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동아에스티 "ADC로 암 정복" 2024-01-16 17:49:41
동아에스티가 내분비·당뇨 질환에 집중된 신약 연구개발(R&D) 중심축을 항암·면역질환으로 옮기는 2년간의 작업을 마무리했다. 기존에 보유한 기술에 얽매이지 않고 질환군에 맞춰 다양한 기술을 도입하는 방향으로 신약 개발 방식도 완전히 바꿨다. 항체약물접합체(ADC)뿐 아니라 단백질분해제(TPD) 등 다양한 분야에서...
유한양행 "2년내 신약 2개 출시" 2024-01-10 17:59:59
제약사로 당당히 도약하겠다”고 했다. 동아에스티는 이날 이스라엘 바이오 기업 일레븐테라퓨틱스와 공동 연구개발 협약을 맺었다. 양사는 섬유증 질환을 적응증으로 하는 RNA 치료제를 개발한다. 박재홍 동아에스티 R&D 총괄 사장은 “차세대 성장동력인 유전자 및 세포 치료제 중심 기업으로 거듭나도록 노력하겠다”고...
동아에스티, 이스라엘 일레븐과 RNA 기반 유전자 치료제 연구개발 업무협약 2024-01-10 15:30:36
파트너쉽을 체결했다. 현재 이스라엘 외 영국 케임브리지, 미국 보스턴에 연구소와 사무실이 있으며, 3국을 오가며 활발한 연구 활동을 이어 가고 있다. 박재홍 동아에스티 R&D 총괄 사장은 "우수한 기술력을 보유한 일레븐 테라퓨틱스와의 협업으로 혁신적인 RNA 치료제 개발에 한 걸음 더 다가가게 됐다"며 "유전자...
이노벤트, GLP1·GCGR 이중작용제 비만 中 3상서 유효성 입증 2024-01-10 14:46:51
글루카곤 수용체(GCGR)에 이중작용하는 약이다. 국내에서는 동아에스티가 자회사인 뉴로보파마슈티컬스를 통해 GLP-1R 및 GCGR 이중작용제인 ‘DA-1726’을 비만치료제로 개발 중이다. 뉴로보는 지난 12월 글로벌 임상 1상 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 비만 환자 81명을 대상으로 DA-1726의 안전성 내약성...
동아ST "이스라엘 바이오기업과 RNA 기반 유전자치료제 연구" 2024-01-10 11:53:08
에스티는 설명했다. 이를 통해 동아에스티는 합성 신약 분야를 넘어 유전자 치료제 분야로 연구개발 역량을 확장하는 데 속도를 낼 계획이다. 일레븐은 빌앤드멀린다게이츠재단으로부터 투자금을 받고 세계적 제약사 노보 노디스크와 RNA 치료제 개발 공동연구 파트너십을 체결한 경험이 있는 바이오 기업이다. 이스라엘...
인류 위협하는 슈퍼박테리아…"한국도 국가 차원 투자해야" 2024-01-10 07:00:05
많지 않기 때문이다. 동아에스티[170900]는 2015년 국내 신약으로 허가받은 슈퍼항생제 '시벡스트로'를 2020년 자진 품목 취하했다. 이 약은 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)을 포함하는 그람양성균에 의한 급성 세균성 피부·연조직 감염을 치료하는 것으로 알려졌다. 당시 동아에스티는 미국 대비 3분의 1...
JP모간 컨퍼런스 총출동…기술수출 '잭팟' 노린다 2024-01-09 08:49:30
이 외에도 한미약품과 지아이이노베이션, 동아에스티, GC셀 등은 바이오텍 쇼케이스에 참석하거나 개별적인 파트너 미팅으로 사업 협력과 기술 교류를 모색합니다. <앵커> 이번에 참가한 국내 기업들의 발표 내용이 중요할텐데요. 아무래도 올해 진행하는 사업 전략과 비전이 주가 되겠죠? <기자> 네 그렇습니다....
불붙은 비만약 전쟁…美 머크도 참전 선언 2024-01-07 17:56:46
유한양행은 비만치료제 후보물질 YH34160을 보유하고 있다. 동물실험 단계로 미국 임상시험을 추진하고 있다. 한미약품은 ‘한국인 맞춤형’ 비만약 에페글레나타이드를 개발하고 있다. 동아에스티도 미국 자회사 뉴로보파마슈티컬스를 통해 비만치료제 DA-1726을 개발하고 있다. 대원제약은 국내 바이오기업 라파스와...
동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 美 품목허가 신청 2024-01-05 10:31:01
동아에스티가 상업화 권리 등을 이전받았다. 동아에스티는 2021년 7월 인타스와 DMB-3115의 글로벌 라이선스아웃(LO) 계약을 맺었다. 인타스는 미국 어코드바이오파마와 유럽, 영국, 캐나다의 어코드헬스케어를 포함한 세계 계열사를 통해 DMB-3115를 상용화할 예정이다. 앞서 어코드헬스케어는 유럽의약품청에 DMB-3115...
동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115' FDA 신청 2024-01-05 09:58:27
수행을 위해 동아에스티로 개발·상업화 권리가 이전되어 동아에스티와 메이지세이카파마가 공동 개발을 진행했다. 박재홍 동아에스티 R&D 총괄 사장은 “DMB-3115와 스텔라라 간 치료적 동등성과 안전성을 바탕으로 유럽에 이어 미국에서도 DMB-3115의 품목허가 신청을 완료했다”며 “DMB-3115가 유럽과 미국 등...