지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
맵틱스-큐라클, 세계 최대 안과학회 ARVO 2026서 이중항체 MT-103 전임상 결과 구두발표 2026-03-09 08:34:00
연령관련 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 망막 혈관질환을 타깃으로 개발 중인 차세대 이중항체 신약 후보물질이다. VEGF(혈관내피세포성장인자)와 Ang-2(Angiopoietin-2)를 동시에 억제하면서 Tie2 수용체를 직접 활성화하도록 설계된 삼중 기능(Triple action) 구조가 특징이다. 현재 망막질환 치료제 시장은...
중동 갈등 격화…호르무즈 해협 폐쇄로 유가 급등-[美증시 특징주] 2026-03-03 07:56:19
습성 황반변성뿐 아니라 다른 혈관성 망막 질환에도 적용될 가능성이 있다고 본 겁니다. 오큘라는 조만간 신약 허가 신청을 진행할 계획이고요. 윌리엄 블레어는 이 약이 습성 황반변성 적응증 하나만으로도 연 매출 10억 달러 이상이 가능한 ‘블록버스터’로 성장할 잠재력이 있다고 평가했습니다. 벤처 글로벌 (VG) 미국...
[마켓 무버] 오큘라 테라퓨틱스, 벤처글로벌, 온다스, 노키아 2026-03-03 06:40:20
습성 황반변성뿐만 아니라 다른 혈관성 망막 질환에도 적용될 가능성이 있다고 평가했습니다. 오큘라 테라퓨틱스는 조만간 신약 허가 신청을 진행할 계획이며, 윌리엄 블레어는 이 약이 습성 황반변성 하나만으로도 연 매출 10억 달러 이상이 가능한 블록버스터로 성장할 잠재력이 있다고 평가했습니다. 벤처 글로벌은 LNG...
[바이오 포럼] 노벨티노빌리티 "항체 치료제의 잠재력 극대화" 2026-02-27 17:29:05
습성 황반변성(wAMD)과 당뇨병성 망막병증(DR/DME)이 적응증이다. 기존 항-VEGF 치료제가 염증을 충분히 제어하지 못하는 한계를 보완해, 혈관신생·혈관누수·염증을 동시에 억제하는 차별화된 기전을 구현했다. 박 대표는 “c-Kit은 이미 임상적·상업적으로 검증된 타깃이지만, 기존에는 저분자 항암제에 편중돼 있다는...
[바이오 포럼] 카나프테라퓨틱스 “이중항체부터 ADC까지…타깃 맞춤형 신약 무한 확장” 2026-02-26 12:48:55
황반변성 및 지도모양위축 치료제로 개발 중인 ‘KNP-301’은 글로벌 시장 진출의 핵심 에셋으로 꼽힌다. KNP-301은 면역 반응에 관여하는 보체인 VEGF와 면역 반응에 관여하는 보체인 C3b를 동시에 타깃해 염증 반응을 억제하는 이중항체로 설계됐다. 윤 상무는 “KNP-301은 기존 치료제 대비 투여 주기를 획기적으로 늘릴...
압타바이오, 경구용 황반변성 치료제 ‘ABF-101’ 美 임상 1상 '일시보류' 2026-02-24 09:54:44
치료제 개발업체 압타바이오(대표이사 이수진, 293780)는 경구용 황반변성 치료제 ‘ABF-101’의 미국 임상 1상 시험과 관련하여 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘임상 보류(Clinical Hold)’ 공문을 수령했다고 23일 공시했다. 이번 임상 보류의 주요 사유는 약물 기전이나 안전성 문제와 무관한 비임상 위탁시험(GLP) ...
압타바이오, 황반변성 치료제 ‘ABF-101’ 美 1상 보류…"GLP 기관 이슈" 2026-02-24 09:38:26
경구용 황반변성 치료제 ‘ABF-101’의 미국 임상 1상 시험과 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘임상 보류(Clinical Hold)’ 공문을 수령했다고 23일 공시했다. 압타바이오에 따르면 이번 임상 보류의 주요 사유는 약물 기전이나 안전성 문제와 무관한 비임상 위탁시험(GLP) 기관의 행정적·절차적 요인에 따른...
미 FDA, 압타바이오 경구용 황반변성 치료제 임상 1상 보류 2026-02-24 09:26:37
FDA, 압타바이오 경구용 황반변성 치료제 임상 1상 보류 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 압타바이오[293780]는 경구용 황반변성 치료제 'ABF-101'의 미국 임상 1상 시험과 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '임상 보류(Clinical Hold)' 공문을 수령했다고 24일 밝혔다. 임상 보류의 주요 사유는 비임상...
[바이오스냅] 케어젠 'CG-P5', 세계 망막학회 COPHy·RWC 초록 동시 채택 2026-02-23 11:24:41
펩타이드 전문 바이오기업 케어젠[214370]은 독자 개발한 습성 황반변성(wet AMD) 점안 치료제 'CG-P5'의 임상 연구 결과가 글로벌 망막분야 주요 학회인 COPHy와 Retina World Congress(RWC)에서 공식 초록(Abstract)으로 동시 채택됐다고 23일 밝혔다. 3월 폴란드에서 열리는 COPHy 2026에서는 반복적인 항-VEGF...
삼성바이오에피스 "아일리아 바이오시밀러 전 세계서 출시 가능” 2026-02-12 10:10:06
있게 됐다. 아일리아는 황반변성 등을 치료하는 안과 질환 치료제다. 삼성바이오에피스가 아일리아 바이오시밀러인 오퓨비즈(성분명: 애플리버셉트) 관련 오리지널 의약품 회사인 리제네론(Regeneron) 및 바이엘(Bayer)과 2mg 제형에 대한 미국 특허 합의 및 라이선스 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 그동안 미국을 제외한...