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불닭에 웃고·신약에 울고…코스피, 낙폭 확대 2024-05-17 11:43:40
기관만이 1,102억 원 사고 있다. HLB의 간얌 신약이 리보세라닙이 미국 FDA로부터 보완 요구를 받으며 HLB제약(-29.87%), HLB생명과학(-29,98%) 등 HLB그룹주는 일제히 하한가로 직생했다. 그룹주의 급락세가 코스닥 지수도 끌어내리는 것으로 풀이된다. 코스닥 시총 상위 종목은 HBL(-29.96%)와 HPSP(-1.09%)을 제외하고...
[한경유레카 특징주] HLB, 간암신약 美 FDA 승인 불발로 하한가 2024-05-17 11:26:39
대해 FDA가 임상 데이터 보완을 요청하며 승인이 불발됐기 때문이다. HLB의 주가가 지금까지 상승한 요인이었기 때문에 그여파가 클 것으로 보인다. 해당 소식이 전해지면서 HLB 계열사(HLB글로벌, HLB제약, HLB생명과학 등)들도 모두 하한가를 기록했다. HLB측은 리보세라닙이 아닌 중국 항서제약의 캄렐리주맙에서 이슈가...
EU, 메타 '미성년 중독 유발' 조사 착수 [美증시 특징주] 2024-05-17 11:17:27
FDA는 ‘잔탁’ 샘플에서 암 유발 물질을 발견한 후 2020년 시장에서 철수할 것을 요청한 바 있습니다. 다만, 화이자는 오늘장에선 0.36% 강보합권에 마감했습니다. 스피릿항공 다음은 스피릿항공 소식입니다. 스피릿은 주 고객인 보잉의 높은 부채와 생산 둔화 문제를 해결하기 위해 캔자스주 위치타에서 수백명의 직원을...
'장중 하락폭 확대' 코스피, 2730선까지 밀려…HLB그룹주 하한가 2024-05-17 11:09:50
1120억원 매수우위다. 코스닥 시총 상위종목들은 혼조세다. HPSP, 레인보우로보틱스, 이오테크닉스가 내리고 있는 반면 에코프로비엠 에코프로 알테오젠 엔켐 리노공업 등이 오름세다. HLB는 간암 신약이 미 식품의약국(FDA)으로부터 승인이 불발되면서 하한가로 내리꽂혔다. 이날 코스닥시장에 신규상장한 아이씨티케이는...
美 FDA, "HLB 보완 요구"…그룹주 하한가 [백브리핑] 2024-05-17 10:51:07
식품의약국(FDA)의 승인의 문턱을 넘지 못하면서 주가도 급락하고 있습니다. 새벽에 승인 소식이 나올 것이란 기대와 달리 개장 전까지 소식이 나오지 않아, 투자자들의 불안감만 키웠는데요, HLB의 자세한 소식 증권부 최민정 기자와 이야기 나눠보겠습니다. 최 기자, 그룹주 추이는 어떤가요? <기자> 네, 미국 FDA가...
HLB 'FDA 승인 실패' 하한가...삼양식품 '어닝서프라이즈' 상한가 [권영훈의 증시뉴스 PICK] 2024-05-17 10:27:39
◆ HLB 'FDA 승인 실패' 하한가...삼양식품 '어닝서프라이즈' 상한가 첫번째 뉴스픽입니다. HLB가 오늘(17일) 표적항암제 '리보세라닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 치료제 신약 승인을 받는 데 실패했다는 소식에 하한가로 떨어졌습니다. 때문에 HLB글로벌과 HLB제약, HLB생명과학 등...
간암 신약 美 승인 불발 HLB 회장 "中 항서제약 이슈 탓"(종합) 2024-05-17 10:09:33
6시45분께 해당 서한을 받았다고 밝혔다. 진 회장은 FDA가 리보세라닙과 캄렐리주맙에 대해 HLB와 항서제약 측에 각각 서한을 보냈지만, 항서제약 측이 아직 문서를 확인하지 않았다며, HLB 측이 받은 문서를 토대로 FDA의 결정 배경에 관해 설명했다. 진 회장은 "리보세라닙에 관한 이슈는 없으나 캄렐리주맙에 관한 이슈...
코스피, 차익 매물로 약보합 2,740대…코스닥 약세(종합) 2024-05-17 09:57:35
HLB[028300](-29.96%)은 미국 식품의약국(FDA)의 간암 치료제 신약 승인 불발로 하한가로 떨어졌다. 펄어비스[263750](2.13%), 에코프로[086520](2.08%), 에코프로비엠[247540](1.39%), 클래시스[214150](1.11%), 알테오젠[196170](0.73%) 등은 상승세다. dhlee@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
HLB 리보세라닙, FDA 승인 불발…"캄렐리주맙 문제" 주장 2024-05-17 09:33:26
“FDA는 각 약물의 개발사에 별도의 문서를 보낸다”며 “우리는 리보세라닙과 관련해, 항서제약은 캄렐리주맙에 관해 문서를 받았다”며 “아직 항서제약의 문서는 확인하지 못한 상태이기에 HLB 문서 내용만으로 설명하겠다”고 했다. FDA가 지적한 이유는 두 가지라고 주장했다. 첫째, 리보세라닙에 관한 이슈는 없으나...
HLB그룹주, 간암 신약 美 FDA 승인 불발에 일제히 '하한가' 2024-05-17 09:25:58
미 식품의약국(FDA) 승인 불발 소식에 일제히 하한가로 주저앉았다. 17일 오전 9시19분 현재 HLB는 전일 대비 29.96% 떨어진 6만7100원을 기록 중이다. HLB 시가총액도 코스닥 2위에서 4위로 내려앉았다. HLB글로벌(-29.97%), HLB바이오(-29.46%), HLB생명과학(-29.98%), HLB이노베이션(-30.00%), HLB테라퓨틱스(-29.97%),...