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“레고켐바이오, 내년 대규모 단계별기술료 유입 기대” 2022-11-17 09:36:41
세 번째 환자군(코호트)에 대한 투약을 진행하고 있다. 이르면 내년 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 중간 결과가 공개될 것으로 기대했다. 이동건 연구원은 “다수의 플랫폼 기술이전에서의 성과도 있을 것”이라며 “다케다는 2023년 첫 후보물질을 도출하고, 익수다는 2개의 후보물질 도출을 완료해 내년 글로벌 1상을...
"스텐트 삽입 환자, 아스피린보다 다른 약 복용 추천" 2022-11-08 18:07:25
추적 관찰기간이 2년이라, 연구팀은 선행연구에서 구축된 5,438명의 코호트를 클로피도그렐 집단과 아스피린 집단으로 ㄴ나눠 다시 장기간 추적 관찰(평균 6년)했다. 분석 결과, 클로피도그렐 유지요법의 효과는 선행연구 기간이 지난 이후에도 지속됐다. 관찰 결과, 아스피린에 비해 클로피도그렐은 심혈관 재발 위험율이...
관동맥스텐트 환자, 아스피린보다 플라빅스 복용 ‘유리’ 2022-11-08 16:22:32
2년 동안 두 그룹으로 배정돼 클로피도그렐(75mg) 또는 아스피린(100mg)을 24개월 동안 매일 1회 투여 받았다. 그 결과, 클로피도그렐이 아스피린에 비해 복합 재발건수(사망+심근경색증+뇌졸중+협심증재발+심각한출혈 합계)를 유의하게 감소시킨 것으로 나타났다. 선행연구(HOST-EXAM)에 이어 장기 추적 관찰을 실시한...
“티움바이오, 키트루다 병용 임상 등 신약개발 일정에 주목” 2022-10-27 08:30:12
1·2상을 진행 중이다. 단독투여 임상 1상은 전체 여섯개의 환자군(코호트) 중 세 번째 코호트를 진행 중이다. 코호트4~5로 글로벌 병용 임상도 진행할 예정이다. 티움바이오는 병용투여 임상을 위해 중국 베이진의 ‘티슬리주맙’과 미국 머크(MSD)의 키트루다를 무상으로 지원받는 계약을 각각 체결했다. 키트루다 병용...
"50세 이후 하루 5시간 못 자면 복합만성질환 위험↑" 2022-10-20 12:33:24
중장년층은 심장질환, 우울증, 암, 당뇨 등 만성질환을 2개 이상 동시에 앓을 위험이 높다는 연구 결과가 나왔다. 19일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)에 따르면 영국 유니버시티칼리지런던(UCL), 프랑스 파리 시테대학 연구진은 영국 공무원 약 8천명의 건강 상태를 1985년부터 기록해온 코호트 자료를 분석, 수면 부족과 복...
전 세계 50세 미만 암 증가세…"젊을수록 암 발병률 높아" 2022-10-15 20:34:40
캐나다, 프랑스, 일본 내 젊은 성인의 대장암 발병률은 평균적으로 한해 2% 증가했다. 증가율은 영국에서는 3%, 한국과 에콰도르에서는 5%에 달했다. 또 의학 전문지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 게재된 별도의 최신 논문에 따르면, 이 같은 젊은 세대의 '조기암 발생'의 증가로 인해 1988년과 2015...
젊어도 안심 못해…50세 미만 `대장암` 발병 급증 2022-10-15 20:28:20
크게 보이지는 않지만 인플레이션을 생각해보자"며 "매년 2%씩 높아진다면 10∼20년 후에는 큰 변화가 생길 것"이라고 강조했다. 의학 전문지 `뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신`에 게재된 별도의 최신 논문에 따르면, 이같은 젊은 세대의 `조기 암 발생`의 증가로 인해 1988년과 2015년 사이에 50대 미만의 대장암 발생률은...
전세계 50세 미만 암 증가세…"90년대생이 80년대생보다 위험" 2022-10-15 19:44:10
"이 수치가 크게 보이지는 않지만 인플레이션을 생각해보자"며 "매년 2%씩 높아진다면 10∼20년 후에는 큰 변화가 생길 것"이라고 강조했다. 의학 전문지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 게재된 별도의 최신 논문에 따르면, 이같은 젊은 세대의 '조기 암 발생'의 증가로 인해 1988년과 2015년 사이에...
“앱클론, 연말 CAR-T 치료제 1상 중간결과 발표 주목” 2022-10-14 08:39:04
있다. 1상에선 용량에 따라 3개의 환자군(코호트)으로 나눠, 각 코호트당 3명을 대상으로 투약한다. 지난 5월 코호트1 환자 3명에 대한 투약을 시작했다. 하태기 연구원은 “임상은 투약 후 1개월 관찰, 공개시험(오픈라벨)으로 진행돼 지난 3분기 중간결과가 발표될 것으로 기대했었다”며 “하지만 앱클론은 구체적...
이온 “대웅제약 ‘나보타’ 경추 근긴장이상 美 2상 성공” 2022-09-26 08:55:34
이온 바이오파마가 ABP-450의 경추 근긴장이상 임상 2상에 성공하면서다. 미국 이온 바이오파마는 ‘ABP-450’(제품명 나보타)가 경추 근긴장이상 미국 임상 2상에서 1·2차 평가지표를 충족했다고 지난 23일(현지시간) 밝혔다. 이번 임상은 총 20개 연구기관에서 57명의 환자를 대상으로 무작위, 이중 맹검, 위약 대조...