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현대ADM, 항암후보물질 '페니트리움'으로 40조 자가면역질환 치료제 시장 도전장 2026-01-21 10:23:42
현대ADM이 항암신약으로 임상개발 중인 후보물질 ‘페니트리움’을 자가면역질환 치료에 적용하기 위해 나선다. 현대ADM은 페니트리움으로 류머티즘 관절염 임상 2상에 나선다고 21일 밝혔다. 페니트리움은 구충제 주요성분인 니클로사마이드에 생체이용률을 높인 물질이다. 체내에서 보이는 여러 복합 작용기능 때문에...
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온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 17:36:22
속도를 가속화해 네수파립을 글로벌 항암 시장의 차세대 치료옵션으로 발전시키겠다는 계획이다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 임상 2상 IND승인으로 네수파립은 단순한 후보물질을 넘어 실제 환자를 대상으로 효능과 차별성을 검증하는 본격적인 검증단계에 진입했다”며 “견조한 재무적 기반과 축적된 후기 임상 ...
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온코닉테라퓨틱스, '네수파립' 난소암 임상 2상 승인 2026-01-20 17:20:56
차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립'의 신규 적응증인 난소암에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 이에 따라 온코닉테라퓨틱스는 세브란스병원을 포함한 국내 주요 상급종합병원에서 환자 등록 및 투약 준비에 돌입한다. 약 87명 규모로...
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온코닉테라퓨틱스, ‘네수파립’ 난소암 임상 2상 IND 승인 2026-01-20 16:59:55
식품의약품안전처로부터 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립’을 활용한 난소암 임상 2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 20일 밝혔다. 췌장암, 자궁내막암에 이어 난소암으로 임상 대상군을 넓히게 됐다. 이번 임상시험은 세브란스병원 등 국내 주요 상급종합병원에서 진행할 계획이다. 기존 난소암 표준...
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HLB "자회사 이뮤노믹, 삼중음성유방암 항암 백신 FDA 임상 1상 승인" 2026-01-19 08:11:42
자가증폭 RNA(saRNA) 항암 백신 후보물질 ‘ITI-5000’의 미국 임상 1상 임상시험계획(IND)이 미국식품의약국(FDA)으로부터 승인됐다고 19일 밝혔다. ‘ITI-5000’은 LAMP-1(세포 내 리소좀막에 위치한 단백질)과 융합된 항원이 LAMP-1의 리소좀 타깃팅 신호를 통해 리소좀으로 이동하면서, 항원을 CD4+ T세포에 제시하는...
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대형 M&A 실종된 JPMHC…'중국·AI '기업은 약진 [JPMHC2026] 2026-01-15 08:58:45
같은날 애브비 역시 중국 바이오기업 레미젠의 이중항체 항암제 후보물질 ‘RC148’을 최대 56억달러(약 8조2000억원)에 도입하는 계약을 체결했다. 중국 기업들의 강점에 대한 심도 높은 논의도 진행됐다. 행사 둘째날인 13일에는 메인 무대에서 '중국 바이오텍과 전 세계가 함께 만들어가는 신약'이라는 주제로...
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베리스모 "차세대 면역항암제로 난공불락 고형암 정조준" 2026-01-14 16:44:21
혈액암을 적응증으로만 상용화된 상태다. 다른 항암제보다 완치율이 높아 꿈의 항암제로 불리지만 CAR-T 치료 후 2년 내 재발률이 40~60%에 이르는 것으로 알려져 있다. 항암 치료에서 가장 마지막 단계에 투약하기 때문에 재발 이후에는 치료 옵션이 제한적이라는 점이 한계로 꼽힌다. 베리스모는 재발의 원인 중 하나로...
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삼성바이오는 CDMO, 셀트리온은 신약…성장 전략 갈렸다 2026-01-14 14:23:10
동력은 신약이다 이렇게 밝힌거죠. 신약 파이프라인(후보물질) 16개에 대한 개발 로드맵도 공개했는데요, 속도감 있게 진행될 것으로 보입니다. 2028년까지 12개의 후보물질이 임상시험계획(IND) 제출을 마칠 예정이고, 나머지 4개는 이미 IND 승인을 마친 상태입니다. 후보물질들 살펴보면 비만 치료제도 언급이 많이 되고...
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HLB "올해 간암·담관암 FDA 승인 동시 추진" 2026-01-13 17:13:15
HLB가 올해 초 주요 항암 파이프라인(후보물질)의 분기점을 맞는다. HLB는 간암, 담관암, FGFR 타깃 암종불문 항암제로 이어지는 후보물질 로드맵을 단계적으로 추진해왔다. 간암 후보물질의 경우 2025년이 분기점이었지만, 보완요청서(CRL) 수령으로 일정이 조절되면서 올해 다른 후보물질과 함께 2026년 상반기에 승인...
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한미약품, 면역항암 신약 'BH3120' 키트루다 병용 1상서 안전성 확인 2026-01-13 10:16:46
표적 항암치료와 면역세포를 활성화시키는 면역 항암치료를 동시에 할 수 있도록 설계됐다. BH3120은 암세포 표면에 위치한 PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시에 타깃해 면역세포가 종양세포를 쉽게 인식하고 세포 사멸을 유도할 수 있는 ‘브릿지’ 역할을 한다. ?기존 4-1BB 표적 항체 후보물질은 항암 효능과 안전성...
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