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"비만 위험 6배 높여"…식욕조절 관여 유전자 변이 찾아냈다 2024-04-05 15:56:16
식욕 조절에 관여해 성인 비만에 영향을 미치는 새로운 생물학적 원리를 밝혀내기 위해 연구를 이어갈 것"이라고 말했다. 페리 교수는 "비만을 신경생물학적으로 더 잘 이해할 수 있다면 향후 비만 치료를 위한 더 많은 약물 표적을 제시할 수 있을 것"이라고 말했다. 장지민 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
4월 5일 월가의 돈이 되는 트렌드, 월렛 - 2024 손 투자 컨퍼런스 [글로벌 시황&이슈] 2024-04-05 08:17:10
시험을 개시했고요. 프랑스에서는 대장암 치료제의 임상 시험을 위한 파트너십도 체결했습니다. 또 자사 전문 분야인 종양학 부문에서 CT스캔보다 신속하게 환자의 암을 감지할 수 있는 기술과 여성 건강 사업이 주된 매출 요인이라 분석하기도 했습니다. 이어서 스템 포인트 캐피탈에서는 내분비 질환 치료제를 전문적으...
비만 정복되나…희귀 유전자 '대발견' 2024-04-05 06:18:51
이해할 수 있다면 향후 비만 치료를 위한 더 많은 약물 표적을 제시할 수 있을 것이라고 덧붙였다. 논문 공동 저자인 자일스 여 교수는 "이 발견이 중요한 것은 이들 변이가 아동 비만이 아닌 성인 비만과 관련이 있다는 점"이라며 "이 결과는 유전학과 신경 발달, 비만 간 관계에 대한 새로운 인식을 제공한다"고 말했다....
[사이테크+] "성인 비만 위험 6배 높이는 희귀 유전자 변이 2개 발견" 2024-04-05 05:00:02
수 있다면 향후 비만 치료를 위한 더 많은 약물 표적을 제시할 수 있을 것이라고 덧붙였다. 논문 공동 저자인 자일스 여 교수는 "이 발견이 중요한 것은 이들 변이가 아동 비만이 아닌 성인 비만과 관련이 있다는 점"이라며 "이 결과는 유전학과 신경 발달, 비만 간 관계에 대한 새로운 인식을 제공한다"고 말했다. ◆ 출처...
"비만율 높은 한국, 위고비 출시 우선 대상" 2024-04-04 17:48:16
비만 치료제 '위고비'를 내놓은 글로벌 제약사 노보 노디스크가 위고비의 국내 출시에 대해 "한국은 글로벌 출시 우선순위에 있다"고 밝혔다. 사샤 세미엔추크 노보 노디스크제약(한국 노보 노디스크) 사장은 4일 '심장 대사 질환 치료 및 관리의 재정립을 위한 혁신'을 주제로 연 심포지엄 미디어...
노보 노디스크 "한국 비만율 높아…위고비 출시 우선 대상" 2024-04-04 17:26:04
"위고비의 글로벌 출시는 환자의 안전과 치료의 연속성 담보가 중요하기 때문에 매우 신중하게 접근하고 있다"며 아시아뿐 아니라 세계적으로 단계적 접근을 하고 있다고 덧붙였다. 그는 한미약품[128940], 유한양행[000100] 등 여러 한국 기업이 비만치료제 후보물질을 연구 중인 것과 관련해서는 "비만 환자들은 갈수록...
한미약품, "비만 치료 삼중작용제, 美에 임상 1상 계획 신청" 2024-04-01 15:22:14
"비만 치료 삼중작용제, 美에 임상 1상 계획 신청" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 한미약품[128940]이 미국 식품의약청(FDA)에 비만 치료 삼중 작용제 후보물질(코드명 HM15275)의 임상 1상 시험 계획을 신청했다고 1일 밝혔다. 회사는 건강하거나 비만한 성인 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성 등을 평가할...
한미약품, 차세대 비만치료제 美FDA 임상 1상 IND 2024-04-01 15:05:39
식품의약국(FDA)에 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 HM15275)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다. 성인 건강인 및 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 내용의 임상시험계획이다. 한미약품은 HM15275의 상용화 목표...
한미약품, 차세대 비만 삼중작용제 美 1상 IND 제출 2024-04-01 14:43:43
식품의약국(FDA)에 차세대 비만 치료 삼중작용제(HM15275) 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 발표했다. 한미약품은 HM15275의 상용화 목표 시점을 2030년으로 정하고 지난 2월 29일 한국 식품의약품안전처에 IND를 제출했다. HM15275는 현재 임상 3상시험을 진행하고 있는 에페글레나타이드의 후속...
동아 자회사-유한 관계사 협력…앱티스, 프로젠과 이중표적 ADC 개발 2024-04-01 14:37:09
위암 치료 ADC 등을 개발하고 있다. 프로젠의 엔티그 플랫폼은 단백질 혈중 반감기를 증가시킬 수 있는 원천 기술이다. 2개 이상의 다중 표적 융합 단백질 개발 등에 활용할 수 있다. 프로젠이 개발 중인 비만 당뇨치료제 'PG-102에도 이 기술을 적용해 GLP-1과 GLP-2 동시 표적 치료제로 개발하고 있다. 김종균 프로젠...