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일양약품, 러시아 1위 제약사와 '슈펙트' 수출 본계약 체결(상보) 2014-12-09 13:58:55
1위 기업으로 1세대 백혈병 치료제를 수입·판매한 경험이 있다. 때문에 2세대 약물인 슈펙트의 러시아 시장 확보에 자신감을 내비치고 있다. 러시아 주변국 진출에도 적극 협력해 줄 것을 약속했다.슈펙트는 내년 2월에 '1차 치료제'를 위한 모든 임상이 완료되면 세계 '만성 골수성 백혈병' 환자...
일양약품, '슈펙트' 유럽혈액학회서 경제적 약가 부각 2014-06-19 10:57:39
이어 "임상시험 대상환자가 기존 여러 가지 만성골수성백혈병 치료제로도 원하는 결과를 나타내지 못하는 환자들을 대상으로 했다는 점에서 특징적"이라며 "그럼에도 우수한 결과를 보여 앞으로 백혈병 치료환자에게 우수한 대안이 될 것"이라고 판단했다. 슈펙트는 '국가연구개발 우수성과 100선...
[2014년 헬스케어 주식 뜬다⑧] 일양약품, 2014년 영업익 100% 증가 기대 2014-03-17 08:29:10
것으로 보고 있다. 아시아 최초 백혈병치료제 슈펙트의 가치도 치솟고 있다. 슈펙트는 1차 치료제인 '글리벡' 내성 환자를 대상으로 처방되고 있는 2차 치료제. 만성기 만성골수성백혈병 초기 환자에도 처방이 가능한 1차 치료제로 적응증을 확대하기 위해 지난달 임상3상 환자등록을 완료했다. 슈펙트 역시 적응증...
일양약품, 아시아 첫 백혈병 치료제 `슈펙트` 임상3상환자 등록 완료 2014-02-27 09:36:42
일양약품(대표 김동연)이 개발한 아시아 최초 슈퍼 백혈병 치료제 `슈펙트(성분명:라도티닙)`가 1차 치료제 진입을 위한 임상 3상 환자등록을 2월 26일부로 완료했습니다. 지난 2011년 8월부터, 240명의 피험자를 대상으로 서울 성모병원 등 국내 외 24개 대형병원에서 임상3상을 진행한 `슈펙트`는 약 2년 6개월 만에...
일양약품, '슈펙트' 임상3상 환자등록 완료 2014-02-26 13:23:07
] 일양약품은 26일 아시아 최초 슈퍼 백혈병 치료제 '슈펙트'가 1차 치료제 진입을 위한 임상3상 환자등록을 완료했다고 밝혔다. 2011년 8월부터 240명의 피험자를 대상으로 서울 성모병원 등 국내외 24개 대형병원에서 임상3상을 진행한 슈펙트는 약 2년6개월 만에 환자등록을 완료했다. 정해진 치료 기간을 마치는...
[메디컬 포커스] 만성 골수성 백혈병 치료제 스프라이셀, 우수성 입증 2013-12-12 09:19:15
미국혈액학회에서 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 성인 환자의 1차 치료제로 이매티닙과 비교한 제 3상 DASISION 연구의 4년간데이터를 발표했다. 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)는 9일 필라델피아 염색체 양성 만성골수성백혈병성인 환자의 1차 치료에 있어 스프라이셀(다사티닙) 100mg 1일 1회 복용 대비...
항암 치료, 맞춤치료로 패러다임 변화중 2013-12-09 13:28:00
때문이다. 만성 골수성 백혈병을 치료할 수 있는 최초의 표적치료제인 글리벡(gleevec)은 기존의 항암제와 달리 정상세포를 거의 죽이지 않아 환자들이 고통 없이 치료받을 수 있다. 현기증과 근육통 등을 제외하고는 부작용도 거의 없다. 대표적인 유방암 치료제로 알려진 로슈의 허셉틴(herceptin) 또한 실제로 유방암...
보령제약, 백혈병약 `글리벡` 고용량 특허소송서 승소 2013-12-02 17:43:02
4부(부장판사 한규현)는 지난 11월 30일 만성골수성 백혈병 치료제인 글리벡의 고용량 제제에 대한 특허권 무효 항고심에서 무효판결을 내렸습니다. 보령제약은 `용량 차이는 조성물 특허에 해당하지 않는다`는 주장을 받아들인 결정으로 보인다고 설명했습니다. 지난 6월 이매티닙 100㎎에 대한 물질특허는 만료됐지만,...
보령제약, '글리벡' 조성물특허 무효소송 승소 2013-12-02 11:17:42
] 보령제약은 지난달 30일 만성골수성 백혈병치료제 '글리벡'의 고용량 제품과 관련된 조성물특허에 대해 특허권자인 노바티스와의 특허무효소송에서 승소했다고 2일 밝혔다. 이로써 보령제약은 특허존속기간이 2023년 4월까지인 이 조성물 특허에 대해 연초 특허심판원에서 특허무효 심결을 얻은 데 이어 특허법원...
FDA, 아리아드 백혈병치료제 부작용 조사 착수 2013-10-18 11:00:23
미국 식품의약품안전청(fda)이 아리아드 제약의 백혈병 치료제 '이클루식'의 혈전 및 혈관 협착 부작용에 대해 조사에 착수했다. 18일 주요 외신과 업계에 따르면 fda는 의료인들에게 각 환자별로 이클루식의 효과가 치료 위험보다 큰지 따져봐야 한다고 전하고 약물의 부작용 사례를 보고해달라고 요청했다. fda는...