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[사이테크+] "수십년 된 약물이 알츠하이머병 뇌세포 사멸·인지 저하 완화" 2025-12-22 08:33:09
사용되는 사그라모스팀(sargramostim)이 신경세포 사멸을 막고 알츠하이머병 인지 저하를 완화할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 미국 앤슈츠 콜로라도대(CU Anschutz) 헌팅턴 포터 교수팀은 22일 의학 저널 셀 리포츠 메디신(Cell Reports Medicine)에서 전 생애 인간 혈액 연구와 알츠하이머병 임상시험, 알츠하이머병 ...
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[사이테크+] 네이처, '딥시크' 량원평 등 '2025년 과학계 10인 선정' 2025-12-09 01:00:00
수십 년 동안 과학자들이 치료법을 찾기 위해 노력해온 치명적 유전질환인 헌팅턴병(Huntington's disease)의 진행을 늦추는 치료법을 개발했다. 미국 펜실베이니아주 교외에서 단백질이 제대로 분해되지 않는 희귀 단백질 대사 질환을 가지고 태어난 아기 KJ 멀둔(KJ Muldoon)은 환자로서 '네이처 10인'에...
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퇴행성 뇌질환 헌팅턴병 치료길 열리나…유전자치료 임상서 효과 2025-09-27 12:44:28
퇴행성 뇌질환 헌팅턴병 치료길 열리나…유전자치료 임상서 효과 3년 치료 받은 환자, 대조군에 비해 질병 진행 속도 75% 늦춰져 (서울=연합뉴스) 오수진 기자 = 퇴행성 뇌질환인 헌팅턴병의 진행 속도를 늦추는 유전자 치료법이 임상 실험서 효과를 보여 새로운 치료법이 될 수 있을지 기대를 모으고 있다고...
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뉴욕특징주: 프리포트 맥모란·리튬 아메리카스·코인베이스·유니큐어·아이렌 2025-09-25 05:52:58
- 유니큐어: 헌팅턴병 환자를 대상으로 한 핵심 임상시험에서 긍정적인 결과 발표. 자체 치료제가 질병 진행 속도를 크게 늦추는 효과를 보였으며 내년 초 미 FDA에 허가 신청 예정. 주가 247% 급등. - 아이렌: 번스타인에서 아이렌에 대한 목표 주가를 기존 20달러에서 75달러로 대폭 상향 조정. 투자 의견은 시장 수익률...
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함정 건조·유지 모두 힘든 美해군…수리중 과실로 감전사도 2025-08-04 11:46:17
헬레나를 조선사 헌팅턴 잉걸스로 보냈지만, 이들도 수리를 완수하지 못한 것으로 전해졌다. USS 헬레나는 2022년 1월에 해군에 인도된 뒤 추가 수리 작업을 거치다 지난해 샌더스의 사고로까지 이어졌다. 미국 조선업계는 숙련된 인력 부족으로 정비 중 과실과 수리 지연이 발생한다고 지적해왔다. 미국 의회예산국(CBO)...
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[K바이오 뉴프런티어 (11)] 다임바이오 "빅파마도 해결 못한 차세대 항암제, 치매 치료제 개발…글로벌 시장 판도 바꿀 것" 2025-06-20 10:00:02
DM3159의 적응증도 확대해나갈 계획이다. 파킨슨병, 루게릭병, 헌팅턴병 등에도 효능이 있다는 것을 동물실험으로 확인했다. "내년 기술수출 계약 기대…IPO도 추진"다임바이오는 최근 미국 보스턴에서 열린 세계 최대 바이오 박람회인 '바이오 USA'에 참가해 글로벌 제약·바이오 기업 30여곳과 미팅을 가졌다....
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[바이오포럼] 에이브레인 "세계 첫 알츠하이머 유전자 치료제 개발한다" 2025-02-20 21:03:48
이같이 말했다. 에이브레인은 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병 등 퇴행성 뇌질환 유전자 치료제를 개발하는 바이오벤처다. 알츠하이머는 아밀로이드베타 단백질이 뇌에 쌓이면서 발생하는 것으로 알려졌다. 이를 생성하는 전구체 단백질을 아밀로이드 프리커서 단백질(APP)이라 부른다. 박 대표는 "알츠하이머 가족력이...
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노바티스, 보이저社와 유전자치료제 개발 협력 확대…최대 13억 달러 딜 성사 2024-01-03 13:03:55
2일(현지시간) 노바티스와 전임상단계의 헌팅턴병과 척수성 근위축증 유전자치료제 후보물질에 대해 독점 라이센스 계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약에 따라 노바티스는 신규 발행된 보이저 주식 2000만 달러어치 매입을 포함해 총 1억 달러를 선불로 지급했다. 이후 단계별 로열티로 최대 12억달러를 추가 지불...
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종근당·오름 기술수출 성공…"글로벌 빅파마, 투자 활발해질 것" 2023-11-07 10:06:44
맞출 가능성이 있다”며 “샤르코마리투스 병 외에도 헌팅턴병, 알츠하이머 치매, 원발성타우병증, 루게릭병에도 치료 가능성이 있다”고 설명했다. 그는 “노바티스는 2025년부터 심혈관질환 부문 블록버스터 ‘엔트레스토’의 특허 만료가 예정돼있다”며 “2026년부터 매출 급감이 불가피한 만큼 후속 후보물질(파이프라...
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'기술수출 홈런' 종근당…국산 신약 개발 속도낸다 2023-11-06 18:49:16
착안해 치매, 헌팅턴병 치료제 연구 등을 이어왔다. 희귀 근육질환인 샤르코마리투스도 그중 하나다. 프랑스에서 유럽 임상 1상시험을 마쳤다. 제대로 된 치료제가 없어 신약 개발 수요가 높다는 점도 고려한 결정이었다. 미국 식품의약국(FDA)은 2020년 3월 이 물질을 희귀의약품으로 지정했다. 심장질환 치료 가능성도...
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