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[ASCO 2024]큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증" 2024-06-04 08:12:04
받았습니다." 3일(현지시간) 미국 시카고 미국임상종양학회(ASCO)에서 만난 남기연 큐리언트 대표는 큐리언트의 핵심 파이프라인 Q901 임상 결과를 발표한 이후 관심과 질문이 쏟아졌다고 말했다. 큐리언트는 지난 1일 CDK7 억제제인 Q901 임상 중간 결과 암종에 관계없이 모든 용량 구간에서 내약성과 안전성이 증명됐다는...
"항암제 새 길 열었다"…미국서 호평 받은 에이비엘바이오 2024-06-02 18:04:36
하지만 간 독성 부작용이 심각해 항암제로 개발하기 어려웠다. BMS, 화이자, 사노피 등이 4-1BB 항체를 개발하다가 부작용 때문에 임상을 중단했다. 이 대표는 “4년 전 미국암연구학회(AACR)에서 20개가 넘는 4-1BB 이중항체 성과가 발표됐지만 대부분 임상에서 간 독성 부작용을 극복하지 못해 실패했다”고 설명했다....
에이비엘·리가켐 기술수출한 中시스톤, 美ASCO서 ROR1 ADC 임상 결과 공개 2024-05-28 10:54:32
1a·1b상 데이터를 ‘미국임상종양학회(ASCO) 2024’에서 포스터로 발표한다고 28일 밝혔다. 초록에 공개된 데이터에 따르면 CS5001은 임상 1a상 첫 8개 용량군(7~125μg/kg)에서 용량 제한 독성(DLT)이 관찰되지 않고, 최대 허용 용량(MTD)에도 도달하지 않으며, 우수한 안전성과 예상한 약동학적(PK) 특성을 보고했다....
"직장인들, 새벽에 수영하면…" 서울대 '명의'의 경고 2024-05-10 18:53:03
"그동안 서울대 의대 교수이자 의사로서 38년간 면역학과 해부학, 비타민C를 깊이 있게 연구한 것이 이 시점에 암 환자를 돌보라고 신이 나를 훈련시킨 것으로 생각한다"고 말했다. 그는 38년간 서울대 의대 교수직을 역임하며 대한해부학회 이사장, 대한면역학회장 등을 역임했고 영국 국제인명센터로부터 세계 100대...
에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 일본 특허 등록 2024-01-25 10:04:11
가지고 있다. 다만 독성 반응이 있어 항암제로 개발이 어려웠다. 에이비엘바이오는 지난해 유럽종양학회(ESMO)에서 발표된 ABL111 임상 1상 중간결과에서 4-1BB 고유의 간 독성 부작용 관련 지표에서 4단계(Grade 4) 이상의 심각한 이상반응이 나타나지 않는 등 뛰어난 안전성을 확인했. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
프레스티지바이오파마, 췌장암 치료제 PBP1510 13번째 특허 취득 2024-01-23 11:05:32
특허로 한국을 비롯해 미국, 러시아, 일본, 중국 등에 이은 13번째 획득이다. 프레스티지바이오파마는 췌장암 항체신약으로 개발 중인 PBP1510에 대한 독점권을 확대하고 개발 단계별 포트폴리오를 구축하여 독점권을 유지해 나간다는 전략이다. PBP1510은 스페인·프랑스·호주·미국·한국에서 1/2a상 임상을 진행하며...
파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 1상 효능확인" 2023-12-12 15:18:19
시각) 미국 샌디에이고에서 열린 미국 혈액학회(ASH)에서 이런 내용의 임상 1b상 중간 결과를 공개했다고 전했다. 현재 다른 치료제가 듣지 않거나 사용 후 병이 재발한 AML 환자를 대상으로 임상 1b상이 진행 중이며, 현재까지 모든 용량에서 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도)이 우수하고 투여 제한 독성이...
신영기 에이비온 대표 "노바티스·머크도 해결 못한 폐암치료제 부작용 잡았다" 2023-11-14 18:03:19
“기존 약물의 높은 독성을 낮췄기 때문에 마음 편히 1차 치료제로 처방할 것입니다.”(미국 MD앤더슨 암센터 전문의) 지난달 미국 보스턴에서 열린 국제암학회 ‘AACR-NCI-EORTC’에선 에이비온이 개발한 폐암 신약 후보 물질 ‘ABN401(바바매킵)’에 대한 호평이 이어졌다. 시판 중인 기존 약물에서 보인 손과 발이 붓는...
와이바이오로직스, SITC서 ‘아크릭솔리맙’ 임상 결과 포스터 발표 2023-11-01 09:05:44
올 2월까지 한국과 호주, 태국 등 3개국에서 기존 표준치료에 실패한 환자 67명을 대상으로 이번 임상 시험을 진행했다. 임상 시험의 목적은 일차적으로 안전성·내약성 및 제2상 권장 용량을 수립하고, 이차적으로는 약동학 및 예비 유효성 데이터를 확인하는 것이다. 임상 시험 결과 안전성 확인을 위한 용량 증가...
조병철 교수 "렉라자 병용요법, 내년 나올 전체 생존율 봐야" 2023-10-27 16:48:51
조 교수는 27일 서울 서초구 한국제약바이오협회 회관에서 기자간담회를 열어 "마리포사와 플라우라2 두 요법은 반응 평가 방법 등이 달라 일대일로 비교해선 안 되고 이는 '기울어진 운동장'에서 비교하는 것"이라는 견해를 밝혔다. 조 교수는 전이성 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 폐암 환자 1천74명을...