지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
[바이오사이언스] 80년 항암 전쟁의 승패, '암세포' 아닌 '성벽'에 달렸나 2026-01-31 08:00:08
항암 전쟁의 승패, '암세포' 아닌 '성벽'에 달렸나 암세포 보호하는 '가짜 내성' 논란 주목 성벽 깨도 항암제 진입 전에 암세포 탈출 우려도 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 약물 효능 문제인가, 전달 실패 탓일까. 항암제 투여에도 암세포가 죽지 않는 현상의 원인을 두고 의료계에서는 오랫동안...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
"에이프릴바이오, 상반기 환자 효능 데이터로 플랫폼 재평가 구간 진입" 2026-01-28 10:52:25
두 건의 환자 대상 효능 데이터 발표를 앞두고 기업가치 재평가 국면에 진입할 것이란 전망이 나왔다. 상반기 임상 결과와 함께 하반기에는 차세대 플랫폼 기반의 신규 기술이전도 본격화될 것으로 예상된다. 한송협 대신증권 연구원은 28일 발간한 에이프릴바이오 리포트에서 “2026년 상반기는 APB-A1과 APB-R3의 첫 환자...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03
이후 항체, 링커 기술이 발전하면서 ADC는 다시 주목을 끌었다. 기존 항암제보다 수백, 수천배 더 강력한 페이로드를 사용하기 때문에 효능이 뛰어났다. 2011년 허가 받은 림프종 치료제 '애드세트리스', 2013년 허가 받은 전이성 유방암 치료제 '캐사일라'가 나오면서 ADC 시장이 열리기 시작했다. ADC ...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 17:36:22
속도를 가속화해 네수파립을 글로벌 항암 시장의 차세대 치료옵션으로 발전시키겠다는 계획이다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 임상 2상 IND승인으로 네수파립은 단순한 후보물질을 넘어 실제 환자를 대상으로 효능과 차별성을 검증하는 본격적인 검증단계에 진입했다”며 “견조한 재무적 기반과 축적된 후기 임상 ...
- 뉴스 > 산업.IT
- 바로가기
-
홀르벡 교수 "HLB 리라푸그라티닙, 기존 담관암 치료제 한계 극복할 것" 2026-01-13 15:25:05
관계없이 특정 바이오마커를 기반으로 처방이 가능한 항암제의 새로운 영역이다. 지난 2017년에 글로벌 블록버스터 ‘키트루다’가 최초로 암종 불문 치료제로 FDA의 허가를 받았다. 홀르벡 교수는 “리라푸그라티닙은 FGFR2에 대한 선택성이 높아 pan-FGFR 억제제와 비교해 약물 효능을 제한하지 않으면서 용량을 충분히...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
한미약품, 면역항암 신약 'BH3120' 키트루다 병용 1상서 안전성 확인 2026-01-13 10:16:46
한다. ?기존 4-1BB 표적 항체 후보물질은 항암 효능과 안전성 측면에서 한계가 있지만 BH3120는 여러 전임상 연구를 통해 뛰어난 항암 효능 외에 종양미세환경(TME)과 정상조직 사이 면역활성의 뚜렷한 디커플링 현상을 보여줬다. 이 약물을 활용해 한미약품은 한국과 미국에서 면역항암제 등 표준치료제에 실패한 진행성...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
[K바이오 뉴프런티어 (29)] 에스씨바이오 "폐 섬유화 질환 '근본 치료제' 개발 도전…면역항암제 판도도 바꿀 것" 2026-01-12 09:22:22
항암제에 반응하지 않는 환자를 가려내는 연구도 진행할 것"이라고 했다. "효능·안전성 다잡은 폐섬유화증 치료제 개발 중"에스씨바이오의 주력 파이프라인은 특발성 폐섬유화증(IPF) 치료제인 'SCB008'이다. 조만간 한국과 호주에서 임상 1상 시험을 시작할 예정이다. 국내 임상은 서울대병원에서 이뤄진다....
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
네오이뮨텍, JP모건 헬스케어서 NT-I7 기술이전 중심 파트너링 전략 추진 2026-01-12 08:33:58
임상에서 확인된 유의미한 효능 결과를 바탕으로 CAR-T 치료제 보유 기업들과의 협업 및 기술이전 논의가 중점적으로 진행될 예정이다. 이와 함께 회사는 T 세포 인게이저(TCE), 종양침윤림프구(TIL) 등 T 세포 기반 항암 치료제를 개발 중인 글로벌 기업들과도 미팅을 진행하며, NT-I7의 병용 가능 파이프라인 확장성을...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
에이비엘바이오 파트너사 컴퍼스, JPMHC서 발표 진행…ABL001 개발 현황 논의 2026-01-09 08:47:38
종양 세포의 성장을 억제함으로써 강력한 항암 효능이 나타난다. 컴퍼스 테라퓨틱스는 ABL001(Tovecimig) 및 파클리탁셀(Paclitaxel) 병용요법을 파클리탁셀 단독요법과 비교 평가하는 임상 2/3상 COMPANION-002를 진행 중이다. 올해 상반기 전체 생존율(OS)과 무진행 생존기간(PFS)을 포함한 COMPANION-002의 임상 결과를...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
에이비엘바이오-노바브릿지, ABL111 임상 1b상 용량 확장 코호트서 긍정적 데이터 확인 2026-01-07 08:34:37
임상 1b상 용량 확장 코호트(Dose Expansion Cohort)에서도 긍정적인 항암 효능을 확인했다고 7일 밝혔다. 이번 결과는 HER2 음성, 클라우딘18.2(Claudin18.2) 양성 1차 치료 전이성 위암 환자를 대상으로 한 데이터다. ABL111(Givastomig)은 클라우딘18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체로, 현재 PD-1 억제제...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
