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씨티, 일라이릴리 목표가 895달러…18% 상승 가능 2024-04-02 21:52:45
주식에 대해서는 매수의견을 유지했다. 앤드류 바움(Andrew Baum) 씨티 애널리스트는 “경구용 소분자 GLP-1에 대한 예상되는 위험 조정 최고 판매 증가에 따른 것”이라며 “약물 관련 간독성의 위험이 줄어들고 있다”고 말했다. 바움의 분석은 일라이릴리 주식이 2024년에 30% 이상 상승하는 또 다른 강세를 보이는...
이상훈 에이비엘바이오 대표 "5년 내 시총 5조로 키운다" [현장에서 만난 CEO] 2024-03-27 15:57:45
크지만, 간독성 같은 부작용은 훨씬 적었습니다. 이상훈 대표는 아직 숫자는 밝힐 수 없지만, 종양 크기가 줄어드는 것(부분관해)과 관련해 더 긍정적인 결과를 밝힐 예정이며 임상이 순항 중이라고 말했습니다. [이상훈 / 에이비엘바이오 대표이사 : (공동개발사인) 아이맵과 논의하고, FDA와 논의해서 올해 상반기 안에...
[미리보는 AACR] 이중항체·ADC 주무기로 국내 신약기업 대거 참전 2024-03-12 16:18:27
과거에도 있었으나 실패했다. 간독성 등 부작용이 심했기 때문이다. 비엘바이오는 이중항체인 그랩바디T 항체의 나머지 한쪽 팔이 암세포 표면과 결합하도록 해 4-1BB 활성 신호가 암세포 인근에 있는 T세포에서만 한정되도록 했다. 효능과 안전성이라는 ‘두 마리 토끼’를 노렸다. ABL112의 표적은 T세포의 면역관문 중...
JW중외제약, 고함량 이부프로펜 진통제 '페인엔젤 이부' 리뉴얼 출시 2024-01-25 13:40:31
25일 밝혔다. 페인엔젤 이부는 이부프로펜 성분이 한 알당 400㎎ 함유된 고함량 소염진통제다. 이부프로펜은 빠른 통증 억제 효과를 가지면서도 위장장애 부작용 및 간독성 위험이 낮아 안전한 성분으로 인정받고 있다. 이 제품은 감기로 인한 발열과 요통, 생리통, 치통, 근육통뿐만 아니라 류마티스 관절염, 급성통풍,...
차백신연구소 "콜드체인 필요 없는 mRNA 전달체 개발" 2024-01-25 10:16:57
동물에 주입했을 때 mRNA를 단독으로 투입했을 때보다 체액성 면역반응은 50배, 세포성 면역반응은 15배 증가한 것을 확인했다고 전했다. 또 피부암을 이식한 마우스 모델에 mRNA-리포플렉스 백신을 투여했을 때 mRNA 단독 투여군과 비교해 21일 차에서 종양 성장이 41% 억제됐으며, LNP 사용 시 나타나는 간독성이나 다른...
HLB “간암 신약, 간독성 높은 환자에서도 효능 입증” 2024-01-22 09:55:58
후 2개월부터 18개월간 관찰한 결과, 약물 유발 간독성이나 3/4등급의 간독성이 있는 환자에서 리보세라닙 병용요법 투여군은 객관적반응률(ORR)이 9.1% 상승했다. 소라페닙 군에서는 1.6%로 낮은 수준의 개선만 이뤄졌다. 간독성 3/4등급의 환자에서 생존기간도 대조군 대비 21.5개월 vs. 8.4개월, 무진행생존기간 5.6개월...
고바이오랩, 항염증·면역조절 균주 베트남 특허 등록 2023-11-21 10:25:32
염증성 장질환 환자를 대상으로 투여하는 면역조절제는 골수 억제에 따른 백혈구 감소증, 간독성, 암 발병 등의 부작용 우려가 있다. 반면 KBL382는 마이크로바이옴 치료제 특성상 안전성이 높으며 심각한 부작용이 없을 것으로 보고 있다. 평생 약을 투여해야하는 경증 및 중증 염증성 장질환 환자의 삶의 질을 높일 수...
알레르기 비염 있는 기침 환자, 먹는 약 효과 없는 이유 있었다 2023-11-16 17:25:32
항히스타민제(클로르페니라민, 트리프롤리딘 성분 등)는 효과가 빠르고 가격이 저렴한 편이나 졸음 등의 부작용이 크다. 2세대 항히스타민제(세리티진, 아젤라스틴 성분 등) 는 졸음 등의 부작용이 적으며 지속 시간이 상대적으로 길다. 3세대 항히스타민제는 가장 덜 졸리며 간독성이 적지만(펙서페나딘, 레보세티리진 등)...
[고침] 경제(에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안…) 2023-10-26 15:35:09
반응이 확인되지 않았다. 간독성 부작용 관련 지표에서도 3등급의 이상 반응이 1건 보고됐을 뿐 4등급 이상의 반응은 확인되지 않았으며, 항암 치료의 대표적 부작용인 메스꺼움, 구토, 피로 등 3등급 이상의 부작용이 한 건도 보고되지 않았다고 에이비엘바이오는 설명했다. 글로벌 제약사 아스텔라스가 개발한 클라우딘...
에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안전·유효성 확인" 2023-10-26 13:48:14
반응이 확인되지 않았다. 간독성 부작용 관련 지표에서도 3등급의 이상 반응이 1건 보고됐을 뿐 4등급 이상의 반응은 확인되지 않았으며, 항암 치료의 대표적 부작용인 메스꺼움, 구토, 피로 등 3등급 이상의 부작용이 한 건도 보고되지 않았다고 에이비엘바이오는 설명했다. 글로벌 제약사 아스텔라스가 개발한 클라우딘...