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신약으로 벌어 R&D 재투자…온코닉테라퓨틱스, 지난해 흑자전환 2026-02-02 13:31:45
토대로 차세대 항암 신약 파이프라인 개발 속도를 높이고 있다. 핵심 항암 파이프라인인 차세대 합성 치사 이중 표적 항암제 네수파립은 췌장암과 자궁내막암, 난소암, 위암 등 총 4개 적응증에서 임상 2상 단계에 진입했다. 네수파립은 암종에 상관없이 여러 암 치료에 쓰는 범용 항암제(판튜머)로 가능성을 검증하고...
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"화장실서 병원 전화 받았다"…윤도현, 억장 무너진 그날 [건강!톡] 2026-01-31 09:22:48
또는 병변이 국소적으로 몰려 있는 경우 방사선 치료가 시작된다. 암이 이미 다른 장기로 전이되었거나 방사선 치료가 어려운 경우엔 항암 화학요법 및 표적치료가 이뤄진다. 1~2기 초기에 발견될 경우 5년 생존율이 90% 이상일 정도로 예후가 좋다. 하지만 제균 치료로 암이 사라졌더라도 수년 뒤 재발할 가능성이 있으므...
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[바이오사이언스] 80년 항암 전쟁의 승패, '암세포' 아닌 '성벽'에 달렸나 2026-01-31 08:00:08
아예 입구조차 통과하지 못하는 '가짜내성'이 치료 실패의 주범이라는 주장이 제기돼 눈길을 끌고 있다. ◇ 암세포의 난공불락 성벽 '가짜 내성' 항암 치료 중 종양이 줄어들지 않거나 오히려 커지면 의료진은 흔히 '내성이 생겼다'고 판단한다. 암세포 내 유전자가 변이를 일으켜 항암제의 독성을...
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[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03
세계 최초 ADC는 화이자가 개발한 급성 골수성 백혈병 치료제인 '겜투주맙 오조가마이신'이다. 하지만 10년 만에 시장에서 철수했다. 심각한 간독성을 일으키는 부작용 때문이었다. 이후 항체, 링커 기술이 발전하면서 ADC는 다시 주목을 끌었다. 기존 항암제보다 수백, 수천배 더 강력한 페이로드를 사용하기 때문...
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베리스모 "차세대 면역항암제로 난공불락 고형암 정조준" 2026-01-14 16:44:21
꿈의 항암제로 불리지만 CAR-T 치료 후 2년 내 재발률이 40~60%에 이르는 것으로 알려져 있다. 항암 치료에서 가장 마지막 단계에 투약하기 때문에 재발 이후에는 치료 옵션이 제한적이라는 점이 한계로 꼽힌다. 베리스모는 재발의 원인 중 하나로 기존 CAR-T의 T세포 지속성 문제에 주목하고 있다. B세포 림프종 등에서...
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HLB "올해 간암·담관암 FDA 승인 동시 추진" 2026-01-13 17:13:15
테라퓨틱스는 간암 신약 후보물질 FDA 재신청과 담관암 치료제의 첫 신약허가신청(NDA)을 1월 중 추진할 계획이다. 두 항암제가 유사한 시점에 FDA 심사 단계에 진입할 경우, HLB의 항암 파이프라인 전반에 연속적인 모멘텀이 형성될 수 있다. HLB 관계자는 "간암 신약인 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 경우 지난해 ...
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한미약품, 면역항암 신약 'BH3120' 키트루다 병용 1상서 안전성 확인 2026-01-13 10:16:46
Congress 2025)에서 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 경과를 포스터 발표했다고 13일 밝혔다. BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 항암신약이다. 암세포만 공격하는 표적 항암치료와 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료를 동시에 할 수...
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SK바이오팜, 방사성의약품 항암제 미국 임상 1상 승인(종합) 2026-01-12 10:28:14
확장 단계로 진행한다고 회사는 밝혔다. 기존 표준 치료 옵션에 실패했거나 재발하는 환자를 주요 대상으로 하며 한국과 미국 내 여러 기관에서 진행된다. SKL35501은 NTSR1과 잘 결합해 종양 조직에 대한 표적 정확도를 높이고 방사성 동위원소인 악티늄-225에서 방출되는 고에너지 알파선을 암세포에 선택적으로 전달하...
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SK바이오팜, RPT 후보물질 FDA서 임상 1상 IND 승인 2026-01-12 10:17:47
후 SKL35501을 투여하는 테라노스틱스(하나의 표적이나 기전을 이용해 질병을 동시에 진단, 치료하는 접근법) 임상 전략을 적용한다. SK바이오팜은 SKL35501 도입을 통해 RPT 분야에 첫 진출했으며, 현재 RPT 포트폴리오를 단계적으로 확장하고 있다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 “이번 FDA IND 승인은 SK바이오팜이 RPT...
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SK바이오팜, 방사성의약품 항암제 미국 임상 1상 승인 2026-01-12 09:41:20
확장 단계로 진행한다고 회사는 밝혔다. 기존 표준 치료 옵션에 실패했거나 재발하는 환자를 주요 대상으로 하며 한국과 미국 내 여러 기관에서 진행된다. SKL35501은 NTSR1과 잘 결합해 종양 조직에 대한 표적 정확도를 높이고 방사성 동위원소인 악티늄-225에서 방출되는 고에너지 알파선을 암세포에 선택적으로 전달하...
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