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HLB테라퓨틱스, 100만주 규모 주식배당 실시 2022-12-16 15:26:28
환원 행보가 가속화되고 있다. 특히 HLB테라퓨틱스는 충분한 잉여금을 확보하고 있는 만큼, 이번 주식배당을 시작으로 지속적으로 주주환원정책을 확대하겠다는 방침이다. 안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "우리가 신약개발의 긴 여정을 이어올 수 있었던 것은 결국 회사를 믿고 투자해준 주주들의 신뢰와 지지가 있었기...
HLB, 2410억원 유상증자 구주주 청약 흥행...실권주 없어 2022-12-05 13:19:33
에이치엘비는 엘레바 지분 100%와 이뮨노믹 테라퓨틱스 지분 40.1%를 보유하고 있다. 엘레바는 한국과 중국을 제외한 다른 국가에 대한 리보세라닙 판권을 보유하고 있으며, 개발과 임상 사업을 진행하고 있다. 앞으로 선낭양성암, 간암, 대장암, 난소암 등 항암제 리보세라닙의 임상 및 상업화를 위한 신약허가 준비 등을...
HLB테라퓨틱스 美 자회사, 교모세포종 2상 환자 모집 완료 2022-10-25 10:37:08
HLB테라퓨틱스 대표는 “교모세포종은 테모달 이후 약 17년 간 신약이 개발되지 못해 미충족 수요가 높은 난치성 질환”이라며 “임상 2상에 속도를 내 치료법을 다양화하겠다”고 말했다. HLB테라퓨틱스는 HLB의 또다른 미국 자회사인 이뮤노믹에 대한 3000만달러(약 431억원)의 투자를 추진할 게획이다. 이뮤노믹은...
HLB테라퓨틱스, 신약개발 가속화…美 교모세포종 2상 환자모집 완료 2022-10-25 09:59:55
연내 환자 모집을 시작할 계획이다. 안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "교모세포종은 테모달 이후 17년 가까이 신약이 개발되지 못해 미충족 수요가 매우 높은 대표적 난치성 질환인 만큼 임상2상에 속도를 내 환자들의 치료 옵션을 다양화 할 수 있도록 하겠다"며 "동시에 HLB의 미국 자회사이자 교모세포종에 대한 세포치료...
HLB테라퓨틱스, FDA에 안구건조증 4번째 3상 사전논의 신청 2022-10-24 09:56:00
HLB테라퓨틱스는 안구건조증 치료제 ‘RGN-259’의 추가 임상 3상 설계(프로토콜)에 대한 사전 논의를 위해 미국 식품의약국(FDA)에 프로토콜 특별평가제도(SPA) 신청서를 제출했다고 24일 밝혔다. RGN-259는 HLB테라퓨틱스의 미국 자회사 리젠트리를 통해 개발되고 있다. SPA는 개발사가 제출한 임상 프로토콜과...
HLB테라퓨틱스, 하락중 전일대비 -11.3%... 이 시각 62만4820주 거래 2022-10-12 15:16:18
코스닥시장에서 HLB테라퓨틱스(115450)가 장 막판에 큰 폭으로 하락했다. 보합으로 출발한 주가는 꾸준히 하락하여 오후 3시 14분 현재 전일대비 -11.3% 수준인 1만2950원을 기록하고 있다. 거래량은 62만4820주로 전거래일 대비 146.07% 수준이다. 이는 HLB테라퓨틱스 전체 주식수의 1.99%에 해당하는 물량이다....
HLB테라퓨틱스, 미 FDA에 신경영양성각막염 임상 프로토콜 제출 2022-09-27 15:05:29
HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)를 통해 개발중인 신경영양성각막염(NK) 치료제에 대한 두 번째 임상3상(SEER-2)을 진행하기 위해 지난 26일 미국 식품의약국(FDA)에 임상 프로토콜을 제출했다고 27일 밝혔다. HLB테라퓨틱스는 NK에 대한 치료제 허가 기간을 최대한 단축시키기 위해 지난 7월, 두 번째...
HLB테라퓨틱스, 신경영양성각막염 두번째 3상 계획 FDA 제출 2022-09-27 11:33:07
HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 리젠트리를 통해 개발 중인 신경영양성각막염(NK) 치료제의 두번째 임상 3상(SEER-2)을 진행하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상 프로토콜(계획)을 제출했다고 27일 밝혔다. FDA가 이번 계획을 승인하면 임상을 진행할 수 있다는 설명이다. HLB테라퓨틱스는 NK 치료제의 개발 기간을...
HLB 계열사 `이뮤노믹`, FDA 인허가 위한 전문가 영입 2022-09-15 09:07:00
HLB의 미국 계열사 이뮤노믹 테라퓨틱스(Immunomic Therapeutics)가 지난 7일 교모세포종(GBM)에 대한 미국 임상 2상(ATTAC-II)을 종료하고 데이터 분석에 착수한 가운데 최근 미국 식품의약국(FDA) 인허가 전문가 `프란시스 헤리슨(Frances Harrison)`을 선임 부사장으로 영입했다고 15일 밝혔다. 이는 데이터 분석에...
HLB "이뮤노믹, 교모세포종 치료제 미 임상2상 분석 시작" 2022-09-07 10:29:04
이뮤노믹의 교모세포종 임상2상도 종료됨으로써 HLB그룹의 신약 파이프라인이 본격적으로 성과를 내는 단계에 진입했다"며 "빠른 시일내에 데이터 분석을 마쳐 탑라인 데이터를 우선 발표하고 이후 추가 분석을 통해 전체 데이터를 공개할 것"이라고 말했다. 한편 HLB는 이뮤노믹의 지분 41.07%를 보유한 최대주주이다....