상시험은 재발 및 불응성 AML 환자에서 동종 조혈모세포 이식 이후 ‘VT-Tri(1)-A’ 투여에 따른 안전성을 평가하기 위해 수행됐다. 코호트 1과...
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바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 조기 종료…"전략적 판단" 2026-02-25 16:26:05
투여에 따른 안전성을 평가하기 위해 수행했다. 코호트 1과 2에서는 중대한 약물이상반응(ADR)이 발견되지 않았으나, 코호트 3 진행 중 1건의 3등급 이식편대숙주질환(GvHD) 부작용이 발생했다. 바이젠셀 관계자는 “환자 본인의 혈액에서 유래한 ‘VT-EBV-N’과는 달리, 조혈모세포 공여자의 혈액을 사용하는 제품의...
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타이거리서치, 플루언트 분석 보고서 발간…"단일 체인서 VM 앱 조합" 2026-02-19 10:23:03
코호트로 선발됐다. 보고서는 플루언트가 대부분의 체인과 달리 테스트넷을 에어드랍 파밍이 아닌 실제 피드백 수집 목적으로 운영해 빌더들이 제품을 개선할 수 있는 환경을 조성했다고 평가했다. 보고서 저자인 윤승식 타이거리서치 리서치 센터장은 "플루언트는 체인, 서비스, 생태계를 하나의 구조로 설계하고 있다"며...
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