지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
BMS가 점찍은 韓신약벤처…투자혹한기 뚫고 "날았다" 2025-11-27 14:27:04
시리즈B 투자를 받았다. 희소병인 폐동맥 고혈압 치료를 위해 혁신신약(퍼스트인클래스)과 KRAS 저해제를 개발 중인 자이메디 모두 일찌감치 낙점된 선정기업이다. 올해 새로 선정된 지바이오로직스는 선천면역과 후천면역을 동시에 조절할 수 있는 기술로 류머티즘관절염 등 자가면역질환 치료제를 개발하는 기업이다....
김태훈 "두뇌 깊숙이 약물 도달시켜 중추신경계 질환 치료 길 연다" 2025-11-19 17:12:35
구축한 ASO 플랫폼을 기반으로 중추신경계(CNS) 희소질환에 최적화된 치료제를 개발하고 있다”며 이같이 말했다. ASO는 병을 일으키는 단백질이 만들어지기 전에 그 ‘설계도’ 역할을 하는 메신저리보핵산(mRNA)에 직접 붙어 단백질 생성을 차단하는 단일가닥 핵산 치료제다. 김 대표는 “ASO는 척수강에 주사하면 뇌 깊...
이엔셀, 샤르코마리투스병 임상 2a상 승인 2025-11-17 14:59:46
추진, 희소질환 치료제의 조기 상용화를 목표로 하고 있다. 신속심사제도는 희소·난치 질환 치료제 중 혁신성이 뛰어난 의약품을 신속하게 시장에 출시하고 환자에게 빨리 공급하기 위한 식약처의 지원체계다. 이엔셀 관계자는 “이번 식약처 승인으로 EN001이 본격적인 임상 2a상에 진입하게 되었다”며, “위약군과 두...
[건강포커스] "고혈압, 예상보다 훨씬 이른 시기에 뇌 기능에 영향" 2025-11-17 07:48:12
인터뉴런, 신경세포를 보호하는 미엘린을 만드는 희소돌기아교세포(oligodendrocyte)의 유전자 발현이 급격히 변하는 것으로 나타났다. 혈관 내면을 이루는 혈관내피세포는 에너지 대사가 떨어지고 노화 지표가 증가하는 등 조기 노화 징후를 보였고, 뇌에 해로운 물질이 침투하는 것을 막는 뇌혈관장벽(BBB)이 약해지는...
"눈에 불치병 있다"…쯔양, 콧볼까지 내려오는 안경 쓰는 이유 [건강!톡] 2025-10-26 09:51:28
유튜버 쯔양이 희소 질환인 망막색소변성증을 앓고 있다고 고백했다. 지난 25일 방송된 MBC '전지적 참견 시점'에 출연한 쯔양은 음식을 먹을 때 안경이 무거워 콧방울(콧볼)까지 내려가는 모습에 관해 설명했다. 시청자들은 "올려주고 싶다"고 반응했다. 쯔양은 "일상이라 몰랐는데 안경이 엄청 무겁다. 그래서...
故이건희 회장 5주기 추도식…이재용, 홍라희 등 유족 및 경영진 참석 2025-10-24 15:10:55
것은 사명”이라는 고인의 뜻에 따라 유족들은 소아암·희소질환 환아 치료 및 의료 체계 구축을 위해 3000억 원을 기부, 현재까지 2만2000여명이 지원을 받았다. 감염병 극복 지원을 위해서도 7000억 원이 기부됐다. 앞서 지난 20일에는 용인 삼성전자 인재개발원에서 고인의 5주기 추모 음악회가 열렸다. 음악회에는 이...
"문화는 곧 유산"…이건희 선대회장 정신 기린다 2025-10-23 17:21:18
관람객을 끌어모았다. 이 선대회장은 평소 “사람들의 일상에서 문화적인 소양이 자라나야 한다”며 국민의 문화적 소양을 높이는 데 큰 관심을 가졌다. 유족은 “어린이의 건강한 성장은 우리의 사명”이라는 고인의 뜻을 받들어 소아암·희소질환 연구 지원에 3000억원을 기부했으며 코로나19를 계기로 감염병 극복에도...
'인재경영' '노블레스 오블리주'…재조명 받는 이건희 선대회장 유산 2025-10-20 19:40:36
꼽힌다. 이 선대회장은 생전에 “모든 어린이가 건강하고 행복하게 성장하도록 보살피는 일은 우리의 사명”이라며 다양한 사회공헌 활동을 진행했다. 유족들은 고인의 유지를 이어 소아암·희소질환 환아의 치료와 선진 의료지원 체계 구축을 위해 3000억원을 기부했다. 현재까지 환아 2만2000여 명이 도움을 받았다. 삼성...
노바티스· 버텍스 등 앞다퉈 '원샷 투여 치료제' 개발 2025-10-20 17:32:18
것이란 평가가 나온다. 유전자치료제 시장은 희소 유전질환을 고치는 고가 신약이 시장을 열고 있다. 졸겐스마는 특정 유전자(SMN1) 기능이 망가져 신경근육을 만들지 못하는 환자에게 정상 유전자를 넣어주는 약이다. 카스게비는 조혈모 세포의 유전적 결함으로 낫처럼 길쭉한 적혈구를 만드는 환자의 유전자를 바꿔 원반 ...
이엔셀, 샤르코마리투스병 치료제 호주서 특허 등록 마쳐 2025-10-14 09:25:51
지정되기도 했다. 특히, CMT는 희소질환 분류되어 임상 2상 종료 후 조건부 품목허가를 신청할 수 있어 최근 임상 2a상으로 진입을 앞두고 있어 세계 각국의 CMT 환우회들로부터 EN001 임상 현황 및 참여 문의가 증가하고 있는 등 희소질환신약에 대한 기대감이 높아지고 있다. 이우상 기자 idol@hankyung.com