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지놈앤컴퍼니, 담도암 국내 2상에 3제 병용요법 추가 2023-06-02 09:24:54
승인됐다고 2일 밝혔다. 지놈앤컴퍼니는 지난해 11월 진행성 또는 불응성 담도암 환자들을 대상으로 GEN-001과 미국 머크(MSD)의 키트루다 병용요법에 대한 국내 2상을 승인받았다. 이후 지난 4월 식품의약품안전처에 변경 승인을 신청했다. 이번 2상은 최대 148명의 환자를 대상으로 진행된다. 올해 하반기 첫 환자 투약...
엔케이맥스, TKI 불응 비소세포폐암 대상 질병통제율 100% 확인 2023-05-26 11:34:58
부작용은 없는 것으로 나타나 안전성 또한 입증했다고 회사는 전했다. 엔케이맥스 관계자는 “공개된 임상 데이터는 치료제가 없는 TKI 불응성 비소세포폐암 환자에서 SNK병용요법의 치료 효과를 입증한 것”이라며 “기존 치료에 불응했던 환자들에게 100%의 약효가 확인됐다”고 말했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
獨아피메드, 지씨셀 NK세포 병용 임상 2상 FDA 승인 2023-05-25 08:55:22
병용 임상 2상이 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다. 재발성 및 불응성 고전적호지킨림프종(cHL) 및 말초T세포림프종(PTCL) 환자를 대상으로 올해 3분기에 임상에 진입할 예정이다. 아피메드는 지난 23일(현지시간) 2023년 1분기 재무 실적과 함께 신약후보물질(파이프라인)의 개발 현황을 공개했다. AFM13은 아피메드...
엔케이맥스, 자회사 美 상장 증권신고서 제출 2023-05-16 13:29:07
고형암 임상과 함께 알츠하이머와 파킨슨 등 신경퇴행성 질환에 대한 연구도 확장할 계획이다. 현재 엔케이젠바이오텍은 불응성 고형암(육종암) 등에 대한 'SNK01'의 임상 1상을 진행하고 있다. 오는 7월 미국 알츠하이머 콘퍼런스에서 알츠하이머 임상 1상에 대한 중간결과 발표를 앞뒀다. 엔케이맥스 관계자는...
큐로셀, 내달 국제학회서 CAR-T 치료제 2상 중간결과 공개 2023-05-03 08:00:28
재발성 혹은 불응성 미만성거대B세포 림프종 환자를 대상으로 진행 중이다. 이번 임상을 주도하고 있는 삼성서울병원 CAR-T센터장인 김원석 교수가 발표자로 나선다. 김건수 큐로셀 대표는 "ICML은 세계에서 제출된 수많은 연구 중 소수의 결과만 구두발표로 선정한다"며 "안발셀의 임상 결과가 세계 최고의 전문가들에게...
"엔케이맥스, 단기 및 중장기 모멘텀 풍부" 2023-04-27 10:15:39
않았다. 엔케이맥스는 티로신키나제억제제(TKI) 불응성 비소세포폐암, 육종암, 알츠하이머 등 5종의 적응증에 대한 임상 단계 후보물질을 보유하고 있다. 임상국 연구원은 "차별화된 자연살해(NK)세포 배양증식 기술, 양호한 임상 1상 중간 데이터, 다양한 임상 등을 기반으로 도약할 가능성이 커지고 있다"고 말했다. 상...
엔케이맥스, 국제학회서 폐암·알츠하이머 임상 결과 발표 2023-04-19 15:32:00
6월 열리는 ASCO에서는 티로신 키나제 저해제(TKI) 불응성 비소세포폐암 임상1·2a상 중간결과에 대한 초록이 채택됐다. 이번 채택으로 엔케이맥스는 ASCO에 3년 연속 참여하게 됐다. 올해는 미국 시카고에서 현지시간 6월 2일부터 6일까지 개최된다. ASCO에서 발표하는 비소세포폐암 임상은 TKI 치료에 실패한 24명의...
앱클론 "혈액암 환자 완전관해"…CAR-T 임상 1상 일부결과 공개 2023-04-18 17:42:59
중이다. 기존 항암제로는 치료가 불가능한 재발성·불응성 광범위 B형대세포림프종뿐만 아니라 소포림프종 외투세포림프종 변연부비세포림프종 등 다양한 혈액암 환자를 선정했다. 이번 학회에선 세 가지 용량 투여 그룹 중 낮은 용량군과 중간 용량군 2개 그룹의 치료 효과를 공개했다. AT101 투여 후 3개월이 지난 환자 ...
앱클론 "CAR-T 1상 중용량서 혈액암 환자 모두 완전관해" 2023-04-18 09:23:16
신경독성(ICANS)은 각각 11.1%와 22.2%를 기록했다. 3등급 이상 부작용 비율이 11.1%로 안전성에 대해서도 고무적인 수치를 보였다고 앱클론 측은 전했다. 현재 고용량 투여군에 대해서도 임상 결과를 확인 중이다. 이번 1상 대상자에는 기존 항암제로는 치료가 불가능한 재발성·불응성의 광범위B형대세포림프종(DLBCL)뿐...
“엔케이맥스, 美 자회사 상장으로 임상 속도 빨라질 것” 2023-04-18 08:38:52
나스닥 상장으로 조달한 자금은 암과 신경변성 질환의 임상 연구개발비로 사용할 계획”이라며 “면역세포 치료제의 임상이 더욱 빨라질 것”이라고 말했다. 엔케이맥스는 면역세포 치료제 ‘SNK01’의 임상 결과도 발표될 예정이다. 회사는 자연살해(NK)세포를 기반으로 현재 국내 비소세포폐암 임상 1·2a상, 미국 육종암...