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27년 구내식당 조리사의 눈물… 폐암 4기 판정 후 찾은 ‘두 번째 희망’ 2026-02-05 15:32:10
깊어 수술보다는 항암치료와 약물치료를 중심으로 진행했습니다. 아파티닙(afatinib/지오트립)을 처방받아 매일 복용하며 정기적으로 병원을 오갔고, 컨디션에 맞춰 치료 방법을 조절해 나갔습니다. 조직검사와 항암 과정이 체력적으로 매우 버거웠지만, ‘내 몸의 속도에 맞추자’는 마음으로 의료진을 믿고 관리하는 데...
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과기부 "공공연구 성과 확산 대표 사례는 에임드바이오" 2026-02-05 12:00:07
5일 밝혔다. 에임드바이오는 기존 항암 치료제로 충분한 효과를 얻기 어려운 환자들을 위해 암세포를 찾아가 약물을 전달하는 항체·약물접합체(ADC) 기술을 활용한 차세대 표적항암제 신약을 개발했다. 최근에는 고형암 대상 신약후보물질 'ODS025'로 글로벌 제약사 베링거인겔하임과 최대 약 1조4천억 원 규모의...
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현대ADM, 첫 독자 임상 착수…말기 유방암·폐암 환자 대상 2026-02-03 10:35:02
항암제 병용 임상 1상을 개시한다고 3일 밝혔다. 현대ADM[187660]은 첫 독자 임상을 통해 핵심 후보물질인 '페니트리움'이 암세포의 전이를 억제하고 기존 면역항암제의 치료 효과를 극대화할 수 있는지 검증할 계획이다. 모회사인 현대바이오사이언스가 전립선암 임상을 통해 항암 치료의 고통 해결에 나선다면...
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[바이오사이언스] 80년 항암 전쟁의 승패, '암세포' 아닌 '성벽'에 달렸나 2026-01-31 08:00:08
'가짜 내성' 항암 치료 중 종양이 줄어들지 않거나 오히려 커지면 의료진은 흔히 '내성이 생겼다'고 판단한다. 암세포 내 유전자가 변이를 일으켜 항암제의 독성을 무력화했다는 뜻이다. 하지만 최근 학계는 전혀 다른 가능성에 주목하고 있다. 바로 '가짜 내성'(Pseudo-Resistance)이다. 가짜...
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휴온스, 라플레와 비타민C 혈중 농도·G6PD 검사기기 판권 계약 2026-01-30 08:51:20
비타민C 주사제 투여는 혈중 농도 400㎎/dL을 목표로 항암치료로 각광받고 있다. 다만 고용량 비타민C 투여 전 G6PD검사를 필수로 하고 있다. G6PD는 적혈구를 유해물질로부터 보호하는 효소다. G6PD효소는 체내에 부족한 경우 고용량 비타민C 주사제 투여 시 용혈성 빈혈 등의 부작용이 일어날 수 있기에 비타민C 처방 전...
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[인터뷰] 폐암 4기, 치료비는 1억 원… 무너졌던 일상을 되찾은 방법은? 2026-01-23 10:10:43
약물치료를 중심으로 진행했습니다. 보조 항암제인 타그리소를 처방받아 복용하며 정기적으로 병원을 오갔고, 몸 상태에 맞춰 치료 방법을 조절해 나갔습니다. 치료 과정이 쉽지는 않았지만, 의료진과 충분히 상의하면서 제 몸에 무리가 가지 않도록 관리하는 데 집중했습니다.” Q. 힘든 투병 생활 속에서 예후를 좋게 ...
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현대ADM, 항암후보물질 '페니트리움'으로 40조 자가면역질환 치료제 시장 도전장 2026-01-21 10:23:42
현대ADM이 항암신약으로 임상개발 중인 후보물질 ‘페니트리움’을 자가면역질환 치료에 적용하기 위해 나선다. 현대ADM은 페니트리움으로 류머티즘 관절염 임상 2상에 나선다고 21일 밝혔다. 페니트리움은 구충제 주요성분인 니클로사마이드에 생체이용률을 높인 물질이다. 체내에서 보이는 여러 복합 작용기능 때문에...
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온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 17:36:22
속도를 가속화해 네수파립을 글로벌 항암 시장의 차세대 치료옵션으로 발전시키겠다는 계획이다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 임상 2상 IND승인으로 네수파립은 단순한 후보물질을 넘어 실제 환자를 대상으로 효능과 차별성을 검증하는 본격적인 검증단계에 진입했다”며 “견조한 재무적 기반과 축적된 후기 임상 ...
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온코닉테라퓨틱스, '네수파립' 난소암 임상 2상 승인 2026-01-20 17:20:56
차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립'의 신규 적응증인 난소암에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 이에 따라 온코닉테라퓨틱스는 세브란스병원을 포함한 국내 주요 상급종합병원에서 환자 등록 및 투약 준비에 돌입한다. 약 87명 규모로...
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온코닉테라퓨틱스, ‘네수파립’ 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 16:59:55
식품의약품안전처로부터 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립’을 활용한 난소암 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 20일 밝혔다. 췌장암, 자궁내막암에 이어 난소암으로 임상 대상군을 넓히게 됐다. 이번 임상시험은 세브란스병원 등 국내 주요 상급종합병원에서 진행할 계획이다. 기존 난소암 표준...
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