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"화장실서 병원 전화 받았다"…윤도현, 억장 무너진 그날 [건강!톡] 2026-01-31 09:22:48
장기로 전이되었거나 방사선 치료가 어려운 경우엔 항암 화학요법 및 표적치료가 이뤄진다. 1~2기 초기에 발견될 경우 5년 생존율이 90% 이상일 정도로 예후가 좋다. 하지만 제균 치료로 암이 사라졌더라도 수년 뒤 재발할 가능성이 있으므로 정기적인 위내시경 검사가 필수다. 더불어 위 점막에 자극을 주는 맵고 짠 음식,...
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[바이오사이언스] 80년 항암 전쟁의 승패, '암세포' 아닌 '성벽'에 달렸나 2026-01-31 08:00:08
때문에 약물이 표적 부위에 도달하지 못해 발생하는 현상을 의미한다. 즉, 암세포라는 '적'이 강해진 것이 아니라, 적진을 감싸고 있는 '성벽'이 너무 두꺼워 아군인 항암제가 성문 안으로 발을 들이지 못하는 셈이다. '가짜 내성' 논란은 지난 80여년간의 항암제 개발 역사를 정면으로 겨냥하고...
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[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03
ADC 기술이 갖고 있는 딜레마다. 둘째는 표적 오류다. ADC는 암세포에 정확히 항암제를 전달하는 기술이다. 암세포에 존재하는 특정 단백질을 타깃하기 때문이다. 문제는 암세포에 주로 존재하는 ADC 타깃 단백질의 상당수가 정상세포에도 존재한다는 점이다. 암세포에 떨어뜨리려던 독성 약물을 정상세포에 잘못 투하하는...
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에이비엘바이오, 홍콩·싱가포르서 해외 NDR 진행 2026-01-23 10:13:24
항암 플랫폼 ‘그랩바디-T’를 활용해 다양한 파이프라인을 개발하고 있다. 그랩바디-B는 인슐린 유사 성장인자1 수용체(IGF1R)를 표적해 약물의 전달 효율을 높여주는 플랫폼 기술로 지난해 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)과 일라이릴리에 기술수출하기도 했다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “1월 진행한 미국...
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베리스모 "차세대 면역항암제로 난공불락 고형암 정조준" 2026-01-14 16:44:21
혈액암을 적응증으로만 상용화된 상태다. 다른 항암제보다 완치율이 높아 꿈의 항암제로 불리지만 CAR-T 치료 후 2년 내 재발률이 40~60%에 이르는 것으로 알려져 있다. 항암 치료에서 가장 마지막 단계에 투약하기 때문에 재발 이후에는 치료 옵션이 제한적이라는 점이 한계로 꼽힌다. 베리스모는 재발의 원인 중 하나로...
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롯데바이오로직스, 라쿠텐메디칼 '항암 신약' 임상 3상 물량 수주 [JPMHC2026] 2026-01-14 08:00:01
'항암 신약' 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약 대상 품목은 라쿠텐메디칼의 두경부암치료제로, ‘광면역요법(Photoimmunotherapy)’이라는 새로운 모달리티의 의약품이다. 이는 표적 항체에 빛에 반응성 물질을 결합한 뒤 종양 부위에 적색광을 조사해 표적 세포를 선택적으로 파괴한다. 의약품과...
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[JPMHC2026] 아스트라제네카, 美 AI 바이오기업 '모델라 AI' 인수 2026-01-14 06:03:28
AI 에이전트는 항암 포트폴리오 전반에서 표적 치료제와 동반진단 개발을 동시에 가속할 것”이라고 설명했다. 가비 라이아 모델라 AI 최고사업책임자(CCO)도 “항암제 개발은 점점 더 복잡해지고 데이터 집약적이며, 글로벌 임상 현장에서 실제로 작동 가능한 AI 솔루션이 요구되고 있다”며 “아스트라제네카와의 통합을...
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HLB "올해 간암·담관암 FDA 승인 동시 추진" 2026-01-13 17:13:15
항암제가 유사한 시점에 FDA 심사 단계에 진입할 경우, HLB의 항암 파이프라인 전반에 연속적인 모멘텀이 형성될 수 있다. HLB 관계자는 "간암 신약인 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 경우 지난해 2차 보완요구서한(CRL) 이후, 캄렐리주맙의 제조·품질(CMC) 부문을 중심으로 FDA가 요구한 보완 자료를 충실히 준비해...
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한미약품, 면역항암 신약 'BH3120' 키트루다 병용 1상서 안전성 확인 2026-01-13 10:16:46
Congress 2025)에서 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 경과를 포스터 발표했다고 13일 밝혔다. BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 항암신약이다. 암세포만 공격하는 표적 항암치료와 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료를 동시에 할 수...
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SK바이오팜, 방사성의약품 항암제 미국 임상 1상 승인(종합) 2026-01-12 10:28:14
SK바이오팜, 방사성의약품 항암제 미국 임상 1상 승인(종합) 알파핵종 기반 RPT, 국내 첫 FDA IND 획득 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = SK바이오팜[326030]은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 방사성의약품(RPT) 후보물질 'SKL35501'과 영상진단제 'SKL35502' 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일...
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