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HLB “간암 신약, 간독성 높은 환자에서도 효능 입증” 2024-01-22 09:55:58
있는 환자에서 리보세라닙 병용요법 투여군은 객관적반응률(ORR)이 9.1% 상승했다. 소라페닙 군에서는 1.6%로 낮은 수준의 개선만 이뤄졌다. 간독성 3/4등급의 환자에서 생존기간도 대조군 대비 21.5개월 vs. 8.4개월, 무진행생존기간 5.6개월 vs. 2.2개월을 보였다. 라파엘 박사는 “모든 결과를 종합해보면, 리보세라닙...
지놈앤컴퍼니 "GEN-001, 기존 면역항암제 반응 없던 환자 효과" 2024-01-19 11:53:19
3명에게서 종양 크기가 줄거나 사라져 객관적 반응률(ORR)이 37.5%로 나타났다고 덧붙였다. 이와 관련, 배 대표는 면역항암제를 기존에 투여받았던 환자들을 임상에서 모집하려고 노력했다고 설명했다. 기존 위암 2차·3차 치료제는 10여년 전에 연구가 됐으므로 면역항암제를 임상에서 적용할 수 없었기 때문이다. 안전성...
지놈앤컴퍼니, GEN-001 위암 3차치료 2상서 ORR 16.7% 2024-01-19 10:50:47
임상 2상에서 16.7%의 객관적반응률(ORR)을 기록했다. 19일 지놈앤컴퍼니는 미국암학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)에서 국내 임상 2상의 대상자 전체 42명에 대한 중간집계(컷오프) 데이터를 공개했다고 발표했다. 포스터 기준으로 GEN-001과 바벤시오 병용 투여 결과, 전체 42명 중 부분반응(PR)은 7명, 안정병변(SD)은...
이노베이션바이오, 비동결 CD19·CD22 이중표적 카티 치료제 임상시험 승인 2024-01-16 18:02:57
환자들을 대상으로 초기 반응률을 높이고, 암세포의 CD19 항원 소실 등 면역회피에 기인한 재발률을 크게 낮출 것으로 예상된다는 게 회사측의 설명이다. 카티치료제는 '살아있는 약물(Living drug)'로, 체내에서 증식 및 생존이 가능한 항암제이며 현재 혈액암 환자에게 처방되고 있다. 지난 2017년에 노바티스의...
연세암병원, NEJM에 BMS '레포트렉티닙' 임상결과 발표 2024-01-11 15:39:39
엔트랙티닙) 등이 대표 치료제다. 이들의 치료 효과는 객관적 반응률(ORR) 70%, 무진행생존기간 중간값(mPFS) 15~19개월 정도다. 조 교수팀은 레포트렉티닙을 활용한 트리덴트-1(TRIDENT-1) 다국가 임상 1·2상 연구를 이끌면서 차세대 ROS1 표적치료제 효과와 안전성을 분석했다. 이를통해 폐암 진단을 받은 뒤 처음 약을...
[고침] 경제(GC녹십자 "美 관계사 대상포진 백신 후보, 임…) 2024-01-08 13:41:49
반응률(VRR)은 100%로 싱그릭스의 97.9%에 비해 높은 것으로 나타났으며, 3등급 이상의 전신·국소 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 회사는 설명했다. VRR은 백신 접종 전과 비교해 접종 후에 항체의 양이 4배 이상 증가한 환자의 비율이다. 큐레보는 이번 임상 결과를 통해 적정한 용량을 정할 근거를 마련했으며, 이를...
GC녹십자 美관계사, 대상포진 백신 상용화 가능성 입증 2024-01-08 10:18:43
반응률(VRR)은 100%로, 싱그릭스 97.9%보다 높았다. CRV-101 투여군은 3등급(Grade 3) 이상의 전신·국소 부작용이 나타나지 않았다. 전신 부작용 평가 지표를 보면 CRV-101 투여군은 2등급(Grade 2) 부작용이 5.5% 발생했고 싱그릭스 투여군은 2·3등급 부작용이 19.1% 나타났다. 국소 부작용도 CRV-101 투여군은 2등급...
GC녹십자 "대상포진 백신, 임상2상서 효능·안전성 입증" 2024-01-08 10:07:01
백신반응률(Vaccine Response Rate; VRR)은 100%로 싱그릭스(97.9%) 대비 높은 것을 확인했다. 또 CRV-101 투여군에서는 3등급(Grade 3) 이상의 전신 및 국소 부작용은 전혀 나타나지 않았으며, 싱그릭스 대비 전신 및 국소 부작용 발생률이 낮아 공동 1차 평가변수도 충족했다. 특히 전신 부작용과 관련해 CRV-101...
GC녹십자 "美 관계사 대상포진 백신 후보, 임상 2상서 효과" 2024-01-08 10:03:18
반응률(VRR)은 100%로 싱그릭스의 97.9%에 비해 높은 것으로 나타났으며, 3등급 이상의 전신·국소 부작용은 전혀 나타나지 않았다고 회사는 설명했다. VRR은 백신 접종 전과 비교해 접종 후에 항체의 양이 4배 이상 증가한 환자의 비율이다. 큐레보는 이번 임상 결과를 통해 적정한 용량을 정할 근거를 마련했으며, 이를...
알로진, 동종유래 CAR-T 등 임상 2건 종료…"새로운 전략 추진" 2024-01-05 10:34:41
임상 1상 결과 객관적반응률(ORR) 67%, 완전관해율(CR) 58%를 기록했다. 알로진은 재발 위험이 더 높은 새로운 림프종 환자를 대상으로 변경해 ALLO-501A에 대한 임상을 지속하겠다고 밝혔다. 올해 중순경 시작할 새로운 임상에서는 리툭시맙(표준치료법)을 받은 후 재발한 환자들을 등록할 예정이다. ALLO-501A는 이전...