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재발·불응성 미만성 거대B세포 림프종, 새 치료가능성 열려 2024-04-23 10:06:49
C20 표적항암제 '리툭시맙'을 병용하는 항암요법(R2A요법)을 개발했다. 이 요법을 환자 66명에게 투여해 치료 반응을 관찰하는 단일군 2상 임상시험을 진행했다. 평균 9개월 간 추적 관찰했더니 객관적 반응률(ORR)은 54.5%로 전체 환자 절반 이상이 종양 크기가 줄거나 종양이 완전히 사라졌다. 종양이 완전히...
브릿지바이오, 상피성 난소암에서 BBT-877 병용 치료 가능성 확인 2024-04-11 09:50:38
그 결과 난소암의 표준 항암화학요법제인 파클리탁셀 단독 투약군 대비 BBT-877 병용 투약군에서 종양 결절의 수가 50% 이상 감소한 것으로 나타났다. 파클리탁셀의 내성 및 전이 기전에 대한 BBT-877 병용 투여의 치료 가능성을 확인했다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “최근 본격화한 BBT-877의 면역 항암 연구...
큐리언트, Q901 전사조절 항암기전 규명 통한 TOP1i-ADC 시너지 발표 2024-04-11 09:23:11
및 항체약물접합체(ADC) 병용 시너지를 보이는 연구결과를 주목받았다. 임상 개발 중인 CDK7 저해제로서 세계 최초로 보여지는 신규 기전이다. 큐리언트는 세계적으로 혁신 신약(First-in-Class) 항암제인 CDK7 저해제를 임상 개발하고 있다. 매년 AACR 등 국제적인 학회를 통해 Q901의 작용 기전에 대한 발표를 이어오고...
파로스아이바이오, 美AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표 2024-04-11 09:19:41
종양내과 교수와 PHI-101의 병용요법의 생체 내 효능 평가 등 중개연구를 수행해 오고 있다. 임상 1b 단계에 있는 PHI-101의 단독 투여 시험을 중심으로 오픈이노베이션을 통해 치료 환자군 확장을 위한 비임상 중개연구도 별도 진행 중이다. 파로스아이바이오의 발표 결과에 따르면 PHI-101은 베네토클락스와의 병용요법,...
동아에스티, 뉴로보 MASH 신약 올해 말 2상 완료 2024-04-02 09:38:05
군, DA-1241 100㎎군으로 나눠 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 DA-1241의 효능과 안전성을 평가한다. 뉴류보 파마슈티컬스는 DA-1241의 글로벌 임상 2b상도 진행하고 있다. DA-1241과 시타글립틴 병용 투여의 효능과 안전성을 확인한다. 뉴로보 파마슈티컬스는 이들 임상시험을...
러, '우크라군 해상드론 공격 대응' 전투 훈련 프로그램 마련 2024-02-20 11:35:16
해군 항공단에 속한 Ka-27·29 헬기를 병용하는 전투 훈련 프로그램을 개발·승인했다. 국방부 소식통에 따르면 이번 훈련 프로그램은 Ka-27 헬기가 정찰·탐색 활동으로 적 무인 보트를 발견하면 Ka-29 헬기가 곧바로 탐지된 적을 파괴하는 것이 핵심이다. 함재형 대잠 헬기인 Ka-27은 해상 목표물뿐만 아니라 최대 500m...
서보광 유빅스 대표 "국내 첫 TPD 기반 혈액암 치료제 글로벌 임상…내성 환자 타깃" 2024-02-14 16:03:49
데다 리툭산(성분명 리툭시맙)과 병용투여 시 효과를 높일 수 있는 좋은 약물”이라면서도 “내성이 생겨 이들 치료제를 더 이상 사용하지 못하는 미충족 수요가 분명히 존재한다”고 말했다. 유빅스는 BTK 내성을 가진 환자를 대상으로 삼았다. 서 대표는 “BTK 저해제를 투여했을 때 가장 많이 나타나는 변이(C481S)...
일동제약 아이디언스, 'ASCO GI'에서 항암신약 연구성과 발표 2024-01-22 14:10:46
항암제인 이리노테칸 병용 요법을 시행한 임상 1상시험 중간 결과를 포스터 발표했다. 베나다파립과 이리노테칸의 적정 용량 조합을 탐색해 병용 투여한 평가 가능 환자군(11명)에서 객관적 반응률(ORR)은 36.4%, 무진행 생존기간 중간값(mPFS)은 5.6개월이었다. 항암 치료 표지자 역할을 하는 상동재조합결핍(HRD)을 가진...
HLB “간암 신약, 간독성 높은 환자에서도 효능 입증” 2024-01-22 09:55:58
약물 유발 간독성이나 3/4등급의 간독성이 있는 환자에서 리보세라닙 병용요법 투여군은 객관적반응률(ORR)이 9.1% 상승했다. 소라페닙 군에서는 1.6%로 낮은 수준의 개선만 이뤄졌다. 간독성 3/4등급의 환자에서 생존기간도 대조군 대비 21.5개월 vs. 8.4개월, 무진행생존기간 5.6개월 vs. 2.2개월을 보였다. 라파엘 박사...
지놈앤컴퍼니 "GEN-001, 기존 면역항암제 반응 없던 환자 효과" 2024-01-19 11:53:19
머크의 면역항암제 바벤시오(성분명 아벨루맙)와 병용해 국내 6개 기관에서 진행 중이다. 컷오프 데이터 결과, GEN-001과 바벤시오를 병용한 환자군에서 종양 크기가 30% 이상 감소하는 '부분관해'(PR)가 7명으로 나타났다. 배 대표는 치료제 효과 기준을 5명으로 설정한 것을 고려할 때, 7명은 유의미한 수치라고...